DENOMINAZIONE:AMMINOFARMA L 20%, 200 MG/ML, SOLUZIONE PER USO ORALE PER VITELLI DA L ATTE, SUINI, POLLI, TACCHINI E CONIGLI 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:Antibatterici per uso sistemico.Aminoglicosidi. 

PRINCIPI ATTIVI:Amminosidina solfato 200 mg/ml (riferito a materia prima avente un tit olo del 70% come base). 
ECCIPIENTI:Clorocresolo, sodio metabisolfito, sodio edetato, acqua depurata. 

INDICAZIONI:Vitelli da latte: colibacillosi, salmonellosi.Suini (fino a 50 kg): e nteriti colibacillari.Suini: colibacillosi, salmonellosi, enterite ne crotica.Polli: colibacillosi, salmonellosi.Tacchini: colibacillosi.Conigli: enteriti batteriche escluse le salmonellosi.Causate da: Gram negativi: Escherichia coli, Salmonella spp. 
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:Non utilizzare in caso di nota resistenza agli antibiotici amminoglico sidici.Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota all'amm inosidina. 

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:Orale. 

POSOLOGIA:Somministrazione per via orale.Vitelli da latte: 25-50 mg di principi o attivo/kg p.v.(12,5-25 ml di prodotto/100 kg di peso vivo) per 3-5 giorni; suini: 25-40 mg di principio attivo/kg p.v.(pari a 12,5-20 ml di prodotto/100 kg di peso vivo) per 3-5 giorni; polli: 20-25 mg di p rincipio attivo/kg p.v./giorno (pari a 10-12,5 ml di prodotto/100 kg d i peso vivo) per 3-5 giorni; tacchini: 25 mg di principio attivo/kg p.v./giorno (pari a 12,5 ml di prodotto/100 kg di peso vivo) per 5 giorn i.Conigli: 40 mg di principio attivo/kg p.v.(pari a 20 ml di prodott o/100 kg di peso vivo) per 3-5 giorni.L'assunzione di acqua e di alim ento medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali.Al fine di ottenere un corretto dosaggio la concentrazione del prodotto deve essere adattata conformemente. 

CONSERVAZIONE:Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C.Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi.Periodo di validita' dopo diluizione nell’alimento liquido o nell’acqua da bere c onformemente alle istruzioni: 24 ore. 

AVVERTENZE:L'utilizzo del prodotto nel pollame deve essere conforme al Regolament o CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepim ento.L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensib ilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali.Se cio' non fo sse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epide miologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei bat teri target.L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la pre valenza di batteri resistenti all'amminosidina e ridurre l'efficacia d ei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile compars a di resistenza crociata.Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: adottando consueti procedimenti d i preparazione o di somministrazione dei prodotti, non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore.E' buona norma evitare il co ntatto diretto e l'inalazione.Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto.Usare guanti protettivi per manipolare il prodotto.In caso di contaminazione con la cute o gli occhi lavare abb ondantemente con acqua e sapone.Se l'irritazione persiste consultare il medico.Persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario.Sovradosaggio: vedere reazioni avverse.Incompatibilita': non utilizzare simultaneame nte con preparazioni contenenti streptomicina o tetraciclina. 

TEMPO DI ATTESA:Carne, visceri.Vitelli da latte: 44 giorni.Suini: 44 giorni.Polli: 2 giorni.Tacchini: 2 giorni.Conigli: 3 giorni.Uova.Polli: zero gio rni.Uso non autorizzato in tacchine che producono uova per il consumo umano. 

SPECIE DI DESTINAZIONE:Vitelli da latte, suini, polli, tacchini, conigli. 

INTERAZIONI:Si puo' verificare resistenza incrociata tra amminosidina, kanamicina e neomicina.Non impiegare simultaneamente con preparazioni contenenti streptomicina o tetraciclina. 
EFFETTI INDESIDERATI:Gli antibiotici amminoglicosidici come l'amminosidina, se assorbiti e in caso di sovradosaggio, possono provocare fenomeni di oto- e nefroto ssicita'.La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le se guenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati m anifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali s u 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 ani mali trattati, incluse le segnalazioni isolate).Se dovessero manifest arsi effetti collaterali, anche quelli che non sono gia' menzionati in questo riassunto delle caratteristiche del prodotto o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne il medico v eterinario. 
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:Puo' essere usato durante la gravidanza, l'allattamento e l'ovodeposiz ione.