DENOMINAZIONE:
FARMOLISINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Analgesici e antipiretici.

PRINCIPI ATTIVI:
Metamizolo sodico 500 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Sodio formaldeide solfossilato, sodio tartaro neutro, acido tartarico, acqua ppi.

INDICAZIONI:
Trova la sua applicazione principale in tutti quei casi in cui si rich iede una remissione rapida e totale del dolore ed una restituzione all a funzionalita' fisiologica.
E' quindi indicata nei seguenti casi: col ica degli equini, sindromi dolorose in genere, crampi intestinali, pro cessi infiammatori acuti, artriti, miositi, tendovaginiti, reumatismi, doglie del parto, accessi spastici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (t rasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica par assitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del Medico Veterinario.
Non sommin istrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in cas o di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di d iscrasia ematica.
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al metamizolo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Nei soggetti ipersensibili al metamizolo dosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitos i e leucopenia.
Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente a causa della sua azione sulla aggregaz ione piastrinica.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Intramuscolare, endovenosa.

POSOLOGIA:
Va iniettata intramuscolo ed in alcuni casi di particolare gravita' si puo' usare la via endovenosa.
L'azione si manifesta gia' nei primi mi nuti e dura per un'ora almeno.
L'iniezione puo' essere ripetuta nell'a rco della stessa giornata.
Bovini, equini (secondo il peso): 40 mg di p.a./kg p.v.
(pari a 20-40 ml).
Suini (superiori ai 100 kg): 50 mg di p.a./kg p.v.
(pari a 10-15 ml).
Cani: 500-2500 mg di p.a./capo (pari a 1-5 ml).

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C.
Proteggere dalla luc e.
Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primar io: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (t rasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica par assitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Da non utilizzare in equini che producono latte destinato al consumo umano.
Sovradosaggio: dosi eccessive posson o avere effetti sul S.N.C.
come sedazione e convulsioni.
Incompatibili ta': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri med icinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri.
Suini: 7 giorni.
Bovini: 9 giorni.
Equini: 16 giorni.
Latte.
Bovini: 4 mungiture (48 ore).
Non utilizzare il prodotto in equ ini che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, equini, suini, cani.

INTERAZIONI:
Non somministrare con fenilbutazone o barbiturici.
La contemporanea so mministrazione con clorpromazina puo' causare seria ipotermia.
Non som ministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono es acerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS.

EFFETTI INDESIDERATI:
Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento altre probabili reazion i possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione , rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali, reazioni allergiche.
Durante l'uso del prodotto sono state sporadicame nte osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli sogge tti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.).
Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Puo' essere somministrato durante la gravidanza e la lattazione