DENOMINAZIONE:
IVOMEC

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Endectocidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Ivermectina 1 g/100 ml.

ECCIPIENTI:
Glicerol formale, Glicole propilenico.

INDICAZIONI:
E' indicato per il trattamento ed il controllo delle seguenti specie d i nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, altri nematodi, parassi ti esterni, pidocchi ematofagi ed acari della rogna.
BOVINI.
NEMATODI GASTROINTESTINALI (adulti e larve di quarto stadio): Ostertagia ostert agi (incluse le larve inibite), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncoph ora, C.
punctata, C.
pectinata, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatu m, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus (adulti), N.
spathi ger (adulti), Strongyloides papillosus (adulti), Toxocara (Neoascaris) vitulorum (adulti).
VERMI POLMONARI (adulti e larve di 4.
stadio): Di ctyocaulus viviparus (incluse le larve inibite).
ALTRI NEMATODI: Paraf ilaria bovicola e Thelazia spp.
(adulti).
PARASSITI ESTERNI: Hypoderma bovis, H.
lineatum (stadi larvali).
PIDOCCHI: Linognathus vituli, Hae matopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, come ausilio nel contro llo dei mallofagi appartenenti alla specie Damalinia bovis.
ACARI Psor optes ovis (sin.
P.
communis var.
bovis ), Sarcoptes scabiei var.
bovi s, come ausilio nel controllo di Chorioptes bovis.
Il prodtto controll a reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei e Cooperia spp.
che ha nno luogo nei primi 14 giorni dal trattamento, da Ostertagia ostertagi ed Oesophagostomum radiatum che hanno luogo nei primi 21 giorni dal t rattamento e da Dictyocaulus viviparus che hanno luogo nei primi 28 gi orni dal trattamento.
SUINI.
NEMATODI GASTROINTESTINALI (adulti e larv e di 4.
stadio): Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi (adulti), come ausilio nel controlo dei ne matodi ematofagi appartenenti alla specie Trichuris suis (adulti).
Il prodotto, somministrato alle scrofe 7-14 giorni prima del parto, contr olla efficacemente la trasmissione transmammaria ai suinetti delle inf estazioni da Strongyloides ransomi.
VERMI POLMONARI (adulti): Metastro ngylus spp.
PIDOCCHI: Haematopinus suis.
ACARI: Sarcoptes scabiei var.
suis.
Si raccomanda di usare particolare attenzione per prevenire il trasferimento della parassitosi ad animali sani o luoghi non infestati , dato che l'effetto dell'ivermectina sugli acari non e' immediato.
I suini non dovrebbero essere spostati in luoghi indenni od esposti a co ntatto con soggetti sani per almeno una settimana dopo il completament o del trattamento.
Le scrofe dovrebbero essere trattate almeno una set timana prima del parto per minimizzare il trasferimento di acari ai su inetti.
Nel caso di pediculosi, puo' rendersi necessario ritrattare i soggetti poiche' alle uova del parassita occorrono almeno 3 settimane per schiudere.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare per via intramuscolare ed endovenosa.
Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare GABA agonisti nel trattamento della intossicazi one accidentale da ivermectina.
Non utilizzare il prodotto nei cani, n ei gatti o in specie animali differenti dal bovino e dal suino, poiche ' si possono verificare reazioni avverse gravi, anche letali.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Sottocutanea.

POSOLOGIA:
Per garantire la somministrazione della dose corretta e' importante de terminare il peso corporeo nel modo piu' accurato possibile, e verific are con attenzione l'accuratezza del sistema automatico di somministra zione, se presente.
Se gli animali sono trattati in gruppo, e' importa nte organizzare i gruppi di trattamento con animali di peso corporeo s imile e conseguente dosaggio analogo, in modo da evitare sotto-dosaggi o sovra-dosaggi.
BOVINI: il dosaggio raccomandato e' di 200 mcg di iv ermectina ogni chilogrammo di peso corporeo, corrispondente ad 1 ml di soluzione ogni 50 kg di peso corporeo da somministrarsi unicamente pe r via sottocutanea.
L'iniezione sottocutanea va effettuata in posizion e craniale o caudale rispetto alla spalla.
Si raccomanda l'uso di ago sterile calibro 16, da 15 a 20 mm.
QUANDO TRATTARE NELLE ZONE OVE E' P RESENTE L'IPODERMOSI L'ivermectina e' altamente efficace su tutti gli stadi larvali dell'ipodermosi bovina.
E' importate tuttavia la scelta appropriata del periodo di trattamento.
Per ottenere la massima effica cia dei risultati, i bovini dovrebbero essere trattati subito dopo la stagione estiva (quando cioe' gli insetti hanno perso la loro vitalita ').
La distruzione delle larve di Hypoderma nel periodo in cui queste sono localizzate in aree vitali puo' determinare reazioni indesiderate fra ospite e parassita.
L'uccisione di Hypoderma lineatum quando si t rova nei tessuti esofagei puo' determinare timpanismo; l'uccisione di Hypoderma bovis quando si trova nel canale vertebrale puo' determinare barcollamento o paralisi.
Tali reazioni non sono dovute in modo speci fico al trattamento con IVOMEC, ma possono avvenire con qualsiasi trat tamento in grado di distruggere le larve.
I bovini dovrebbero essere t rattati prima o dopo questi stadi di sviluppo del parassita.
I bovini trattati con ivermectina subito dopo la stagione estiva, possono esser e trattati nuovamente con ivermectina durante l'inverno per gli endopa rassiti, gli acari della rogna ed i pidocchi, senza alcun pericolo di reazioni indesiderate dovute alle larve di Hypoderma .
Si raccomanda d i seguire un appropriato programma di trattamento.
SUINI: il dosaggio raccomandato e' di 300 mcg di ivermectina ogni chilogrammo di peso cor poreo, corrispondente ad 1 ml di soluzione ogni 33 kg di peso corporeo .
La via di somministrazione raccomandata e' quella sottocutanea nella parte dorsale del collo.
La soluzione puo' essere somministrata con q ualsiasi apparecchiatura standard automatica o a dosaggio singolo, ris pettando le normali condizioni di asepsi.
Programmi consigliati di tra ttamento dei suini: SUINI DA RIPRODUZIONE: all'inizio di qualsiasi pro gramma di controllo antiparassitario e' importante trattare tutti gli animali da riproduzione presenti nel gruppo.
Dopo il trattamento inizi ale, impiegare il prodotto con regolarita' come segue.
SCROFE E SCROFE TTE: trattare preferibilmente 7-14 giorni prima del parto per minimizz are l'infestazione dei suinetti.
Trattare anche 7-14 giorni prima dell 'accoppiamento.
VERRI Trattare almeno due volte all'anno a seconda del la gravita' dell'infestazione.
SUINI ALL'INGRASSO: si raccomanda di tr attare tutti i suini prima dell'immissione nei recinti da ingrasso non infestati e comunque qualora si dovessero riscontrare episodi di endo - ed ectoparassitosi.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Non congelare.
Periodo di validita' dopo prima apert ura del confezionamento primario: 11 mesi.

