DENOMINAZIONE:
MEFLOSYL EQUINI NONDPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI:
Flunixin meglumine, pari a flunixin 50 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Fenolo, soldio formaldeide sulfossilato.

INDICAZIONI:
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati ad affezi oni muscolo-scheletriche in fase acuta e subcronica.
Trattamento di st ati febbrili, ipersecretivi con perdita della funzionalita' in caso di broncopolmonite, soprattutto durante la fase acuta.
Trattamento del d olorem disidratazione ed iperperistalsi in caso di enterite.
Trattamen to del dolore, febbre, edema ed altri sintomi causati da endotossine.
In particolare le indicazioni principali sono: affezioni muscolo-schel etriche (laminiti, miositi, artriti, tendiniti, bursiti, fratture etc.
).
Dolori viscerali associati a coliche.
Secondo le affezioni puo' ess ere usato da solo od associato a terapia eziologica, antibiotica, meta bolica o di altro genere.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache.
Non utilizzare in caso di affezioni muscolo scheletriche croniche.
Non uti lizzare in caso di nefropatie ed epatopatie.
Non usare in animali con lesioni alla mucosa gastrointestinale (ulcera, emorragia) provocate da endoparassiti.
Non usare nel trattamento di coliche dell'ileo associa te a disidratazione.
Evitare assolutamente la somministrazione per via endo-arteriosa.
Non usare in animali con accertata ipersensibilita' a l flunixin meglumine o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Non somminist rare a gatti e pecore.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Endovenosa, intramuscolare.

POSOLOGIA:
1 m1/45 kg di p.v.
(1,1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per via endove nosa o intramuscolare.
Non trattare gli animali per piu' di 5 giorni c onsecutivi.
Per il trattamento della colica e' raccomandata la sommini strazione endovenosa; la somministrazione puo' essere ripetuta a dista nza di circa 1 ora in caso di scarsa efficacia.
Gli animali trattati d evono avere a disposizione abbondante acqua da bere.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Periodo di validita' dopo la prima apertura del cont enitore: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la ca usa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica.
Se sommini strato per via intramuscolare, non si possono escludere reazioni tissu tali passeggere soprattutto al collo, edemi, indurimento, irrigidiment o, sudorazione.
In caso di somministrazione accidentale per via endoar teriosa, si possono verificare effetti collaterali tipo atassia, iperv entilazione, eccitazione, o indebolimento muscolare.
Questi sintomi so no comunque transitori e scompaiono spontaneamente entro pochi minuti.
Non somministraread animali di eta' inferiore a 3 giorni.
Il prodotto non dovrebbe essere somministrato a cavalli da corsa negli 8 giorni p recedenti la gara.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodott o agli animali: non somministrare ad animali sottoposti ad anestesia g enerale fino a completo recupero.
Evitare l'utilizzo in animali disidr atati, ipovolemici o ipotensivi, in quanto si corre il rischio di aume ntare la tossicita' renale.
Non superare la dose consigliata ne' la du rata del trattamento.
L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 setti mane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo .
Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico.
In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi rea zioni come shock per la presenza di propilenglicole.
Pertanto deve ess ere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea.
Ai primi segn i di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se ne cessario, iniziare subito il trattamento antishock.
Poiche' puo' ridur re le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfi ammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la c ausale terapia antibiotica.
I Pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato con ca utela.
Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e tr attata con adeguata terapia concomitante.
In caso di autoiniezione acc identale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il fogli etto illustrativo o l'etichetta.
Sovradosaggio: studi sul sovradosaggi o nelle specie bersaglio hanno dimostrato che il prodotto e' ben tolle rato.
Flunixin meglumine e' un principio attivo antinfiammatorio non s teroideo.
Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale .
Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelar e con altri medicinali.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi al levati a scopo alimentare.
Per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Equini nonDPA.

INTERAZIONI:
Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori no n steroidei.
La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incre mentare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio di ulcerazioni gastrointestinali.
Pertanto questa somministrazione concom itante deve essere evitata.
Alcuni farmaci antinfiammatori non steroid ei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri med icinali con le stesse caratteristiche portando ad effetti tossici.
Il flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi, i nibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori , ARA e beta bloccanti.
Deve essere evitata la concorrente somministra zione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi.
Il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, a umentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi.
In caso di somministrazione contemporanea di altri farmaci e' necessario un controllo della compatibilita' fra i principi attivi; comunque dur ante le prove cliniche non sono stati osservati effetti indesiderati.
In caso di uso concomitante di un altro prodotto contenente un inibito re delle prostaglandine, non si puo' escludere un indesiderato rafforz amento dell'attivita'.
Non mescolare ad altri medicamenti prima della somministrazione.

EFFETTI INDESIDERATI:
Il principio attivo flunixin meglumine e' un antinfiammatorio non ster oideo (NSAID).
Le reazioni avverse dovute a questo tipo di principi at tivi comprendono irritazione gastrointestinale, ulcere ed in animali d isidratati o ipovolemici un potenziale danno renale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/benefic io.