DENOMINAZIONE:
METACAM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

PRINCIPI ATTIVI:
Meloxicam 5 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Etanolo, polossamero 188, sodio cloruro, glicina, sodio idrossido, gli cofurolo, meglumina, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI:
CANI: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscol o-scheletrici sia acuti che cronici; riduzione del dolore e dell'infia mmazione post-operatori a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli.
GATTI: riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in ani mali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorra gia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con di sturbi della coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibil ita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usar e in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferi ore a 2 kg.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Sottocutanea.

POSOLOGIA:
CANI.
Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo).
Si possono usare la sospensione orale per cani oppure le compresse masticabili per cani per continuare il trattamento con una dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione.
Riduzione del dolore post-operator io (durante un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cio e' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, pe r esempio nel momento di induzione dell'anestesia.
GATTI.
Riduzione de l dolore post-operatorio: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia.
Si deve porre particolare attenzione all'ac curatezza del dosaggio.
Evitare l'introduzione di sostanze contaminant i durante l'uso.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.
Periodo di validita' dopo prima apertura del conf ezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' v i e' un potenziale rischio di tossicita' renale.
Il monitoraggio e la fluidoterapia sono da considerare come prassi standard durante l'anest esia.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impi egando meloxicam o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per questi trattamenti successivi.
Precauzioni speciali per chi somministr a il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare d olore.
Le persone con nota ipersensibilita' ai FANS devono evitare con tatti con il medicinale veterinario.
Incompatibilita': non note.
Sovra dosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani, gatti.

INTERAZIONI:
Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodo tto per il legame e causare cosi' effetti tossici.
Il medicinale non d eve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorti costeroidi.
Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di m edicinali potenzialmente nefrotossici.
In animali per i quali l'aneste sia puo' rappresentare un rischio (es.
animali in eta' avanzata) si de ve prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocuta nea durante l'anestesia.
Qualora vengano somministrati contemporaneame nte anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischio per la fun zionalita' renale.
Una precedente terapia con sostanze antinfiammatori e puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avv erse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osse rvare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati.
Comunque, il periodo di non somministrazion e deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI:
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FA NS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle fec i, letargia ed insufficienza renale In casi molto rari sono stati risc ontrati enzimi epatici aumentati.
Nei cani, in casi molto rari, sono s tate riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestin ali.
Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi m olto rari possono essere gravi o fatali.
In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattament o deve essere interrotto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'alla ttamento non e' stata stabilita