AVVERTENZE:
Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impieg o troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di svil uppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinal e veterinario.
Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici de vono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati (es.
test di valutazione della riduzione delle uova nelle feci).
Laddove i risul tati dei test suggeriscono in modo evidente la resistenza ad un partic olare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad un 'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' d'azione .
Casi di resistenza dell' Ostertagia ostertagi all'ivermectina sono s tati riportati in vitelli; pertanto l'uso di questo prodotto dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali (regionali, dell' allevamento) circa la suscettibilita' di questo elminte e su raccomand azioni per limitare l'ulteriore selezione della resistenza.
Non inocul are il prodotto in aree cutanee visibilmente sporche.
Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti di iniezione per ridurre i disturbi oc casionali e le reazioni al sito di inoculo.
Utilizzare punti di inocul o differenti per somministrare altri prodotti ad uso parenterale.
Le A vermectine non sono ben tollerate nelle specie non target.
Sono stati riportati casi di intolleranza in cani, in particolare delle razze Col lies, Cani da pastore Old English e razze o incroci correlati ed anche in tartarughe e testuggini.
Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: durante la manipolazione del p rodotto non mangiare, bere o fumare.
Lavarsi le mani dopo l'impiego de l prodotto.
Fare attenzione durante la somministrazione del prodotto p er evitare un'autoinoculazione o un'ingestione accidentali.
L'autoinoc ulazione puo' dar luogo ad irritazione e/o dolore nel punto di inoculo .
In caso di ingestione o autoinoculazione accidentali rivolgersi imme diatamente ad un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etich etta esterna del prodotto.
Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi.
Se avviene un contatto accidentale della pelle, lavare immediat amente la zona interessata con acqua e sapone.
Se avviene un'esposizio ne accidentale degli occhi, lavarsi immediatamente con acqua e rivolge rsi al medico.
Le persone con ipersensibilita' accertata all'ivermecti na devono evitare contatti con il medicinale veterinario.
Sovradosaggi o.
BOVINI: singole dosi di 4,0 mg di ivermectina ogni kg (20 volte la dose terapeutica) somministrate per via sottocutanea hanno determinato atassia e depressione.
SUINI: una dose di 30 mg di ivermectina per kg (100 volte il dosaggio raccomandato di 0,3 mg per kg) iniettata per v ia sottocutanea ai suini ha determinato letargia, atassia, midriasi bi laterale, tremori a intermittenza, respiro affannoso e decubito latera le.
Nessun antidoto e' stato identificato; comunque, una terapia sinto matica puo' essere di beneficio.
Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri.
Bovini: 49 giorni.
Suini: 14 giorni.
Non usare in bovi ne in asciutta, in lattazione ed in riproduzione, al fine di evitare r esidui del farmaco nel latte destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, suini.

INTERAZIONI:
Puo' essere somministrato contemporaneamente al vaccino antiaftoso o a i vaccini per le clostridiosi, senza provocare reazioni indesiderate.
Altri prodotti iniettabili devono essere somministrati in aree cutanee diverse.

EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati notati disturbi transitori in alcuni bovini dopo il trattam ento sottocutaneo.
Inoltre, nel punto di inoculo sono stati osservati dei transitori e leggeri gonfiori.
Tali reazioni secondarie si sono ri solte senza trattamenti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non usare in bovine in asciutta, in lattazione ed in riproduzione, al fine di evitare residui del farmaco nel latte destinato al consumo uma no