DENOMINAZIONE:
INTERCEPTOR 11,5 MG COMPRESSE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Endectocidi.
Lattoni macrociclici.
Milbemicine.

PRINCIPI ATTIVI:
Milbemicina ossima.

ECCIPIENTI:
Lattosio monoidrato; aroma artificiale di bovino; olio vegetale idroge nato, tipo 1; croscaramellosio sodico; magnesio stearato; silice collo idale anidra/biossido colloidale di silicio.

INDICAZIONI:
E' indicato per la prevenzione: della filariosi cardiaca nel cane (Dir ofilaria immitis) per il trattamento dei vermi intestinali quali Tricu ridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum) e il trattamento dei vermi polmo nari (Crenosoma vulpis) e del French heartworm (Angiostrongylus vasoru m).
E' inoltre indicato per: il trattamento della demodicosi generaliz zata (Demodex canis) il trattamento della rogna sarcoptica sostenuta d a Sarcoptes scabiei var.
canis e il trattamento delle acariasi nasali (Pneumonyssoides caninum).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane.
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
La dose minima raccomandata e' di 0,5 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo.
Cane di taglia media con peso corporeo da 12 a 22 kg : una compressa da 11,5 mg.
PREVENZIONE DELLA FILARIOSI CARDIACA (caus ata da Dirofilaria immitis).
I cani che vivono in zone endemiche per l a filariosi, quelli che hanno viaggiato in tali zone possono essere in festati da parassiti adulti.
Una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg va somm inistrata per via orale una volta al mese, idealmente lo stesso giorno di ogni mese.
Per la prevenzione della dirofilariosi il trattamento d eve essere ripetuto tutti i mesi.
La prima somministrazione va eseguit a entro i 30 giorni successivi all'inizio della stagione delle zanzare per terminare 30 giorni dopo il termine della stessa.
In caso di inte rvalli superiori ai 30 giorni, occorre riprendere immediatamente il tr attamento ai dosaggi prescritti.
Il prodotto, se utilizzato in sostitu zione di altri prodotti impiegati nella prevenzione della dirofilarios i, deve essere somministrato entro 30 giorni dall'ultimo trattamento.
In zone non-endemiche non dovrebbero esserci rischi di cani infestati da filariosi e pertanto essi possono essere trattati in base alla situ azione epidemiologica locale.
TRATTAMENTO DEGLI STADI INTESTINALI di T ricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leon ina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum): 0,5-1,0 mg/kg di prodotto i n singola dose.
TRATTAMENTO DEI VERMI POLMONARI (Crenosoma vulpis): 0, 5-1,0 mg/kg di prodotto in singola dose.
TRATTAMENTO DEL FRENCH HEARTW ORM (Angiostrongylus vasorum): 0,5-1,0 mg/kg di prodotto in singola do se per quattro volte ad intervalli di una settimana.
TRATTAMENTO DELLA DEMODICOSI GENERALIZZATA (causata da Demodex canis): 0,5-1,0 mg/kg di prodotto al giorno fino a ottenere 2 raschiati cutanei negativi nell' arco di un mese.
Se il quadro clinico e il conteggio degli acari lo gi ustifica, la dose puo' essere raddoppiata, cioe' 1-2 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo, sempre in un'unica somministrazione g iornaliera.
TRATTAMENTO DELLA ROGNA SARCOPTICA (causata da Sarcoptes s cabiei var.
canis): 1,0-1,5 mg/kg di prodotto a giorni alterni per un totale di 8 trattamenti.
TRATTAMENTO DELLE ACARIASI NASALI (Pneumonyss oides caninum): 0,5-1,0 mg/kg di prodotto una volta alla settimana per un totale di 3 trattamenti.
Le compresse vanno somministrate in dose singola con o dopo aver somministrato dell'alimento.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.

AVVERTENZE:
Poiche' nei casi di demodicosi generalizzata le ricadute sono molto fr equenti, si raccomanda un monitoraggio clinico continuo dopo la scompa rsa dei sintomi clinici.
La resistenza di un parassita a una particola re classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso fre quente, ripetuto, di un antielmintico di tale classe.
Sovradosaggio: s ono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intoss icazione quali depressione, scialorrea, tremori ed atassia.
I sintomi si sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno.
Non e' n oto alcun antidoto specifico.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
L'uso concomitante del prodotto con selamectina e' ben tollerato.
Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccoma ndata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con milbemicina ossima ad una dose di 0,5 mg/kg.
In assenza di ulteriori s tudi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del pro dotto e altri lattoni macrociclici.
Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

EFFETTI INDESIDERATI:
Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, si possono osse rvare, soprattutto nei cani debilitati, vomito, diarrea, sonnolenza e atassia.
Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile r idurre la posologia.
Il trattamento di cani con un elevato numero di m icrofilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di iperse nsibilita' transitoria.
I sintomi clinici, quali ad esempio tremori e scialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivi ta' tossica diretta del medicinale veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Puo' essere usato durante la gravidanza l'allattamento