DENOMINAZIONE:
DEPOMIX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi sistemici.
Glicocorticoidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Desametasone sodio fosfato 2,63 mg/ml (equivalente a desametasone 2,00 mg/ml).

ECCIPIENTI:
Alcool benzilico.

INDICAZIONI:
Azione anti-infiammatoria.
Azione anti-allergica.
Azione gluconeogenic a.
Induzione del parto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali e cardiaci, ulcere corne ali, gastriche e duodenali, glaucoma ed infezioni virali o fungine.
Le malattie infettive non devono essere trattate con i corticosteroidi, a meno che non venga contemporaneamente effuettuata una terapia anti-i nfettiva specifica.
Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Endovenosa, intramuscolare, intrarticolare (cane, gatto).

POSOLOGIA:
BOVINA, SCROFA, VITELLO, SUINO: 3 ml/100 kg p.v.
(pari a 0,06 mg di pr incipio attivo/kg p.v.) per via intramuscolare; ripetere possibilmente dopo 24-48 ore, ad eccezione dei bovini.
CANE, GATTO.
Per via intramu scolare: 0,05 ml/kg p.v.
(pari a 0,1 mg di principio attivo/kg p.v.); ripetere possibilmente dopo 24-48 ore.
Per via intrarticolare: 0,125-2 ,5 ml/animale.
Tutte le iniezioni intrarticolari devono essere precedu te dal prelievo dall'articolazione di una quantita' di liquido sinovia le uguale a quella da iniettare ed essere effettuate in condizioni di rigorosa asepsi.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Proteggere dalla luce.
Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

AVVERTENZE:
La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamen te dal medico veterinario nei casi di somministrazione intrarticolare.
Tutte le iniezioni intrarticolari devono essere precedute dal preliev o dall'articolazione di una quantita' di liquido sinoviale uguale a qu ella da iniettare ed essere effettuate in condizioni di rigorosa aseps i.
Se ne sconsiglia un uso protratto a causa della lunga (e spesso poc o prevedibile) durata d'azione, che amplifica gli effetti collaterali rendendo tale molecola fortemente "cushingoide".
In caso di somministr azione cronica, tenere l'animale sotto stretta osservazione, in quanto si potrebbero osservare ritenzione di sodio e di liquidi, perdita di potassio, aumento del peso.
Se il periodo di trattamento e' stato lung o, la sospensione dovrebbe essere graduale ed e' consigliabile la stim olazione con ACTH della surrenale.
Precauzioni speciali che devono ess ere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: l e persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono sommini strare il prodotto con cautela.
Sovradosaggio: l'uso protratto a causa della lunga (e spesso poco prevedibile) durata d'azione amplifica gli effetti collaterali rendendo tale molecola fortemente “cushingo ide” con ritenzione di sodio e di liquidi, perdita di potassio, aumento del peso.
In tal caso la sospensione dovrebbe essere graduale ed e' consigliabile la stimolazione con ACTH della surrenale.
Incompat ibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con alt ri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri: Bovini: 8 giorni.
Suini: 2 giorni.
Latte.
Bovini: 72 o re (6 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, suini, cani, gatti.

INTERAZIONI:
Dato che i corticosteroidi possono ridurre la risposta immunitaria all a vaccinazione, il prodotto non deve essere usato in concomitanza di v accinazioni.
Gli steroidi possono aumentare il rischio di ulcere del t ratto gastrointestinale in animali trattati con medicinali veterinari anti-infiammatori.

EFFETTI INDESIDERATI:
L'induzione del parto con corticosteroidi puo' essere associata con un a ridotta vitalita' dei nati e un incremento dell'incidenza di ritenzi one di placenta.
I corticosteroidi possono causare immuno-soppressione .
Negli antinfiammatori corticosteroidei, come il desametasone, e' ric onosciuta la possibilita' di un ampio spettro di eventi avversi.
Mentr e una sola somministrazione ad alto dosaggio di corticosteroidi e' gen eralmente ben tollerata, nell'utilizzo a lungo termine, o quando vengo no utilizzati in formulazione long action, possono indurre invece grav i eventi avversi.
I dosaggi nell'utilizzo a medio e lungo termine dovr ebbero essere tenuti al minimo necessario.
Gli steroidi in corso di tr attamento possono causare iperadrenocorticismo (morbo di Cushing) iatr ogeno, con sintomi che coinvolgono una significativa alterazione del m etabolismo dei grassi, carboidrati, proteine e sali minerali provocand o ridistribuzione del grasso corporeo, debolezza e diminuzione delle m asse muscolari.
Nel corso della terapia, il dosaggio terapeutico soppr ime l'asse ipotalamo pituitario.
In seguito all'interruzione della ter apia, i sintomi di insufficienza surrenalica possono esitare nell'atro fia adrenocorticale (Addison) e rendere l'animale non in grado di risp ondere adeguatamente in situazioni di stress.
Al momento di sospendere la terapia vanno fornite indicazioni per ridurre al minimo il rischio di problemi legati all'insufficienza surrenalica, quale la somministr azione del farmaco in coincidenza del picco endogeno e la graduale rid uzione del dosaggio.
L'uso sistematico dei corticoisteroidi puo' causa re poliuria, polidipsia e polifagia, in particolare nelle fasi inizial i della terapia, con conseguente ritenzione di acqua, sodio e ipocalie mia.
I corticosteroidi possono rallentare la guarigione delle ferite e l'effetto immunosoppressivo puo' indebolire le difese immunitarie o p eggiorare infezioni preesistenti.
In presenza di infezioni batteriche, in caso di utilizzo di corticosteroidi, e' consigliabile associare un a copertura antibiotica.
In presenza di infezioni virali, i corticoste roidi possono peggiorare o velocizzare la progressione della malattia.
In rari casi sono stati segnalati episodi di ipersensibilita' (caratt erizzati da orticaria, edema facciale e collasso) con la somministrazi one del prodotto.
Sono stati segnalati inoltre episodi di ulcere gastr ointestinali in animali trattati con corticosteroidi e le ulcere del t ratto gastroenterico possono essere aggravate dagli steroidi nei pazie nti a cui sono stati somministrati FANS o in animali con traumi spinal i.
I corticosteroidi possono causare aumento di volume del fegato (epa tomegalia) con innalzamento degli enzimi epatici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
L'uso in gravidanza e allattamento non e' consentito in quanto la somm inistrazione nell'ultima fase di gravidanza puo' causare parto anticip ato o aborto