DENOMINAZIONE:
COMBIOTIC PER EQUIDI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibatterici per uso sistemico.
Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI:
Benzilpenicillina procaina 200.000 UI/ml, diidrostreptomicina (come di idrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Sodio citrato, sodio formaldeide, sulfossilato, sodio fosfito, polivin ilpirrolidone, lecitina, procaina cloridrato, urea butil-paraidrossibe nzoato, acqua p.p.i.

INDICAZIONI:
Actinomicosim, bronchiti, enteriti, gastroenteriti, febbri da trasport o, ferite infette, leptospirosi, mastiti, necrobacillosi, podoparenchi dermiti necrosanti, poliartriti, pleuriti, polmoniti e broncopolmoniti , tracheiti, tularemia, affezioni a carico dell'apparato urogenitale, affezioni batteriche associate a malattie virali.
Nel trattamento di i nfezioni causate dai seguenti principali agenti patogeni negli equidi: Actinobacillus spp., Escherichia coli, Streptococcus Equi, Streptococ cus beta-haemolyticus, Staphylococcus aureus, Streptococcus zooepidemi cus.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qual siasi degli eccipienti.
Non somministrare a conigli e piccoli roditori .
Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si po trebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Intramuscolare.

POSOLOGIA:
Puledri: da 5 a 10 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v.
(9.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base / k g di p.v.).
Equidi adulti: da 15 a 30 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 k g p.v.
(9.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostr eptomicina base / kg di p.v.).
Il trattamento va continuato per uno o due giorni anche dopo la scomparsa della sintomatologia clinica.
Via d i somministrazione: si usa unicamente per via intramuscolare.
Agitare il flacone, prima dell'uso, fino ad omogeneizzazione del liquido.

CONSERVAZIONE:
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C).
Proteggere dalla luce.
Dopo p rima apertura, conservare a 2-8 gradi C e proteggere dalla luce.
Perio do di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 g iorni.

AVVERTENZE:
L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali.
Se cio' non fosse possibi le la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (reg ionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target.
L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle indicazioni dell'RCP, puo' incrementare laprevalenza dei batteri resistenti ai bet a lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattame nto con antibiotici di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross-resistenza.
L'utilizzo ripetuto o protratto del Combiotic va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disin fezione.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli ani mali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario.
Fare attenzione durante la somministrazione del medicinal e per evitare autosomministrazioni accidentali.
In caso di autoiniezio ne accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari .

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi de stinati alla produzione di alimenti.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Equidi non destinati alla produzione di alimenti.

INTERAZIONI:
Nessuna conosciuta.
E' sconsigliato mescolare o diluire la sospensione iniettabile con altri prodotti.

EFFETTI INDESIDERATI:
Qualora si presentassero reazioni allergiche o anafilattiche (rare ma possibili in animali ipersensibili alla procaina e penicillina) sospen dere il trattamento.
Una iniezione di un antistaminico puo' considerar si una terapia d'emergenza appropriata.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In assenza di studi sulla specie di destinazione, usare solo conformem ente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.