DENOMINAZIONE:
FLUNIXIN INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI:
Flunixin (come flunixin meglumina) 50 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Sodio formaldeide solfossilato, fenolo, disodio edetato, glicole propi lenico, idrossido di sodio, acido cloridrico, acqua per preparazioni i niettabili.

INDICAZIONI:
Nel cavallo, il prodotto e' indicato per alleviare l'infiammazione ass ociata a problemi muscoloscheletrici di tipo acuto.
Nel bovino, il pro dotto e' indicato come coadiuvante di una terapia antibiotica per ridu rre i segni clinici di infiammazione acuta nei casi di malattie infett ive respiratorie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache, epat iche o renali; dove esiste il rischio di ulcera gastrointestinale o em orragia (causate ad esempio da endoparassiti), dove si ha evidenza di discrasia ematica o ipersensibilita' al prodotto.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Sottocutanea.

POSOLOGIA:
Il prodotto e' indacato per la somministrazione endovenosa in bovini e d equini.
Equini: la dose raccomandata e' 1,1 mg di flunixin/kg di pes o vivo, equivalente ad 1 ml per 45 kg p.v., una volta al giorno per un massimo di 5 giorni in base alla risposta clinica.
Bovini: la dose ra ccomandata e' di 2,2 mg di flunixin/kg p.v., equivalente a 2 ml per 45 kg p.v.
Ripetere se necessario a intervalli di 24 ore per un massimo di 3 giorni consecutivi.
Dal momento che il flunixin puo' produrre un' effetto terapeutico nei bovini, per la sua attivita' antinfiammatoria, potrebbe mascherarsi la resistenza nei confronti della terapia causal e adottata (ad es.
trattamento antibiotico).
Evitare l'introduzione di agenti contaminanti.
Il tappo non dovrebbe essere perforato per piu' di 50 volte.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiori a 25 gradi C.
Conservare il fla cone nell'astuccio di cartone al riparo dalla luce.
Periodo di validit a' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Non far gareggiare i cavalli destinati alle competizioni in corso di t rattamento; mentre la partecipazione a gare di cavalli recentemente tr attati dovrebbe essere decisa in base ai regolamenti locali.
Prendere le adeguate precauzioni per assicurare la conformita' ai regolamenti d i gara.
Non eccedere nella dose raccomandata o nella durata del tratta mento.
La causa della condizione infiammatoria scatenante dovrebbe ess ere diagnosticata e trattata con una concomitante terapia appropriata.
L'uso del farmaco in animali con meno di sei settimane di eta' o in a nimali anziani puo' comportare ulteriori rischi.
Se questo uso non puo ' essere evitato potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio e tene re gli animali sotto osservazione.
Evitare l'utilizzo in animali disid ratati, ipovolemici o ipotesi.
E' meglio che i farmaci anti-infiammato ri non steroidei (FANS), che inibiscono la sintesi delle prostaglandin e, non vengano somministrati ad animali sottoposti ad anestesia genera le fino a complete recupero.
Per la presenza dell'eccipiente glicole p ropilenico, in rari casi, puo' verificarsi un collasso rischioso per l a vita.
Quindi il prodotto deve essere iniettato lentamente e deve ess ere usato a temperatura corporea.
Interrompere immediatamente la sommi nistrazione se sopraggiungono segni di intolleranza e, se necessario, intraprendere un trattamento contro lo shock.
Durante il trattamento f ornire agli animali un adeguato approvvigionamento d'acqua.
Precauzion i speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di co ntatto accidentale con la pelle, lavare immediatamente con acqua.
Per evitare eventuali reazioni di sensibilizzazione, evitare il contatto c on la pelle.
Indossare guanti durante l'applicazione.
Il prodotto puo' causare reazioni in individui sensibili.
Le persone con accertata sen sibilita' ai prodotti antinfiammatori non steroidei non devono maneggi are il prodotto.
Le reazioni potrebbero essere gravi.
Sovradosaggio: f lunixin meglumina e' antinfiammatorio non steroideo.
Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale.
Incompatibilita': in asse nza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali vete rinari.

TEMPO DI ATTESA:
Bovini: carne e visceri: 14 giorni.
Equini: carne e visceri: 28 giorni .
Bovini: latte: 48 ore.
L'uso del prodotto non e' consentito in caval le in lattazione che producono latte destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, equini.

INTERAZIONI:
Le ulcerazioni del tratto gastro-intestinale possono essere aggravate dai corticosteroidi negli animali trattati con antinfiammatori non-ste roidei Non somministrare FANS o corticosteroidi contemporaneamente o e ntro 24 ore ore.
Alcuni FANS possono presentare un'elevata affinita' a lle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con equale a ffinita', con conseguenti effetti tossici.
La contemporanea somministr azione di medicinali potenzialmente nefrotossici dovrebbe essere evita t.
Dato il rischio di danni renali non usare in concomitanza con metos sifluorano.

EFFETTI INDESIDERATI:
Le reazioni avverse comprendono possibilita' di emorragia, irritazione ed ulcerazione della mucosa gastrointestinale, specialmente nei pony, necrosi papillare renale e discrasie ematiche.
In rari casi sono stat e osservate reazioni anafilattiche talvolta fatali.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non somministrare il prodotto ad animali in gravidanza.
Non sono stati condotti studi di innocuita' negli animali gravidi