DENOMINAZIONE:
BUTE PASTA ORALE 2 g/10 g

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.
Butilpirazoli dine.

PRINCIPI ATTIVI:
Fenilbutazone.

ECCIPIENTI:
Edetato bisodico; saccarina sodica; metile paraidrossibenzoato (E218) 10 mg; glicerina; alcool cetilstearilico etossilato (Polisorbato 80); acqua depurata.

INDICAZIONI:
Terapia sintomatica delle zoppie, malattie acute e croniche dell'appar ato locomotore, quali artriti, periartriti, tendiniti, tenovaginiti, n euriti, miositi, podoflemmatiti, navicoliti.
Terapia delle lesioni di tessuti molli quali bursiti, mastiti, ematomi, contusioni, lacerazioni da parto.
Interventi chirurgici, terapia degli stati infiammatori del la mammella e dell'edema mammario post partum.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in caso di malattie cardiache, renali, epatiche, gastriti, e moglobinuria, edemi e disturbi della coagulazione.
Non usare in caso d i ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli e ccipienti.
Non usare in concomitanza con altri antinfiammatori non ste roidei o far trascorrere almeno 24 ore prima della somministrazione di un altro antinfiammatorio non steroideo.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
Nelle lesioni infiammatorie acute dell'apparato muscolo-scheletrico ed in seguito ad interventi chirurgici somministrare 2 siringhe al di', pari a 8 mg/kg/p.v.
di principio attivo, per 5 giorni.
Nei giorni succ essivi 1 siringa al di'.
Nelle lesioni infiammatorie croniche dell'app arato muscolo-scheletrico, 1 siringa al di', pari a 4 mg/kg/p.v.
di pr incipio attivo, per 10-20 giorni secondo il giudizio del medico-veteri nario.
Puledri mezza dose.

CONSERVAZIONE:
Proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.

AVVERTENZE:
Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo a limentare.
Per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.
Sovradosaggio: somministrazioni prolungate, effettuate a dosaggi piu' elevati di quelli indicati, possono comportare depress ione del SNC, diminuzione dell'appetito fino all'anoressia, depression e, letargia, necrosi delle papille renali e morte; sono inoltre possib ili irritazioni ed ulcerazioni del tratto orale e gastrico.
In cavalli trattati con 8,8 mg/kg/die sono state registrate complicanze quali an oressia, depressione, colica, ipoprotidemia, diarrea, melena, perdita di peso, edema ventrale, emorragie petecchiali delle mucose, erosioni ed ulcere orali, necrosi delle papille renali.
Non esiste un trattamen to specifico per l'intossicazione da fenilbutazone: in caso di dosi ec cessive, si effettui una terapia sintomatica e disintossicante.
L'atti vita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con pr incipi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cime tidina, ranitidina) o inibitori della pompa (es.
omeprazolo) e gastrop rotettori.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi al levati a scopo alimentare.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Equidi non DPA.

INTERAZIONI:
L'associazione di fenilbutazone ad altri farmaci antinfiammatori non s teroidei (FANS) puo' portare ad interferenze farmacologiche dando, gen eralmente, effetti additivi.
Nel cavallo gli acidificanti delle urine, quali ad esempio il cloruro d'ammonio, rallentano fino a 4 volte l'el iminazione del principio attivo.
Il fenilbutazone puo' essere eliminat o con maggior rapidita' quando le urine sono alcaline.
Il fenilbutazon e ha una forte affinita' di legame con le proteine plasmatiche, tale d a spostare altri principi attivi modificandone il livello sierico e l' azione terapeutica.
Tali farmaci sono: fentoina, anticoagulanti sommin istrati per via orale, acido valproico, altri antinfiammatori, sulfona midi e agenti antidiabetici come la sulfonilurea.
Il fenilbutazone puo ' aumentare l'emivita della penicillina G inoltre induce lo sviluppo d egli enzimi microsomiali epatici, aumentando cosi' il metabolismo di p rincipi attivi come la digitossina e la fentoina.
Al contrario, gli in duttori di altri enzimi microsomiali come barbiturici, prometazina, ri fampicina, corticosteroidi, clorfeniramina e difenidramina, possono fa r diminuire l'emivita plasmatica del fenilbutazone.
I corticosteroidi possono provocare ulcerazioni del tratto gastrointestinale in pazienti trattati con farmaci antinfiammatori non steroidei.
L'uso concomitant e con farmaci potenzialmente nefrotossici (es.
antibiotici aminoglicos idi), deve essere evitato.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinari a ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI:
Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la compars a di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gastroenterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche.
L'util izzo in animali troppo giovani o anziani puo' essere rischioso.
Se tal e utilizzo non puo' essere evitato, sottoporre questi animali ad un ac curato monitoraggio clinico.
Evitare l'utilizzo in animali troppo disi dratati, ipovolemici o ipotesi per un potenziale rischio di aumento de lla tossicita' renale.
In caso di terapia a lungo termine, gli animali dovranno essere sottoposti a monitoraggio clinico ad intervalli regol ari.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In mancanza di studi sulla specie di destinazione usare solo conformem ente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio