DENOMINAZIONE:
DEXADRESON 2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CAVALLI, BOVINI, SUINI, C APRE, CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Desametasone sodio fosfato 2,63 mg/ml (equivalente a desametasone 2,00 mg/ml).

ECCIPIENTI:
Alcol benzilico, sodio cloruro, sodio citrato, sodio idrossido 1 N (pe r stabilizzare il pH a 7,0-7,8), acido citrico 10% (per stabilizzare i l pH a 7,0-7,8), acqua p.p.i.

INDICAZIONI:
Azione anti-infiammatoria, azione anti-allergica, azione anti-shock (l imitatamente a cane e gatto), azione gluconeogenica, induzione del par to.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Il prodotto non deve essere somministrato in animali affetti da diabet e mellito, osteoporosi, disturbi renali e cardiaci, ulcere corneali, g astriche e duodenali, glaucoma ed infezioni virali o fungine.
Le malat tie infettive non devono essere trattate con i corticosteroidi, a meno che non venga contemporaneamente effettuata una terapia anti- infetti va specifica.
Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Endovenosa, intramuscolare, intrarticolare (cani, gatti, equini).

POSOLOGIA:
Per via endovenosa o intramuscolare e intrarticolare (limitatamente al cavallo, cane e gatto).
Locale (intrarticolare) a seconda della tagli a dell'animale.
Cavalli: 1-5 ml.
Puledri: 1-2,5 ml.
Cani, gatti: 0,125 -2,5 ml.
Sistemica (intramuscolare).
Cavalli, puledri, bovini, caprini : 0,06 mg/Kg.
Cani, gatti: 0,1 mg/Kg.
Nel suino, nella capra, nel cane e nel gatto possibilmente ripetere la somministrazione sistemica (int ramuscolare) dopo 24-48 ore.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C.
Proteggere dall a luce.
Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento p rimario: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Nei casi di laminite negli equini, va utilizzato solo nelle primissime fasi della malattia.
La somministrazione intrarticolare del medicinal e deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario.
Tutte le iniezioni intrarticolari devono essere precedute dal prelievo dall' articolazione di una quantita' di liquido sinoviale uguale a quella da iniettare ed essere effettuate in condizioni di rigorosa asepsi.
Se n e sconsiglia un uso protratto a causa della lunga (e spesso poco preve dibile) durata d'azione, che amplifica gli effetti collaterali rendend o tale molecola fortemente "cushingoide".
In caso di somministrazione cronica, tenere l'animale sotto stretta osservazione da parte del vete rinario, in quanto si potrebbero osservare ritenzione di sodio e di li quidi, perdita di potassio, aumento del peso.
Se il periodo di trattam ento e' stato lungo, la sospensione dovrebbe essere graduale ed e' con sigliabile la stimolazione con ACTH della surrenale.
Nei casi di tratt amento dello shock, sarebbe opportuno somministrare una terapia perfus ionale per via endovenosa per mantenere costante il volume circolante e controllare l'equilibrio acido-base.
Nel cane e nel gatto, in caso d i shock, puo' essere somministrato per via endovenosa ad un dosaggio a lmeno 10 volte quello raccomandato per via generale (intramuscolare).
Per ottenere una rapida risposta nelle reazioni di ipersensibilita' ac uta e negli shock anafilattici, puo' essere necessario somministrare a nti-istaminici e/o adrenalina insieme al corticosteroide.
Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: i ndossare guanti di protezione durante l'utilizzo del medicinale.
Per i l contenuto in cortisone il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza.
Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale.
Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
In caso di contatto accidentale con gli occ hi, sciacquare con abbondante acqua; in caso di contatto accidentale c on la pelle, sciacquare con acqua e sapone.
Fare attenzione durante la somministrazione, per evitare autoiniezioni.
In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il f oglietto illustrativo o l'etichetta.
Incompatibilita': in assenza di s tudi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri.
Bovini, equini: 8 giorni.
Caprini: 60 giorni.
Suini: 2 giorni.
Latte.
Bovini: 72 ore (6 mungiture).
Caprini: 14 giorni (28 m ungiture).
Uso non consentito in equidi che producono latte per il con sumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Equini, bovini, suini, caprini, cani, gatti.

INTERAZIONI:
Dato che i corticosteroidi possono ridurre la risposta immunitaria all a vaccinazione, Dexadreson non deve essere usato in concomitanza di va ccinazioni.
Gli steroidi possono aumentare il rischio di ulcere del tr atto gastrointestinale in animali trattati con medicinali veterinari a nti-infiammatori.

EFFETTI INDESIDERATI:
L'induzione del parto con corticosteroidi puo' essere associata con un a ridotta vitalita' dei nati e un incremento dell'incidenza di ritenzi one di placenta.
I corticosteroidi possono causare immuno-soppressione .
Negli antinfiammatori corticosteroidei, come il desametasone, e' ric onosciuta la possibilita' di un ampio spettro di effetti collaterali.
Mentre una sola somministrazione ad alto dosaggio di corticosteroidi e ' generalmente ben tollerata, nell'utilizzo a lungo termine, o quando vengono utilizzati in formulazione long action , possono indurre invec e gravi effetti collaterali.
I dosaggi nell'utilizzo a medio e lungo t ermine dovrebbere essere tenuti al minimo necessario.
Gli steroidi in corso di trattamento possono causare iperadrenocorticismo (morbo di Cu shing) iatrogeno, con sintomi che coinvolgono una significativa altera zione del metabolismo dei grassi, carboidrati, proteine e sali mineral i provocando una ridistribuzione del grasso corporeo, debolezza e dimi nuzione delle masse muscolari.
Nel corso della terapia, il dosaggio te rapeutico sopprime l'asse ipotalamo pituitario.
In seguito all'interru zione della terapia, i sintomi di insufficienza surrenalica possono es itare nell'atrofia adrenocorticale (Addison) e rendere l'animale non i n grado di rispondere adeguatamente in situazioni di stress.
Al moment o di sospendere la terapia vanno fornite indicazioni per ridurre al mi nimo il rischio di problemi legati all'insufficienza surrenalica, qual e la somministrazione del farmaco in coincidenza del picco endogeno e la graduale riduzione del dosaggio.
L'uso sistematico dei corticoister oidi puo' causare poliuria, polidipsia e polifagia, in particolare nel le fasi iniziali della terapia, con conseguente ritenzione di acqua, s odio e ipocaliemia.
I corticosteroidi possono rallentare la guarigione delle ferite e l'effetto immunosoppressivo puo' indebolire le difese immunitarie o peggiorare infezioni preesistenti.
In presenza di infezi oni batteriche, in caso di utilizzo di corticosteroidi, e' consigliabi le associare una copertura antibiotica.
In presenza di infezioni viral i, i corticosteroidi possono peggiorare o velocizzare la progressione della malattia.
In casi molto rari sono stati segnalati episodi di ipe rsensibilita' (caratterizzati da orticaria, edema facciale e collasso) con la somministrazione del prodotto.
Sono stati segnalati inoltre ep isodi di ulcere gastrointestinali in animali trattati con corticostero idi e le ulcere del tratto gastroenterico possono essere aggravate dag li steroidi nei pazienti a cui sono stati somministrati FANS o in anim ali con traumi spinali.
I corticosteroidi possono causare aumento di v olume del fegato (epatomegalia) con innalzamento degli enzimi epatici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
L'uso in gravidanza e allattamento non e' consentito in quanto la somm inistrazione nell'ultima fase di gravidanza puo' causare parto anticip ato o aborto