DENOMINAZIONE:
INTERCEPTOR 23MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Endectocidi.
Lattoni macrociclici.
Milbemicine.

PRINCIPI ATTIVI:
Milbemicina ossima.

ECCIPIENTI:
Lattosio monoidrato; aroma artificiale di bovino; olio vegetale idroge nato, tipo 1; croscaramellosio sodico; magnesio stearato; silice collo idale anidra/biossido colloidale di silicio.

INDICAZIONI:
Il prodotto e' indicato per la prevenzione: della filariosi cardiaca n el cane (Dirofilaria immitis) per il trattamento dei vermi intestinali quali Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxasca ris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum) e il trattamento dei vermi polmonari (Crenosoma vulpis) e del French heartworm (Angiostron gylus vasorum).
E' inoltre indicato per: il trattamento della demodico si generalizzata (Demodex canis) il trattamento della rogna sarcoptica sostenuta da Sarcoptes scabiei var.
canis e il trattamento delle acar iasi nasali (Pneumonyssoides caninum).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane.
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
La dose minima raccomandata e' di 0,5 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo.
Cane di taglia grande con peso corporeo da 23 a 45 k g: una compressa da 23 mg.
PREVENZIONE DELLA FILARIOSI CARDIACA (causa ta da Dirofilaria immitis).
I cani che vivono in zone endemiche per la filariosi, quelli che hanno viaggiato in tali zone, possono essere in festati da parassiti adulti.
Somministrare una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg una volta al mese, idealmente lo stesso giorno di ogni mese.
Pe r la prevenzione della dirofilariosi il trattamento deve essere ripetu to tutti i mesi.
La prima somministrazione va eseguita entro i 30 gior ni successivi all'inizio della stagione delle zanzare per terminare 30 giorni dopo il termine della stessa.
In caso di intervalli superiori ai 30 giorni, occorre riprendere immediatamente il trattamento ai dosa ggi prescritti.
Il prodotto, se utilizzato in sostituzione di altri pr odotti impiegati nella prevenzione della dirofilariosi, deve essere so mministrato entro 30 giorni dall'ultimo trattamento.
In zone non-endem iche non dovrebbero esserci rischi di cani infestati da filariosi e pe rtanto essi possono essere trattatati in base alla situazione epidemio logica locale.
TRATTAMENTO DEGLI STADI INTESTINALI di Tricuridi (Trich uris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilos tomi (Ancylostoma caninum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in sin gola dose.
TRATTAMENTO DEI VERMI POLMONARI (Crenosoma vulpis): 0,5-1,0 mg/kg di prodotto in singola dose.
TRATTAMENTO DEL FRENCH HEARTWORM ( Angiostrongylus vasorum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in singo la dose per quattro volte ad intervalli di una settimana.
TRATTAMENTO DELLA DEMODICOSI GENERALIZZATA (causata da Demodex canis): 0,5-1,0 mg/ kg di p.a.
al giorno fino a ottenere 2 raschiati cutanei negativi nell 'arco di un mese.
Se il quadro clinico e il conteggio degli acari lo g iustifica, la dose puo' essere raddoppiata, cioe' 1-2 mg di milbemicin a ossima per kg di peso corporeo, sempre in un'unica somministrazione giornaliera.
TRATTAMENTO DELLA ROGNA SARCOPTICA (causata da Sarcoptes scabiei var.
canis): 1,0-1,5 mg/kg di milbemicina ossima a giorni alte rni per un totale di 8 trattamenti.
TRATTAMENTO DELLE ACARIASI NASALI (Pneumonyssoides caninum): 0,5 - 1,0 mg/kg di p.a.
una volta alla sett imana per un totale di 3 trattamenti.
Le compresse vanno somministrate per via orale in dose singola con o dopo aver somministrato dell'alim ento.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.

AVVERTENZE:
Poiche' nei casi di demodicosi generalizzata le ricadute sono molto fr equenti, si raccomanda un monitoraggio clinico continuo dopo la scompa rsa dei sintomi clinici.
La resistenza di un parassita a una particola re classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso fre quente, ripetuto, di un antielmintico di tale classe.
Sovradosaggio: s ono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intoss icazione quali depressione, scialorrea, tremori ed atassia.
I sintomi si sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno.
Non e' n oto alcun antidoto specifico.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
L'uso concomitante del prodotto con selamectina e' ben tollerato.
Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccoma ndata del lattone macrociclico selamectina, durante il trattamento con milbemicina ossima ad una dose di 0,5 mg/kg.
In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del pr odotto e altri lattoni macrociclici.
Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinari a ripetibile

EFFETTI INDESIDERATI:
Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, si possono osse rvare, soprattutto nei cani debilitati, vomito, diarrea, sonnolenza e atassia.
Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile r idurre la posologia.
Il trattamento di cani con un elevato numero di m icrofilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di iperse nsibilita' transitoria.
I sintomi clinici, quali ad esempio tremori e scialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivi ta' tossica diretta del medicinale veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento