DENOMINAZIONE:
CARBESIA BOVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiprotozoari.
Carnibalidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Imidocarb dipropionato 121,15 mg/ml (equivalente a 85 mg/ml di Imidoca rb base).

ECCIPIENTI:
Acido propionico, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI:
E' indicato nella terapia, nella profilassi e nella sterilizzazione de lle infezioni sostenute dagli emo-parassiti Babesia bigemina, Babesia divergens e Babesia bovis nei bovini.
L' imidocarb dipropionato possie de un'efficacia solo parziale nei confronti delle Theilerie .
CARBESIA e' indicato nella terapia delle infezioni sostenute da Anaplasma marg inale .

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata al princip io attivo o agli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Intramuscolare, sottocutanea.

POSOLOGIA:
Terapia delle Babesiosi (Babesia bigemina, Babesia divergens, Babesia bovis): 1 ml/100 Kg p.c., corrispondente a 85 mg di Imidocarb base, pa ri a 0,85 mg/kg p.v.
di imidocarb base.
Di norma e' sufficiente una so la somministrazione per eliminare la sintomatologia clinica in corso d i infezione da Babesia spp .
Qualora lo stato clinico dell'animale lo rendesse necessario, una seconda dose terapeutica puo' essere somminis trata dopo 36 ore.
Profilassi delle Babesiosi (Babesia bigemina, Babes ia divergens, Babesia bovis): 2,5 ml/100 Kg p.c., corrispondenti a 212 ,5 mg di Imidocarb base, pari a 2,125 mg/kg p.v.
di imidocarb base.
Un a singola somministrazione induce una persistenza per qualche settiman a di una concentrazione ematica efficace di farmaco.
Sterilizzazione d elle infezioni da Babesia spp.: 2 ml/100 kg.
p.c., corrispondente a 17 0 mg di Imidocarb base, pari a 1,70 mg/kg p.v.
di imidocarb base.
Tera pia dell'Anaplasmosi (Anaplasma marginale): 2,5 ml/100 kg p.c., corris pondente a 212,5 mg di Imidocarb base, pari a 2,125 mg di imidocarb ba se per kg di peso vivo.
Di norma e' sufficiente una sola somministrazi one per ottenere l'effetto anaplasmicida.
Determinare accuratamente il peso vivo, per assicurare il corretto dosaggio.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperature superiori a 25 gradi C.
Non congelare.
Te nere il flacone nell'imballaggio esterno, per proteggerlo dalla luce.
Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Non va somministrato per via endovenosa.
Nel bovino si puo' utilizzare sia la via intramuscolare che la via sottocutanea in qualsiasi area d el corpo, anche se per ragioni di comodita' la regione preferita per l a somministrazione e' quella del collo.
La prevenzione dell'infezione si basa sulla lotta ai vettori/serbatoi della malattia (zecche).
Prest are le normali cure di asepsi nelle somministrazioni di medicinali per via intramuscolare e sottocutanea.
Precauzioni speciali per chi sommi nistra il prodotto agli animali: nel caso di contatto accidentale su c ute e/o mucose si consiglia di lavare abbondantemente la parte interes sata con acqua e detergenti.
In caso di auto-inoculazione si consiglia di ricorrere alle cure mediche precisando che si tratta di sostanza c himica con potenziali proprieta' colinergiche.
Sovradosaggio: si consi glia di attenersi alle dosi indicate per i diversi schemi posologici d escritti, onde ridurre al minimo l'evenienza di effetti collaterali in desiderati o dannosi.
Non sono previste procedure particolari per fron teggiare le emergenze conseguenti alla somministrazione di dosi eccess ive.
Nel caso di sintomatologia di tipo colinergico si deve far ricors o all'impiego di atropina solfato, farmaco dimostratosi in grado di co ntrollare efficacemente l'intensita' degli eventuali effetti collatera li.
Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscel are con altri medicinali veterinari.
E' sconsigliata comunque l'associ azione estemporanea con farmaci in soluzione a pH basico perche', modi ficandosi il pH della soluzione neoformata, tende a precipitare in cri stalli.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri: 213 giorni.
Latte: 6 giorni (pari a 12 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini.

INTERAZIONI:
Di norma, il trattamento nei confronti di Babesia spp .
nel bovino non richiede, oltre alla somministrazione di Imidocarb dipropionato, altr e terapie per cui le interazioni con altri medicinali risultano improb abili.
Maggiore attenzione va invece posta quando si somministra l'Imi docarb dipropionato a scopo profilattico; qui difatti si dovra' stare attenti ad evitare l'associazione con altri farmaci ad effetto coliner gico onde non scatenare reazioni collaterali indesiderate.

EFFETTI INDESIDERATI:
Tremori, vomito, diarrea, reazioni di ipersensibilita'.
In un numero l imitato di soggetti, a seguito del trattamento, possono comparire sint omi di tipo colinergico (salivazione, lacrimazione, dolori addominali) ; e' consigliabile pertanto, che il Veterinario tenga sotto osservazio ne l'animale per circa 15 minuti dopo il trattamento e, nel caso che i sintomi suddetti compaiano, proceda senza esitazione alla somministra zione di atropina per alleviare l'intensita' di questi effetti collate rali.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Le ricerche condotte negli animali di laboratorio (ratto, coniglio, ca ne) non hanno dimostrato alcuna tossicita' fetale (sia di tipo embriot ossico che teratologico), cosi' come nessun effetto e' stato mai evide nziato sullo stato riproduttivo e sulla fertilita' degli animali adult i di ambo i sessi.
Usare solo conformemente alla valutazione del rappo rto rischio/beneficio