DENOMINAZIONE:
MELOXIDYL 5 MG/ML

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.
Oxicam-deriva ti.

PRINCIPI ATTIVI:
Meloxicam 5 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Etanolo anidro, polossamero 188, sodio cloruro, glicina, sodio idrossi do, glicofurolo, meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI:
CANI.
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscol o-scheletrici sia acuti sia cronici.
Riduzione del dolore e dell'infia mmazione post-operatoria a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli.
GATTI.
Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in ani mali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorra gia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con di sturbi emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di et a' inferiore a 6 settimane e in gatti con peso inferiore a 2 kg.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
In caso di sovradosaggio si deve iniziare un trattamento sintomatico.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Sottocutanea.

POSOLOGIA:
CANI.
Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo).
Meloxidyl 1,5 mg/ml sospensione orale per cani puo' essere usato per continuare il trattamento alla dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'i niezione.
Riduzione del dolore post-operatorio (per un periodo di 24 o re): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corpor eo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induz ione dell'anestesia.
GATTI.
Riduzione del dolore post-operatorio: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervent o chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia.
Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio.
Evitar e l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Periodo di valid ita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Nel sollievo del dolore post-operatorio nei gatti, la sicurezza e' sta ta documentata solamente a seguito di anestesia con tiopentale/alotano .
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve esse re interrotto.
Evitare l'uso su animali disidratati, ipovolemici o ipo tesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di un aumento della tossicit a' renale.
Non si deve somministrare ai gatti alcuna terapia orale di follow-up impiegando meloxicam o altri Farmaci Antinfiammatori Non Ste roidei (FANS), in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici ap propriati per questi trattamenti di follow-up.
Precauzioni speciali pe r chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidental e puo' causare dolore.
Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS de vono evitare il contatto con il medicinale veterinario.
In caso di aut oiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico.
Sovrad osaggio: in caso di sovradosaggio si deve iniziare un trattamento sint omatico.
Incompatibilita': non note.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani, gatti.

INTERAZIONI:
Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodo tto per il legame e causare cosi' effetti tossici.
Il prodotto non dev e essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocortico steroidi.
La somministrazione simultanea di medicinali potenzialmente nefrotossici deve essere evitata.
In animali per i quali l'anestesia p uo' rappresentare un rischio (per esempio, animali in eta' avanzata) s i dovrebbe prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o s ottocutanea durante l'anestesia.
Qualora vengano somministrati contemp oraneamente anestetici e FANS, non si puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale.
Una precedente terapia con altre sostanze antin fiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle re azioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati.
Comunque, il periodo di non somministrazione do vrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usa ti in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI:
Sono state riscontrate occasionalmente reazioni avverse tipiche dei FA NS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle fec i, apatia e insufficienza renale.
Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento ma in rarissimi casi possono essere gravi o fatali.
In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi e devono essere trattate in modo sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'alla ttamento non e' stata stabilita