DENOMINAZIONE:
KILLITAM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Ipnotici e sedativi.

PRINCIPI ATTIVI:
Gocce per uso orale: acepromazina maleato pari ad acepromazina 15 mg/m l.
Compresse: acepromazina maleato pari ad acepromazina 10 mg.

ECCIPIENTI:
Gocce per uso orale: Glicerolo, Saccarosio, Sodio citrato, Acido citri co anidro, Sodio metile paraidrossibenzoato, Sodio propile paraidrossi benzoato, Acqua depurata.
Compresse: Magnesio stearato, Povidone, Sodi o carbossimetilamido (Tipo A), Lattosio monoidrato, Cellulosa microcri stallina.

INDICAZIONI:
Va impiegato tutte le volte che si ritiene utile ottenere un effetto t ranquillante/sedativo: in occasione di esposizioni, toelettature, cont enzione, cattura, ecc.; per prevenire la comparsa del vomito associato al "mal d'auto" e tranquillizzare gli animali durante il trasporto; i n soggetti eccitati (es.
durante la stagione riproduttiva) e aggressiv i; in animali insofferenti a manipolazioni cliniche che possono risult are mal tollerate, esami diagnostici, radiologici, asportazione corpi estranei ecc.
per la sedazione di base nel caso di interventi chirurgi ci minori o di anestesia locoregionale; nella pre-anestesia; nella per versione dell'istinto materno, cannibalismo ecc.; in dermopatie accomp agnate da forte prurito (neurodermatiti); nell'anoressia nervosa suddi videndo il dosaggio indicato in due somministrazioni giornaliere.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare i derivati fenotiazinici per controllare i tremori conseguen ti ad avvelenamento da esteri fosforici.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
KILLITAM gocce va somministrato per via orale alla dose di 0,5-3 mg di acepromazina/Kg p.v.
nel cane e 1,5-4,5 mg di acepromazina/Kg p.v.
ne l gatto.
Cani: 0,03-0,2 ml/Kg p.v.
(circa 1-9 gtt/Kg p.v.).
Gatti: 0,1 -0,3 ml/Kg p.v.
(circa 5-14 gtt/Kg p.v.).
Indicativamente 1 ml e' pari a circa 45 gocce = 15 mg di acepromazina.
KILLITAM compresse va sommi nistrato per via orale alla dose di 0,5-3 mg di acepromazina/Kg p.v.
n el cane e 1,5-4,5 mg di acepromazina/Kg p.v.
nel gatto.
Cani: mezza-3 cpr/10 Kg p.v.
Gatti: mezza-1 cpr e mezza/3,5 Kg p.v.
La dose da impie gare va scelta in base all'intensita' dell'effetto tranquillante/sedat ivo desiderato; come regola generale il dosaggio richiesto in mg/Kg p.
v.
diminuisce con l'aumentare del peso e dell'eta' dell'animale.
Perta nto in animali di grossa taglia e in soggetti anziani si consiglia di attenersi alle dosi piu' basse tra quelle indicate.
Trattandosi di far maco attivo sul SNC, possono verificarsi differenze individuali di ris posta farmacologica.
Si consiglia di seguire lo schema soprariportato iniziando con la somministrazione della dose inferiore o intermedia au mentandola eventualmente dopo averne valutato l'effetto farmacologico.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Gocce.
Periodo di validita' dopo la prima apertura d el condizionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE:
Per l'effetto ipotensivo che puo' indurre, l'acepromazina dovrebbe ess ere somministrata a dosi ridotte e con particolare cautela in soggetti in stato di stress, debilitazione, ipovolemia, shock, in caso di pato logie cardiache e in animali anziani.
L'effetto farmacologico dell'ace promazina dipende dalla dose somministrata, dal temperamento dell'anim ale, dalle condizioni fisiche, dalla razza, dal peso e dall'eta'.
Come regola generale, i cani di taglia grande e gigante (es.
pastore tedes co, terranova, levriero) sono piu' sensibili all'azione dell'acepromaz ina, mentre i cani di taglia piccola (es.
terrier) lo sono meno, anche in seguito a dosi elevate di farmaco.
In razze brachicefale (pechines e, boxer, ecc.), con elevato tono vagale, sono segnalati casi di colla sso cardio-respiratorio che possono essere controllati impiegando l'ac epromazina a dosi ridotte ed in associazione con l'atropina.
Si consig lia di lasciare l'acqua a disposizione o di abbeverare spesso gli anim ali durante il trasporto.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nessuna.
Sovradosaggio: pur non avendo antagoni sti specifici, gli effetti collaterali dell'acepromazina, in modo part icolare a carico dell'apparato cardio-respiratorio (es.
ipotensione, c ollasso cardiorespiratorio ecc.), possono essere antagonizzati da anal ettici cardio-respiratori contenenti doxapram (5,5-11 mg/Kg p.v.
ev), fenilefrina, noradrenalina.
E' da evitare l'uso dell'adrenalina.
Nel c aso di effetti paradosso come aggressivita', eccitazioni e convulsioni , si puo' ricorrere all'impiego di agenti tranquillanti o anestetici q uali diazepam, pentothal, ketamina, ecc.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani, gatti.

INTERAZIONI:
Non impiegare l'adrenalina per antagonizzare l'eventuale effetto ipote nsivo indotto dall'acepromazina.
L'acepromazina potenzia l'effetto deg li anestetici generali, gassosi o liquidi (es.
barbiturici, xilazina, ketamina, ecc.) e di quelli locali (es.
procaina).

EFFETTI INDESIDERATI:
L'acepromazina puo' indurre ipotensione, ipotermia, collasso cardio-re spiratorio, midriasi, xerostomia (secchezza delle fauci), vomito e, se ppur raramente, puo' dare luogo a stimolazioni del SNC con comparsa di fenomeni paradosso quali disorientamento, eccitazione, vocalizzazione , aggressivita' e convulsioni.
L'acepromazina puo' causare alterazioni dei valori ematici con leucopenia, trombocitopenia, eritropenia e con seguente diminuzione del valore di ematocrito a causa del temporaneo s equestro splenico delle cellule del sangue.
Questi effetti sono da ten ere presente per interpretare correttamente i risultati degli esami em atologici dei pazienti tranquillizzati con l'acepromazina.
Le reazioni idiosincrasiche di aggressivita' sono rarissime.
Tuttavia, soprattutt o quando, in un soggetto si somministra l'acepromazina per la prima vo lta, si consiglia di non lasciare l'animale trattato incustodito insie me ad altri animali o bambini.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
L'acepromazina non sembra presentare effetti particolari sui feti a pa rte quello di indurre una leggera depressione respiratoria in animali nati da madri trattate con il farmaco.
Mancando ulteriori dati relativ i all'innocuita' dell'acepromazina in gravidanza e durante l'allattame nto, si consiglia di impiegarla solo conformemente alla valutazione de l rapporto rischio/beneficio