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FARMACO VETERINARIO add removeSPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - IMMUNOLOGICI - ANTIMICROBICI GENERALI PER USO SISTEMICO - SISTEMA NERVOSO - SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI - PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINE - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI - DERMATOLOGICI - SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO - SISTEMA CARDIOVASCOLARE - ORGANI DI SENSO - VARI - SISTEMA RESPIRATORIO - FARMACI ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE SENZA OBBLIGO DI PRESCRIZIONE MEDICA - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - SISTEMA RESPIRATORIO - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
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PARAFARMACO USO VETERINARIO add remove
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MEDICINALE VETERINARIO PREFABBRICATO add remove
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PRESIDIO MEDICO CHIRURGICO add remove
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PARAFARMACO USO UMANO add remove
DENOMINAZIONE:
KNOCK-OUT
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Miorilassanti.
Altri agenti ad azione centrale.
PRINCIPI ATTIVI:
Guaifenesina (etere guaiacolglicerico) 8,00 g/100 ml; pH 3,2-3,5; mOsm /l 681.
ECCIPIENTI:
Glucosio monoidrato 5,50 g/100 ml; sodio metabisolfito 0,05 g/100 ml; acqua p.p.i.
INDICAZIONI:
E' una soluzione sterile apirogena monodose per uso endovenoso indicat a per il coricamento farmacologico del cavallo, associato ad un breve e lieve livello di anestesia, indicata per facilitare l'intubamento tr acheale, per limitare i traumatismi pre e post operatori, per facilita re, attraverso il miorilassamento, le manovre chirurgico-ortopediche.
La guaifenesina (etere guaiacolglicerico) diluita all'8%, somministrat a per via endovenosa alla dose di 80 mg/Kg peso, offre un pronto coric amento del cavallo che dura 15-30 minuti, anche in assenza di premedic azione anestetica.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali con ipersensibilita' nota alla guaifenesina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Endovenosa.
POSOLOGIA:
80 mg di guaifenesina per Kg di peso vivo.
Una sacca da 500 ml di EGG all'8% in somministrazione unica, serve per il coricamento di un caval lo di 500 kg di peso.
La soluzione di guaifenesina all'8%, essendo pro ssima allo stato di soluzione satura, puo' presentarsi con un precipit ato cristallino.
In tal caso, prima della somministrazione, e' necessa rio ricostituire la soluzione mediante riscaldamento a 80-90 gradi C.
Somministrare rapidamente applicando un'adeguata pressione sulla sacca .
CONSERVAZIONE:
Conservare nella confezione originale a temperatura non inferiore ai 2 0 gradi C.
Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato im mediatamente e non conservato.
AVVERTENZE:
Nessuna.
Sovradosaggio: a dosaggi superiori a quelli indicati si posso no manifestare spasmi estensori.
Non superare le dosi consigliate.
Tos sicita' acuta del principio attivo: DL 50 RATTO 1510 mg/kg di peso viv o.
Eventuali procedure di emergenza: terapia fluida, terapia sintomati ca.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
Il prodotto non deve essere somministrato ad equini al levati a scopo alimentare.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Equini non DPA.
INTERAZIONI:
L'associazione ai barbiturici determina un'induzione dolce e controlla ta dell'anestesia ed un risveglio calmissimo e veloce, cio' riduce sen sibilmente i traumi pre e post operatori.
Abbrevia, inoltre, il decubi to post operatorio diminuendo le lesioni da ipossiemia arteriosa.
Ridu ce il dosaggio di barbiturici necessario all'ottenimento dell'anestesi a chirurgica, di questi attenua gli effetti collaterali indesiderati q uali l'eccitazione motoria durante la fase di induzione dell'anestesia .
L'effetto farmacologico della guaifenesina interagisce con quello de lla stricnina; in tal modo la guaifenesina attenua i sintomi dell'into ssicazione da stricnina (tetania).
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinari a non ripetibile in copia unica.
EFFETTI INDESIDERATI:
Non conosciuti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non sono note controindicazioni in caso di allattamento e gravidanza.
In ogni caso utilizzare dopo valutazione del rapporto rischio/benefici o.
In caso di gravidanza o allattamento valgono le precauzioni comuni all'impiego degli anestetici generali
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