DENOMINAZIONE:
CANIGEN L

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Immunlogici per cani.
Vaccini batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni dose da 1 ml contiene: Leptospira interrogans inattivata sierogru ppo Canicola sierovariante Canicola ceppo 601903 conferente > 80% di p rotezione, Leptospira interrogans inattivata sierogruppo Icterohaemorr hagiae sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo 601895 conferente > 80% di protezione.

ECCIPIENTI:
Sospensione: idrossido di sodio, saccarosio, dipotassio fosfato, potas sio fosfato monobasico, triptone, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI:
Per l'immunizzazione attiva di cani da 8 settimane di eta'.
Prevenire la mortalita' e ridurre l'infezione, la sintomatologia clinica, la col onizzazione renale, le lesioni renali e l'eliminazione attraverso le u rine di Leptospira Canicola.
Ridurre l'infezione, la sintomatologia cl inica, la colonizzazione renale e l'eliminazione attraverso le urine d i Leptospira Icterohaemorrhagiae.
Inizio dell'immunita': l'inizio dell a immunita' e' stata dimostrata dalla 5 settimana per Leptospira Canic ola e 2 settimane per Leptospira Icterohaemorrhagiae.
Durata dell'immu nita': la durata dell'immunita' e' di un anno dopo la vaccinazione di base per tutti i componenti.
Negli studi di un anno sulla durata dell' immunita' non vi era alcuna differenza significativa tra i cani vaccin ati e di controllo nella riduzione della colonizzazione renale per Lep tospira Canicola e Leptospira Icterohaemorrhagiae, e neanche per le le sioni renali ed eliminazione attraverso le urine per Leptospira Canico la.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Sottocutanea.

POSOLOGIA:
Agitare delicatamente e somministrare immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea secondo il seguente programma vaccinale.
Vaccinaz ione di base: prima iniezione da 8 settimane di eta'; seconda iniezion e 3 o 4 settimane piu' tardi.
Quando e' necessaria anche l'immunizzazi one attiva contro CDV, CAV, CPV e CPiV, una dose del prodotto puo' ess ere usata per ricostituire una dose di vaccino liofilizzato di Virbac contenente CDV, CAV-2, CPV e componenti CPiV.
Dopo la ricostituzione, agitare delicatamente (il prodotto ricostituito e' beige leggermente r osato) e somministrare immediatamente una dose da 1 ml per via sottocu tanea secondo lo stesso programma di vaccinazione: 2 iniezioni a 3/4 s ettimane di distanza da 8 settimane di eta'.
Richiamo annuale: una ini ezione di richiamo di una singola dose deve essere somministrata 1 ann o dopo la seconda iniezione e successivamente ogni anno.

CONSERVAZIONE:
Conservare e trasportare in frigorifero (+2 a +8 gradi C).Proteggere d alla luce.
Non congelare.

AVVERTENZE:
Vaccinare solo cani in buona salute.
Precauzioni speciali per chi somm inistra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezi one accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il f oglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto.
Incompatibilita': no n miscelare il vaccino con altri medicinali veterinari ed eccezione di quelli riportati nel paragrafo "interazioni".

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
Sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere miscelato e somministrato con vaccini Virba c contro virus del cimurro canino (CDV), adenovirus del cane (CAV), pa rvovirus del cane (CPV) e virus parainfluenza del (CPIV), se disponibi le.
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari.
Pert anto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro m edicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI:
Dopo la somministrazione di una dose del prodotto, si puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali in 100 animali) osservare un gonfior e (<= 4 cm) locale e leggero edema che si risolve spontaneamente in 12 settimane, in rari casi associati a dolore o prurito.
Alcuni comuni stati letargici post-vaccinali transitori sono stati osservati nelle p rove cliniche.
Rari casi piu' di 1 ma meno di 10 animali in 10.000 ani mali) di ipertermia o disturbi digestivi come l'anoressia, diarrea o v omito sono stati osservati nelle prove cliniche.
Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali, comprese le segnalazioni isolate) son o state riportate reazioni di ipersensibilita'.
In caso di una reazion e allergica o anafilattica, deve essere somministrato un appropriato t rattamento sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non vaccinare durante la gravidanza ed allattamento