DENOMINAZIONE:
LONGOCILLINA L.A., 150 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUIN I

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibatterici per uso sistemico.
Penicillina ad ampio spettro.

PRINCIPI ATTIVI:
Amoxicillina (triidrato) 150 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, Silice colloidale anidra, Sorbitan monoleato, Diestere caprilico/caprico del propilenglicole.

INDICAZIONI:
Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie da batteri sensibili alla amoxicillina, in particolare associate a Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida.
Suini: trattamento delle infezioni respiratori e da batteri sensibili alla amoxicillina, in particolare associate a P asteurella multocida.
Trattamento delle infezioni causate da Streptoco ccus suis.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non somministrare ad equidi poiche' l'amoxicillina, come tutte le amin openicilline, ha un'azione importante sulla popolazione batterica del cieco.
Questo farmaco come tutte le beta-lattamine non deve essere som ministrato a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere.
Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilita' not a alle penicilline, ad altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare nei casi di accertata insufficienz a renale.
L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Intramuscolare.

POSOLOGIA:
Per garantire un corretto dosaggio e' necessario determinare il peso d egli animali prima dell'utilizzo del prodotto.
Somministrare per via i ntramuscolare mediante iniezione nella massa muscolare del collo o nel terzo posteriore.
15 mg di amoxicillina/kg, pari a 1 ml di questo far maco /10 kg di peso vivo.
Ripetere la somministrazione dopo 48 ore.

CONSERVAZIONE:
Conservare il flacone nel contenitore originale.
Proteggere dalla luce .
Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primari o: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Nessuna.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: eseguire le due somministrazioni del trattamento in due punti distinti.
Non sommi nistrare piu' di 20 ml di questo farmaco per ogni sito di inoculo nei bovini.
Non somministrare piu' di 6 ml di questo medicinale per ogni s ito di inoculo nei suini.
Agitare prima dell'uso.
Non somministrare pe r via endovenosa.
L'uso improprio del medicinale veterinario puo' aume ntare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina.
L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su prove di sensibilita' e tenere in c onsiderazione le politiche antibatteriche ufficiali e locali.
Non usar e in animali con gravi disfunzioni renali, inclusi anuria e oliguria.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somm inistra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le ce falosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle.
Sono state osservate reazioni di ipersensibilita' crociata con le cefa losporine e le penicilline.
Non maneggiare il prodotto in caso di alle rgie alle penicilline e cefalosporine.
Maneggiare il prodotto con atte nzione per evitare auto iniezioni accidentali, cosi' come il contatto con la pelle e gli occhi, seguendo le seguenti precauzioni: indossare guanti e lavarsi le mani dopo avere utilizzato il prodotto; in caso di contatto accidentale con la pelle o con gli occhi, lavare immediatame nte con abbondante acqua; non mangiare, bere o fumare durante la manip olazione del prodotto.
In caso compaiano sintomi dopo l'esposizione, c ome eruzione cutanea, consultare un medico e mostrargli il foglietto i llustrativo.
Infiammazione del viso, delle labbra, degli occhi o diffi colta' respiratorie sono sintomi molto gravi che richiedono un'attenzi one medica urgente.
Sovradosaggio.
Sintomi: reazioni allergiche.
In qu esto caso somministrare un trattamento sintomatico.
Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri.
Bovini: 18 giorni.
Suini: 20 giorni.
Latte: 72 ore (pa ri a 6 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, suini.

INTERAZIONI:
La somministrazione contemporanea di amoxicillina con antibiotici ad a zione batteriostatica, quali tetracicline e macrolidi, deve essere evi tata in quanto viene ridotta l'attivita' antibatterica dell'amoxicilli na.
Sinergismo d'azione si verifica quando l'amoxicillina viene sommin istrata contemporaneamente con cloxacillina, polimixine quali la colis tina e aminoglicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e ka namicina.
Insorge rapidamente resistenza crociata con altre penicillin e, specialmente con l'ampicillina.
La combinazione con l'acido clavula nico determina potenziamento di azione.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinari a in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI:
Reazioni di ipersensibilita' la cui gravita' puo' variare da una sempl ice orticaria ad uno shock anafilattico.
Sovrainfezioni da germi non s ensibili a seguito di uso prolungato.
Possono essere osservate delle r eazioni locali, quali tumefazione al punto di inoculo nei bovini, comu nque sempre di debole intensita', che scompaiono in maniera spontanea e rapidamente.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Qusto farmaco puo' essere usato in bovine e scrofe gravide.
L'uso in a llattamento e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto ri schio-beneficio da parte del medico veterinario