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FARMACO VETERINARIO add removeSPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - IMMUNOLOGICI - ANTIMICROBICI GENERALI PER USO SISTEMICO - SISTEMA NERVOSO - SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI - PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINE - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI - DERMATOLOGICI - SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO - SISTEMA CARDIOVASCOLARE - ORGANI DI SENSO - VARI - SISTEMA RESPIRATORIO - FARMACI ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE SENZA OBBLIGO DI PRESCRIZIONE MEDICA - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - SISTEMA RESPIRATORIO - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
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PRESIDIO MEDICO CHIRURGICO add remove
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PARAFARMACO USO UMANO add remove


DENOMINAZIONE:
CYSTORELINE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Ormoni liberatori delle gonadotropine.
PRINCIPI ATTIVI:
Gonadorelina (diacetato tetraidrato) 50 mcg/ml pari a base 0,047 mg/ml .
ECCIPIENTI:
Alcol benzilico.
INDICAZIONI:
Bovina: induzione e sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione in c ombinazione con la prostaglandina F2a (PGF2alfa) od analogo con o senz a progesterone come parte dei protocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI).
Trattamento delle cisti follicolari.
Trattamento dell'ovulazione ritardata (repeat breeding).
Una bovina o manza repea t breeder e' generalmente definita come un animale che e' stato insemi nato almeno 2 o 3 volte senza ingravidarsi, pur avendo regolari cicli estrali (ogni 18–24 giorni), un normale comportamento estrale e nessuna anomalia clinica del tratto riproduttivo.
Coniglia: induzione dell'ovulazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o e ccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Intramuscolare.
POSOLOGIA:
Bovina: una somministrazione per via intramuscolare di 2 ml/animale (p ari a 100 mcg di gonadorelina diacetato).
La valutazione del protocoll o da impiegare, deve essere fatta dal veterinario responsabile del tra ttamento, sulla base degli obiettivi del trattamento della singola man dria o bovina.
I seguenti protocolli sono stati valutati e possono ess ere utilizzati.
Induzione e sincronizzazione dell festro e dell'ovulaz ione in combinazione con prostaglandina F2a (PGF2alfa) o analogo: Gior no 0: Prima iniezione di gonadorelina (2 ml di prodotto).
Giorno 7: In iezione di prostaglandina (PGF2a) o analogo.
Giorno 9: Deve essere som ministrata la seconda iniezione di gonadorelina (2 ml di prodotto).
L' animale deve essere inseminato entro 16-20 ore dall'ultima iniezione d el prodotto o al rilevamento dell'estro se questo si manifesta anticip atamente.
Induzione e sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione in combinazione con prostaglandina F2alfa (PGF2alfa) od analogo e con un dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone: I seguenti prot ocolli di inseminazione artificiale a tempo fisso (FTAI) sono comuneme nte riportati in letteratura: Inserire il dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone per 7 giorni.
Somministrare gonadorelina (2 m l di prodotto) al momento dell'inserimento del dispositivo a base di p rogesterone.
Somministrare una prostaglandina (PGF2a) od analogo 24 or e prima della rimozione del dispositivo.
Inseminazione artificiale a t empo fisso, 56 ore dopo la rimozione del dispositivo, o Somministrare gonadorelina (2 ml di prodotto) 36 ore dopo la rimozione del dispositi vo intravaginale a rilascio di progesterone e inseminazione artificial e a tempo fisso dopo 16-20 ore.
Trattamento dell'ovulazione ritardata (repeat-breeding): GnRH e iniettato durante l'estro.
Per migliorare i tassi di gravidanza, devono essere seguite le seguenti tempistiche di iniezione ed inseminazione: l'iniezione deve essere effettuata tra le 4 e le 10 ore dopo la rilevazione dell'estro; e' raccomandato un inter vallo di almeno 2 ore fra l'iniezione di GnRH e l'inseminazione artifi ciale; l'inseminazione artificiale deve essere eseguita in accordo con le usuali raccomandazioni, cioe da 12 a 24 ore dopo la rilevazione de ll'estro.
Coniglia: somministrazione unica per via intramuscolare prof onda nella coscia di 0,2 ml/animale (10 mcg) di prodotto a coniglie po co prima dell'inseminazione artificiale.
CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Proteggere dalla luce.
Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento pr imario: 28 giorni.
Dopo prima apertura conservare a temperatura non su periore a 20 C.
AVVERTENZE:
La risposta delle vacche da latte ai protocolli di sincronizzazione pu o' essere influenzata dallo stato fisiologico al momento del trattamen to, che include l'eta' della vacca, la condizione corporea e l'interva llo dal parto.
Le risposte al trattamento non sono uniformi ne' tra le mandrie ne' tra le vacche all'interno delle mandrie.
Dove e' incluso, nel protocollo, un periodo di trattamento con progesterone, la percen tuale di bovine che mostrano estro entro un dato periodo, e' di solito maggiore che in bovine non trattate e la conseguente fase luteinica h a una durata normale.
Precauzioni speciali per chi somministra il medi cinale veterinario agli animali: prestare attenzione quando si maneggi a il prodotto per evitare l'auto-iniezione.
In caso di auto-iniezione accidentale chiedere immediatamente consiglio medico e mostrare il fog lietto illustrativo o l'etichetta.
Non sono noti gli effetti dell'espo sizione accidentale ad analoghi del GnRH in donne gravide o donne con cicli riproduttivi normali; pertanto e' raccomandabile che donne gravi de non somministrino il prodotto e che donne in eta' fertile lo ammini strino con cautela.
Prestare attenzione onde evitare contatto cutaneo ed oculare.
In caso di contatto con la cute, sciacquare immediatamente ed abbondantemente con acqua poiche' gli analoghi del GnRH possono es sere assorbiti attraverso la cute.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua.
Persone con nota ipe rsensibilita' agli analoghi del GnRH dovrebbero evitare il contatto co n il medicinale veterinario.
Sovradosaggio: e' ben tollerato anche a d osaggi superiori a quelli previsti.
Incompatibilita': in assenza di st udi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri: zero giorni.
Latte: zero ore.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, conigli.
INTERAZIONI:
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI:
Nessuno noto.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non usare durante tutta la gravidanza.
Puo' invece essere usato durant e la lattazione.
Studi di laboratorio in ratti e conigli non hanno mos trato alcuna evidenza di effetti teratogenici o embriotossici.
Osserva zioni in bovine gravide che hanno ricevuto il prodotto nella fase iniz iale di gravidanza non hanno mostrato effetti negativi sugli embrioni bovini.
E' improbabile che la somministrazione accidentale ad animali gravidi possa determinare eventi avversi.
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