DENOMINAZIONE:
DEXADRESON FORTE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Desametasone sodio fosfato 1,32 mg/ml, (equivalente a desametasone 1,0 0 mg/ml) Desametasone fenilpropionato 2,67 mg/ml (equivalente a desame tasone 2,00 mg/ml).

ECCIPIENTI:
Alcol benzilico, metilcellulosa, sodio citrato, sodio cloruro, tragaca ntha, sodio idrossido 1 N (per la correzione del pH), acido cloridrico 1 N (per la correzione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI:
Azione antinfiammatoria.
Azione anti-allergica.
Azione gluconeogenica.
Induzione del parto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Il prodotto, come tutti i corticosteroidi, non deve essere somministra to in animali affetti da diabete mellito, osteoporosi, disturbi renali , insufficienza cardiaca, ulcere corneali, gastriche, duodenali, glauc oma.
Le malattie infettive non devono essere trattate con corticostero idi, a meno che non venga contemporaneamente effettuata una terapia an tinfettiva specifica.
Non utilizzare in animali con accertata ipersens ibilita' ai principi attivi o a uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Sottocutanea (cani, gatti), intramuscolare (tutte le specie indicate).

POSOLOGIA:
Equini, bovini: 0,06 mg/kg (0,02 ml/kg).
Puledri, vitelli, suini, capr ini: 0,06-0,15 mg/kg (0,02-0,05 ml/kg).
Cani, gatti: 0,15 mg/kg (0,05 ml/kg).
Nei grossi animali va somministrato mediante iniezione per via intramuscolare.
Nei cani e nei gatti, la somministrazione puo' avveni re per via intramuscolare o sottocutanea.
L'iniezione deve essere eseg uita usando le normali precauzioni di asepsi.
Il trattamento puo' esse re ripetuto dopo 7 giorni.
Non superare le dosi indicate.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai +25 gradi C.
Proteggere dall a luce.
Conservare il flacone in posizione verticale nella confezione originale.
Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionament o primario: 28 giorni, se conservato ad una temperatura non superiore a +25 gradi C.

AVVERTENZE:
Se ne sconsiglia un uso protratto a causa della lunga (e spesso poco p revedibile) durata d'azione che amplifica gli effetti collaterali, ren dendo tali molecole fortemente "cushingoidi".
In caso di somministrazi one cronica, tenere l'animale sotto stretta osservazione, in quanto si potrebbero osservare ritenzione di sodio e di liquidi, perdita di pot assio, aumento del peso.
Se il periodo di trattamento e' stato lungo, al momento della sospensione di Dexadreson Forte e' consigliabile la s timolazione della surrenale con ACTH.
Precauzioni speciali per chi som ministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota i persensibilita' al desametasone o a uno degli eccipienti devono sommin istrare il medicinale veterinario con cautela.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri.
Bovini, equini, caprini, suini: 60 giorni.
Latte.
Bovi ni, caprini: 14 giorni (pari a 28 mungiture).
Uso non autorizzato in e quidi che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Equini, bovini, suini, caprini, cani, gatti.

INTERAZIONI:
Dato che i corticosteroidi possono ridurre la risposta immunitaria all e vaccinazioni, non dovrebbe essere usato in concomitanza di vaccinazi oni.
Gli steroidi possono aumentare il rischio di ulcere del tratto ga strointestinale in animali trattati con medicinali veterinari antinfia mmatori.

EFFETTI INDESIDERATI:
L'induzione del parto con corticosteroidi puo' essere associata ad una ridotta vitalita' dei nati e ad un incremento dell'incidenza di riten zione placentare.
I corticosteroidi possono causare immunosoppressione .
Negli antinfiammatori corticosteroidei, come il desametasone, e' ric onosciuta la possibilita' di un ampio spettro di effetti collaterali.
Mentre una sola somministrazione ad alto dosaggio di corticosteroidi e ' generalmente ben tollerata, nell'utilizzo a lungo termine, o quando vengono utilizzati in formulazione long action , possono indurre invec e gravi effetti collaterali.
I dosaggi nell'utilizzo a medio e lungo t ermine dovrebbero essere tenuti al minimo necessario.
Gli steroidi in corso di trattamento possono causare iperadrenocorticismo (morbo di Cu shing) iatrogeno, con sintomi che coinvolgono una significativa altera zione del metabolismo dei grassi, carboidrati, proteine e sali mineral i, provocando ridistribuzione del grasso corporeo, debolezza e diminuz ione delle masse muscolari.
Nel corso della terapia, il dosaggio terap eutico sopprime l'asse ipotalamo pituitario.
In seguito all'interruzio ne della terapia, i sintomi di insufficienza surrenalica possono esita re nell'atrofia adrenocorticale (Addison) e rendere l'animale non in g rado di rispondere adeguatamente in situazioni di stress.
Al momento d i sospendere la terapia vanno fornite indicazioni per ridurre al minim o il rischio di problemi legati all'insufficienza surrenalica, quale l a somministrazione del farmaco in coincidenza del picco endogeno e la graduale riduzione del dosaggio.
L'uso sistematico dei corticoisteroid i puo' causare poliuria, polidpsia e polifagia, in particolare nelle f asi iniziali della terapia, con conseguente ritenzione di acqua, sodio e ipocaliemia.
I corticosteroidi possono rallentare la guarigione del le ferite e l'effetto immunosoppressivo puo' indebolire le difese immu nitarie o peggiorare infezioni preesistenti.
In presenza di infezioni batteriche, in caso di utilizzo di corticosteroidi, e' consigliabile a ssociare una copertura antibiotica.
In presenza di infezioni virali, i corticosteroidi possono peggiorare o velocizzare la progressione dell a malattia.
In casi molto rari sono stati segnalati episodi di ipersen sibilita' (caratterizzati da orticaria, edema facciale e collasso) con la somministrazione del prodotto.
Sono stati segnalati inoltre episod i di ulcere gastrointestinali in animali trattati con corticosteroidi e le ulcere del tratto gastroenterico possono essere aggravate dagli s teroidi nei pazienti a cui sono stati somministrati FANS o in animali con traumi spinali.
I corticosteroidi possono causare aumento di volum e del fegato (epatomegalia) con innalzamento degli enzimi epatici.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non somministrare durante la gravidanza e l'allattamento, in quanto la somministrazione in uno stadio precoce della gravidanza puo' causare anomalie fetali.
La somministrazione nell'ultima fase della gravidanza puo' causare parto anticipato o aborto