DENOMINAZIONE:
METACAM 2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

PRINCIPI ATTIVI:
Meloxicam 2 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Etanolo, polossamero 188, macrogol 300, glicina, edetato disodico, sod io idrossido (per aggiustamento del pH), acido cloridrico (per aggiust amento del pH), meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI:
Attenuazione del dolore e dell'infiammazione post-operatori da lievi a moderati conseguenti a procedure chirurgiche nei gatti (es.
chirurgia ortopedica e dei tessuti molli).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in gat ti affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragi a, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con dist urbi della coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilit a' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in gatti di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Sottocutanea.

POSOLOGIA:
Una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,1 ml/kg di peso corporeo) prima dell'interv ento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia.
Per continuare il trattamento fino ad una durata di cinque giorni, que sta dose iniziale puo' essere seguita 24 ore dopo dalla somministrazio ne della sospensione orale per gatti alla dose di 0,05 mg di meloxicam /kg di peso corporeo.
La dose orale successiva puo' essere somministra ta fino ad un totale di quattro dosi ad intervalli di 24 ore.
Anche un a singola iniezione sottocutanea di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso cor poreo (cioe' 0,15 ml/kg di peso corporeo) si e' dimostrata essere sicu ra ed efficace per la riduzione del dolore e dell'infiammazione post-o peratori.
Questo trattamento puo' essere preso in considerazione nei g atti sottoposti ad intervento chirurgico laddove non sia possibile eff ettuare un trattamento orale successivo (es.
in gatti selvatici).
In t al caso non usare alcuna terapia orale successiva.
Si deve porre parti colare attenzione all'accuratezza del dosaggio.
Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE:
Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Periodo d i validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Evitare l'uso in gatti disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale.
Il monitoraggio e la fl uidoterapia sono da considerare come prassi standard durante l'anestes ia.
Nel caso sia necessario un ulteriore sollievo dal dolore, si deve prendere in considerazione una terapia multimodale del dolore.
Precauz ioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoinie zione accidentale puo' causare dolore.
Le persone con nota ipersensibi lita' ai Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) devono evitare c ontatti con il medicinale veterinario.
Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve esser e miscelato con altri medicinali veterinari.
Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Gatti.

INTERAZIONI:
Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodo tto per il legame e causare cosi' effetti tossici.
Il medicinale non d eve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorti costeroidi.
Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di m edicinali veterinari potenzialmente nefrotossici.
In animali per i qua li l'anestesia puo' rappresentare un rischio (es.
animali in eta' avan zata) si deve prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia.
Qualora vengano somministrati cont emporaneamente anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale.
Una precedente terapia con sostanze anti nfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle r eazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, s i deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati.
Comunque, il periodo di non somm inistrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei pro dotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI:
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FA NS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle fec i, letargia ed insufficienza renale.
In casi molto rari sono stati ris contrati enzimi epatici aumentati.
Queste reazioni avverse nella maggi or parte dei casi sono transitorie e scompaiono al termine del trattam ento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali.
In casi mol to rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'alla ttamento non e' stata stabilita