DENOMINAZIONE:
METACAM 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER GATTI E PORCELLINI D'INDIA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI:
Meloxicam 0,5 mg/ml (equivalente a 0,017 mg per goccia).

ECCIPIENTI:
Sodio benzoato, sorbitolo liquido, glicerolo, saccarina sodica, xilito lo, sodio fosfato monobasico diidrato, silice colloidale anidra, idros sietilcellulosa, acido citrico, aroma miele, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Gatti: attenuazione del dolore e dell'infiammazione post-operatori da lievi a moderati conseguenti a procedure chirurgiche nei gatti, p.e.
c hirurgia ortopedica e dei tessuti molli.
Attenuazione del dolore e del l'infiammazione nei disturbi muscolo-scheletrici acuti e cronici nei g atti.
Porcellini d'India: attenuazione del dolore post-operatorio da l ieve a moderato associato alla chirurgia dei tessuti molli come la cas trazione maschile.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in gat ti affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragi a, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con dist urbi della coagulazione sanguigna.
Non usare in casi di ipersensibilit a' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
Non usare in gatti d i eta' inferiore a 6 settimane.
Non usare in porcellini d'India di eta ' inferiore a 4 settimane.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
GATTI.
Dolore e infiammazione post-operatori conseguenti a procedure c hirurgiche: dopo il trattamento iniziale con Metacam 2 mg/ml soluzione iniettabile per gatti, continuare il trattamento a distanza di 24 ore con Metacam 0,5 mg/ml sospensione orale per gatti alla dose di 0,05 m g di meloxicam/kg di peso corporeo.
La dose orale successiva puo' esse re somministrata una volta al giorno (a intervalli di 24 ore) fino a q uattro giorni.
Disturbi muscolo-scheletrici acuti : il trattamento ini ziale e' di una dose orale singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso c orporeo il primo giorno.
Si deve continuare il trattamento una volta a l giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo fino a che il dolore e l' infiammazione acuti persistono.
Disturbi muscolo-scheletrici cronici : Il trattamento iniziale e' di una dose orale singola di 0,1 mg di mel oxicam/kg di peso corporeo il primo giorno.
Si deve continuare il trat tamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli d i 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo.
Una risposta clinica e' normalmente riscontrata entro 7 gio rni.
Il trattamento deve essere sospeso dopo 14 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici.
Via e modalita' di somministr azione.
Procedura per il dosaggio usando il dispenser a gocce del flac one.
Dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo: 12 gocce /kg pes o corporeo.
Dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo: 6 gocce / kg peso corporeo.
Dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo: 3 gocce /kg peso corporeo.
Procedura per il dosaggio usando la siringa d osatrice: la siringa si adatta al dispenser a gocce del flacone ed ha una scala in kg-peso corporeo che corrisponde alla dose di 0,05 mg di meloxicam/kg di peso corporeo.
Percio' per l'inizio del trattamento de i disturbi muscolo-scheletrici cronici il primo giorno, deve essere so mministrato un volume doppio di quello di mantenimento.
Per l'inizio d el trattamento dei disturbi muscolo-scheletrici acuti il primo giorno, deve essere somministrato un volume pari a 4 volte quello di mantenim ento.
Somministrare per via orale mescolato al cibo oppure direttament e in bocca.
La sospensione puo' essere somministrata usando il dispens er a gocce del flacone per gatti di qualunque peso corporeo.
In altern ativa e per gatti di peso corporeo di almeno 2 kg, si puo' utilizzare la siringa dosatrice inclusa nella confezione.
Si deve porre particola re attenzione all'accuratezza del dosaggio.
Non superare la dose racco mandata.
PORCELLINI D'INDIA.
Dolore post-operatorio associato a chirur gia dei tessuti molli: il trattamento iniziale e' una dose orale singo la di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo il giorno 1 (pre-operato rio).
Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con sommin istrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di 0,1 mg di melox icam/kg di peso corporeo dal giorno 2 al giorno 3 (postoperatorio).
La dose puo' essere titolata fino a 0,5 mg/kg in casi individuali, a dis crezione del medico veterinario.
Tuttavia, la sicurezza di dosaggi sup eriori a 0,6 mg/kg non e' stata valutata nei porcellini d'India.
Via e modalita' di somministrazione.
La sospensione deve essere somministra ta direttamente in bocca usando una siringa graduata standard da 1 ml con scala in ml e incrementi di 0,01 ml.
Dose di 0,2 mg di meloxicam/k g di peso corporeo: 0,4 ml/kg di peso corporeo.
Dose di 0,1 mg di melo xicam/kg di peso corporeo: 0,2 ml/kg di peso corporeo.
Usare un piccol o contenitore (ad es.
un cucchiaino) e versare Metacam sospensione ora le nel contenitore (e' consigliabile dosare alcune gocce piu' del nece ssario).
Usare una siringa standard da 1 ml per prelevare Metacam seco ndo il peso corporeo del porcellino d'India.
Somministrare Metacam con la siringa direttamente nella bocca del porcellino d'India.
Lavare il piccolo contenitore con acqua e asciugare prima dell'utilizzo success ivo.
Per i porcellini d'India non usare la siringa per gatto con scala in kg di peso corporeo e il pittogramma del gatto.
Avvertenze per una corretta somministrazione: agitare bene prima dell'uso.
Evitare l'int roduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.
Periodo di validità dopo prima apertura del confe zionamento primario.
Flacone da 3 ml: 14 giorni.
Flacone da 10 ml, 15 ml e 30 ml: 6 mesi.

