DENOMINAZIONE:
METACAM 1,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

PRINCIPI ATTIVI:
Meloxicam 1,5 mg/ml (equivalente a 0,05 mg per goccia).

ECCIPIENTI:
Sodio benzoato, sorbitolo liquido, glicerolo, saccarina sodica, xilito lo, sodio fosfato monobasico diidrato, silice colloidale anidra, idros sietilcellulosa, acido citrico, aroma miele, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-sche letrici sia acuti che cronici nei cani.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in can i affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia , con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con distu rbi della coagulazione sanguigna.
Non usare in caso di ipersensibilita ' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non usare i n cani di eta' inferiore a 6 settimane.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
In caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomati

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg di meloxicam/ kg di peso corporeo il primo giorno.
Si deve continuare il trattamento una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 or e) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corpore o.
Per trattamenti di lungo termine, una volta osservata una risposta clinica (dopo >= 4 giorni), la dose puo' essere adeguata alla dose ind ividuale efficace piu' bassa, in considerazione del fatto che l'intens ita' del dolore e dell'infiammazione associati ai disturbi muscolo-sch eletrici cronici possono variare nel tempo.
Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio.
Agitare bene prima dell'uso.
Somministrare per via orale mescolato al cibo oppure direttamente in b occa.
La sospensione puo' essere somministrata usando sia il dispenser a gocce del flacone (per razze molto piccole) sia la siringa dosatric e inclusa nella confezione.
Procedura per il dosaggio usando il dispen ser a gocce del flacone: come dose iniziale 4 gocce/kg peso corporeo e come dose di mantenimento 2 gocce/kg peso corporeo.
Procedura per il dosaggio usando la siringa dosatrice: la siringa si adatta al dispense r a gocce del flacone ed ha una scala in kg-peso corporeo che corrispo nde alla dose di mantenimento.
Percio' per l'inizio della terapia il p rimo giorno, deve essere somministrato un volume doppio di quello di m antenimento.
Come alternativa, si puo' iniziare la terapia con la solu zione iniettabile.
Una risposta clinica e' normalmente riscontrata ent ro 3-4 giorni.
Il trattamento deve essere sospeso dopo 10 giorni al ma ssimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici.
Evitare l'introduzi one di sostanze contaminanti durante l'uso.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.
Periodo di validita' dopo prima apertura del conf ezionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE:
Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' v i e' un potenziale rischio di tossicita' renale.
Questo prodotto per c ani non deve essere utilizzato nei gatti in quanto non e' adatto all'i mpiego in questa specie.
Nei gatti, si deve utilizzare la sospensione orale per gatti.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfia mmatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario.
Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrer e ad un trattamento sintomatico.
Incompatibilita': non note.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodo tto per il legame e causare cosi' effetti tossici.
Il medicinale non d eve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorti costeroidi.
Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare u n periodo di almeno 24 ore in cui questi medicinali veterinari non ven gano somministrati.
Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in pre cedenza.

EFFETTI INDESIDERATI:
Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FA NS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle fec i, letargia ed insufficienza renale.
In casi molto rari sono stati ris contrati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed en zimi epatici aumentati.
Questi effetti collaterali si manifestano gene ralmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali.
Se dovessero manifes tarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'alla ttamento non e' stata stabilita