DENOMINAZIONE:
IVOMEC OVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Endectocidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Ivermectina 10 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Glicerol formale, glicole propilenico.

INDICAZIONI:
Per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie di parassiti degli ovini.
NEMATODI GASTROINTESTINALI: Haemonchus contortus (adulti, L4, L3), Ostertagia circumcincta (adulti, L4, L3), Ostertagia trifurc ata (adulti, L4), Trichostrongylus axei (adulti), Trichostrongylus col ubriformis (adulti, L4, L3), Trichostrongylus vitrinus (adulti), Nemat odirus filicollis (adulti, L4), N.
spathiger (L4, L3), Cooperia curtic ei (adulti, L4), Oesophagostomum columbianum (adulti, L4, L3), O.venul osum (adulti), Chabertia ovina (adulti, L4, L3), Trichuris ovis (adult i), Strongyloides papillosus (L4, L3), Gaigeria pachyscelis (adulti, L 4, L3).
NEMATODI POLMONARI: Dictyocaulus filaria (adulti, L4, L3), Pro tostrongylus rufescens (adulti).
ESTRO OVINO: tutti gli stadi larvali di Oestrus ovis.
ACARI DELLA ROGNA: Sarcoptes scabiei, Psoroptes commu nis var.
ovis, Psorergates ovis.
Una singola iniezione riduce in modo marcato il numero di Psoroptes communis var.
ovis e spesso porta alla eliminazione della sintomatologia clinica della rogna.
Due iniezioni, a distanza di 7 giorni una dall'altra, sono necessarie per eliminare t utti gli acari vivi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare il prodotto per via intra muscolare ed endovenosa.
Non usare GABA agonisti nel trattamento della intossicazione accidentale da ivermectina.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Sottocutanea.

POSOLOGIA:
Il dosaggio raccomandato e' di 0,5 ml ogni 25 kg di peso corporeo, equ ivalente a 200 mcg di ivermectina per kg.
La via di somministrazione r accomandata e' quella sottocutanea.
Il prodotto puo' essere somministr ato con qualsiasi siringa standard, automatica o a dosaggio singolo, o sservando le usuali precauzioni di asepsi.
Negli ovini da lana, accert arsi che l'ago sia penetrato nel sottocute prima di iniettare il prodo tto.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Non congelare.
Periodo di validita' dopo prima apert ura del confezionamento primario: 11 mesi.

AVVERTENZE:
Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impieg o troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di svil uppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinal e veterinario.
Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici de vono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati.
Laddove i risultati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' d' azione.
I trattamenti debbono essere effettuati su animali confinati i n recinti e le feci dei 3 giorni successivi al trattamento vanno rimos se con sistemi a secco, evitando accuratamente ogni lavaggio con acqua .
Si raccomanda una adeguata vaccinazione nei confronti delle infezion i da clostridi.
Il prodotto e' da impiegare solo per via sottocutanea, al dosaggio riportato nella posologia.
Non utilizzare il prodotto in altre specie differenti dall'ovino in quanto si possono verificare rea zioni avverse gravi anche letali nei cani.
Precauzioni speciali per ch i somministra il prodotto agli animali: quando usato secondo le raccom andazioni, non costituisce pericolo per la salute umana.
Non e' necess ario l'uso di guanti, ma e' consigliabile, come precauzione di routine , lavarsi le mani dopo l'utilizzo del prodotto.
Le persone con ipersen sibilita' accertata al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario.
Sovradosaggio: gli studi eseguiti al riguardo hanno dimostrato un ampio margine di sicurezza.
Non e' conosciuto alc un antidoto.
Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' n on miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri: 12 giorni Latte: non usare in pecore in lattazione se il latte e' destinato al consumo umano.
Non usare in pecore destinate alla produzione di latte ad uso umano nei 60 giorni precedenti la data presunta del parto.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Ovini.

INTERAZIONI:
Per la terapia della distomatosi epatica puo' essere usato contemporan eamente al rafoxanide iniettabile, praticando l'iniezione in un punto differente, o alla sospensione di rafoxanide per uso orale.

EFFETTI INDESIDERATI:
Dopo il trattamento sottocutaneo e' stata notata in alcuni ovini una c erta dolorabilita', a volte intensa, ma transitoria.
Alla posologia co nsigliata, il prodotto non esplica alcuna azione negativa sulla fertil ita' degli arieti e delle pecore o sulla loro capacita' riproduttiva.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
L'uso del farmaco negli animali in lattazione, in riproduzione e duran te la gravidanza non sembra avere controindicazioni.
Non usare in peco re in lattazione se il latte e' destinato al consumo umano.
Non usare in pecore destinate alla produzione di latte ad uso umano nei 60 giorn i precedenti la data presunta del parto