AVVERTENZE:
Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' v i e' un potenziale rischio di tossicita' renale.
Uso post-operatorio n ei gatti e nei porcellini d'India: nel caso sia necessario un ulterior e sollievo dal dolore, si deve prendere in considerazione una terapia multimodale del dolore.
Disturbi muscolo-scheletrici cronici nei gatti : la risposta alla terapia di lungo termine deve essere monitorata ad intervalli regolari da un medico veterinario.
Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone co n nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS ) devono evitare contatti con il medicinale veterinario.
In caso di in gestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrando gli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Sovradosaggio: il meloxic am ha un margine di sicurezza terapeutica limitato nei gatti e si poss ono osservare segni clinici di sovradosaggio a livelli di sovradosaggi o relativamente bassi.
In caso di sovradosaggio, ci si attende che le reazioni avverse elencate siano piu' gravi e piu' frequenti.
In caso d i sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.
Nei p orcellini d'India, un sovradosaggio di 0,6 mg/kg di peso corporeo somm inistrato per 3 giorni e seguito da un dosaggio di 0,3 mg/kg per ulter iori 6 giorni non ha causato eventi avversi tipici per meloxicam.
La s icurezza di dosaggi superiori a 0,6 mg/kg non e' stata valutata nei po rcellini d'India.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Gatti, porcellini d'India.

INTERAZIONI:
Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodo tto per il legame e causare cosi' effetti tossici.
Metacam non deve es sere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticoster oidi.
Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicin ali potenzialmente nefrotossici.
Una precedente terapia con sostanze a ntinfiammatorie diverse da Metacam 2 mg/ml soluzione iniettabile per g atti alla dose singola di 0,2 mg/kg puo' comportare una maggiore incid enza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di ini ziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non vengano somministrati.
Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

EFFETTI INDESIDERATI:
Nei gatti, occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tip iche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occult o nelle feci, letargia ed insufficienza renale.
Ulcere gastrointestina li ed enzimi epatici aumentati sono stati riscontrati in casi molto ra ri (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazi oni isolate).
Questi effetti collaterali nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi mo lto rari possono essere gravi o fatali.
Se dovessero manifestarsi reaz ioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'alla ttamento non e' stata stabilita