DENOMINAZIONE:FORCERIS 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:Antiprotozoari, associazione. 
PRINCIPI ATTIVI:Toltrazuril 30,0 mg/ml, ferro (III) 133,4 mg/ml (come gleptoferrone 35 5,2 mg). 
ECCIPIENTI:Fenolo, cloruro di sodio, tocusato di sodio, emulsione di simeticone, silice colloidale anidra, povidone, acqua per preparazioni iniettabili . 
INDICAZIONI:Per la prevenzione concomitante dell'anemia ferropriva e la prevenzion e dei sintomi clinici di coccidiosi (diarrea) oltre alla riduzione del l'escrezione di oocisti, in suinetti di allevamenti con accertata cocc idiosi causata da Cystoisospora suis. 
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:Non usare in suinetti affetti da sospetta carenza di vitamina E e/o se lenio. 
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:Intramuscolare. 
POSOLOGIA:Uso intramuscolare.Agitare bene (per 20 secondi) prima dell'uso.La d ose raccomandata e' di 45 mg di toltrazuril e 200 mg di ferro per suin etto, ovverosia, 1,5 ml di Forceris sospensione per suinetto, da sommi nistrare una volta, con una singola iniezione intramuscolare dietro l' orecchio, tra 24 e 96 ore dopo la nascita.Per i flaconcini da 100 ml il tappo in gomma puo' essere perforato fino a 30 volte.Per i flaconc ini da 250 ml e 500 ml il tappo in gomma puo' essere perforato fino a 20 volte.Se sono necessarie piu' iniezioni, si consiglia l'uso di una siringa multidose. 
CONSERVAZIONE:Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.Periodo di validita' dopo prima apertura del conf ezionamento primario: 28 giorni. 
AVVERTENZE:Come per qualsiasi antiparassitario, l'uso frequente e ripetuto di ant iprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resisten za.Si raccomanda di somministrare il prodotto a tutti i suinetti dell a nidiata.Una volta che i sintomi clinici da coccidiosi sono evidenti si sara' gia' verificato un danno all'intestino tenue.Pertanto, il p rodotto dovrebbe essere somministrato a tutti gli animali prima della comparsa attesa dei sintomi clinici cioe' nel periodo di prepatenza.M isure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi suina.Pertan to si raccomanda di migliorare in concomitanza le condizioni igieniche nell'allevamento interessato, in particolar modo tenendolo asciutto e pulito.Il prodotto e' consigliato in suinetti con un peso tra 0,9 e 3 kg.Non superare il dosaggio consigliato, considerato il basso margi ne di sicurezza del medicinale veterinario.Il prodotto non deve esser e somministrato piu' di una volta.Non e' consigliato l'uso del medici nale veterinario in suinetti che pesano meno di 0,9 kg.Usare questo m edicinale veterinario solo in allevamenti con accertata presenza di Cy stoisospora suis.Il medico veterinario responsabile deve tenere in co nsiderazione i risultati degli esami clinici e/o le analisi dei campio ni di feci e/o i referti istologici che abbiano confermato la presenza di C.suis in un precedente caso di infestazione nell'allevamento.Pr ecauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al ferro (come complesso gleptoferrone) o al toltrazuril o a uno qualsiasi degli eccipienti de vono evitare il contatto con il medicinale veterinario.L'esposizione al medicinale veterinario puo' causare irritazione oculare o reazioni avverse alla cute.Evitare il contatto con la cute e gli occhi.In cas o di contatto accidentale con la cute o gli occhi, lavare l'area inter essata con acqua.L'auto-iniezione accidentale puo' causare reazioni l ocali come irritazione, granulomi o gravi reazioni anafilattiche in pe rsone sensibili.Prestare attenzione ad evitare l'auto-iniezione accid entale: nel caso rivolgersi immediatamente al medico e mostrare il fog lietto illustrativo o l'etichetta al medico.Questo prodotto puo' dann eggiare il feto.Le donne in gravidanza o che la abbiano pianificata d ovrebbero evitare il contatto con il medicinale veterinario, in partic olar modo l'auto-iniezione accidentale.Lavare le mani dopo l'uso.Sov radosaggio: negli studi di sicurezza, dopo sovradosaggio, e' stato oss ervato un aumento della sensibilita' a malattie batteriche (sistemiche ), artrite e formazione di ascessi e non puo' essere escluso un aument o dosedipendente della mortalita'.Negli studi sul sovradosaggio, a se guito di somministrazione singola negli studi di sicurezza sulla speci e di destinazione, a tre volte il dosaggio piu' alto consigliato (in m edia 261 mg/suinetto di toltrazuril e 1156 mg/suinetto di ferro) e' st ata osservata una transitoria riduzione del conteggio degli eritrociti , una minore concentrazione dell'ematocrito e dell'emoglobina senza se gni clinici dopo il 14.giorno.A 3 volte il dosaggio consigliato (135 mg/suinetto di toltrazuril e 600 mg/suinetto di ferro) e' stata osser vata solo una lieve e transitoria riduzione del conteggio eritrocitari o dopo 21 giorni.Dosaggi maggiori di 150 mg/kg/giorno e 667 mg/kg/gio rno di toltrazuril e ferro rispettivamente, cioe' 3 volte il dosaggio maggiore consigliato, non sono stati valutati negli studi di sicurezza sugli animali di destinazione.Non e' stata valutata la tollerabilita ' del prodotto dopo somministrazioni ripetute.Incompatibilita': in as senza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali ve terinari. 
TEMPO DI ATTESA:Carne, visceri: 70 giorni. 
SPECIE DI DESTINAZIONE:Suini (suinetti da 24 a 96 ore dopo la nascita). 
INTERAZIONI:Nessuna nota. 
EFFETTI INDESIDERATI:Sono stati riferiti molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 anima li trattati, incluse le segnalazioni isolate) decessi in suinetti a se guito di somministrazione di ferro tramite iniezioni parenterali.Ques ti decessi sono stati associati a fattori genetici o a carenze di vita mina E e/o selenio.Sono stati riferiti decessi in suinetti attribuiti ad un aumento della sensibilita' alle infezioni dovuta ad un blocco t emporaneo del sistema reticoloendoteliale.Si possono verificare reazi oni di ipersensibilita'. 
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:Non pertinente.