DENOMINAZIONE:
INTERCEPTOR 5,75 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Endectocidi.
Lattoni macrociclici.
Milbemicine.

PRINCIPI ATTIVI:
Milbemicina ossima.

ECCIPIENTI:
Lattosio monoidrato; aroma artificiale di bovino; olio vegetale idroge nato, tipo 1; croscaramellosio sodico; magnesio stearato; silice collo idale anidra/biossido colloidale di silicio.

INDICAZIONI:
Il prodotto e' indicato per la prevenzione: della filariosi cardiaca n el cane (Dirofilaria immitis); per il trattamento dei vermi intestinal i quali Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxasc aris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum) e il trattamento de i vermi polmonari (Crenosoma vulpis) e del French heartworm (Angiostro ngylus vasorum).
E' inoltre indicato per: il trattamento della demodic osi generalizzata (Demodex canis) il trattamento della rogna sarcoptic a sostenuta da Sarcoptes scabiei var.
canis e il trattamento delle aca riasi nasali (Pneumonyssoides caninum) .

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane.
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
La dose minima raccomandata e' di 0,5 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo.
Cane di taglia piccola con peso corporeo da 5 a 11 k g: una compressa da 5,75 mg.
PREVENZIONE DELLA FILARIOSI CARDIACA (cau sata da Dirofilaria immitis).
I cani che vivono in zone endemiche per la filariosi, quelli che hanno viaggiato in tali zone, possono essere infestati da parassiti adulti.
Somministrare una singola dose di 0,5-1 ,0 mg/kg una volta al mese, idealmente lo stesso giorno di ogni mese.
Per la prevenzione della dirofilariosi il trattamento deve essere ripe tuto tutti i mesi.
La prima somministrazione va eseguita entro i 30 gi orni successivi all'inizio della stagione delle zanzare per terminare 30 giorni dopo il termine della stessa.
In caso di intervalli superior i ai 30 giorni, occorre riprendere immediatamente il trattamento ai do saggi prescritti.
Il prodotto, se utilizzato in sostituzione di altri prodotti impiegati nella prevenzione della dirofilariosi, deve essere somministrato entro 30 giorni dall'ultimo trattamento.
In zone non-end emiche non dovrebbero esserci rischi di cani infestati da filariosi e pertanto essi possono essere trattatati in base alla situazione epidem iologica locale.
TRATTAMENTO DEGLI STADI INTESTINALI di Tricuridi (Tri churis vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchil ostomi (Ancylostoma caninum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in s ingola dose.
TRATTAMENTO DEI VERMI POLMONARI (Crenosoma vulpis): 0,5-1 ,0 mg/kg di prodotto in singola dose.
TRATTAMENTO DEL FRENCH HEARTWORM (Angiostrongylus vasorum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in sin gola dose per quattro volte ad intervalli di una settimana.
TRATTAMENT O DELLA DEMODICOSI GENERALIZZATA (causata da Demodex canis): 0,5-1,0 m g/kg di p.a.
al giorno fino a ottenere 2 raschiati cutanei negativi ne ll'arco di un mese.
Se il quadro clinico e il conteggio degli acari lo giustifica, la dose puo' essere raddoppiata, cioe' 1-2 mg di milbemic ina ossima per kg di peso corporeo, sempre in un'unica somministrazion e giornaliera.
TRATTAMENTO DELLA ROGNA SARCOPTICA (causata da Sarcopte s scabiei var.
canis): 1,0-1,5 mg/kg di milbemicina ossima a giorni al terni per un totale di 8 trattamenti.
TRATTAMENTO DELLE ACARIASI NASAL I (Pneumonyssoides caninum): 0,5 - 1,0 mg/kg di p.a.
una volta alla se ttimana per un totale di 3 trattamenti.
Le compresse vanno somministra te in dose singola con o dopo aver somministrato dell'alimento.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservaz ione.

AVVERTENZE:
Poiche' nei casi di demodicosi generalizzata le ricadute sono molto fr equenti, si raccomanda un monitoraggio clinico continuo dopo la scompa rsa dei sintomi clinici.
La resistenza di un parassita a una particola re classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso fre quente, ripetuto, di un antielmintico di tale classe.
Sovradosaggio: s ono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intoss icazione quali depressione, scialorrea, tremori ed atassia.
I sintomi si sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno.
Non e' n oto alcun antidoto specifico.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
L'uso concomitante del prodotto con selamectina e' ben tollerato.
Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccoma ndata del lattone macrociclico selamectina, durante il trattamento con milbemicina ossima ad una dose di 0,5 mg/kg.
In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del pr odotto e altri lattoni macrociclici.
Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinari a ripetibile

EFFETTI INDESIDERATI:
Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, si possono osse rvare, soprattutto nei cani debilitati, vomito, diarrea, sonnolenza e atassia.
Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile r idurre la posologia.
Il trattamento di cani con un elevato numero di m icrofilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di iperse nsibilita' transitoria.
I sintomi clinici, quali ad esempio tremori e scialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivi ta' tossica diretta del medicinale veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento