DENOMINAZIONE:
MILQUANTEL 2,5 MG/25 MG COMPRESSE PER CANI DI TAGLIA PICCOLA E CUCCIOL I CHE PESANO ALMENO 0,5 KG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Endectocidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa contiene: milbemicina ossima 2,5 mg, praziquantel 25,0 mg.

ECCIPIENTI:
Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, povidone croscarmello sa sodica, silice colloidale anidra, aroma di carne, lievito in polver e, magnesio stearato.

INDICAZIONI:
Trattamento di infestazioni miste dovute a cestodi e nematodi adulti d elle seguenti specie.
Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echino coccus spp., Mesocestoides spp.
Nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocar a canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (riduz ione del livello di infestazione), Angiostrongylus vasorum (riduzione del livello di infestazione da parassiti allo stadio adulto immaturo ( L5) e adulto; vedere specifici programmi di prevenzione e trattamento della malattia al paragrafo Posologia), Thelazia callipaeda (vedere lo specifico programma di trattamento al paragrafo Posologia).
Il prodot to puo' essere utilizzato anche nella prevenzione della filariosi card iopolmonare (Dirofilaria immitis), quando e' indicato un trattamento c oncomitante contro i cestodi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in cuccioli di eta' inferiore a 2 settimane e/o che pesano m eno di 0,5 kg.
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attiv i o ad uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
Uso orale.
I cani devono essere pesati per garantire un dosaggio corre tto.
Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso corporeo da somministrare una volta per vi a orale.
Somministrare il prodotto con o dopo aver somministrato del c ibo.
A seconda del peso corporeo del cane, il dosaggio in compresse e' il seguente.
P.c.
0,5-1 Kg: 1/2 cpr.
P.c 1-5 Kg: 1 cpr.
P.c.
5-10 Kg: 2 cpr.
Nei casi in cui si stia effettuando la profilassi della filari osi cardiopolmonare e contemporaneamente sia necessario il trattamento contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire il medicinale per la pr ofilassi della filariosi.
Per il trattamento delle infestazioni da Ang iostrongylus vasorum , si deve somministrare milbemicina ossima per qu attro volte a intervalli di una settimana.
Quando e' indicato un tratt amento concomitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una so la volta con il prodotto e poi di continuare con il prodotto monovalen te contenente solo milbemicina ossima, per le altre tre settimane di t rattamento.
Nelle aree endemiche la somministrazione del prodotto ogni quattro settimane previene l'angiostrongilosi riducendo la carica di parassiti adulti immaturi (L5) e adulti, qualora sia indicato un tratt amento concomitante contro i cestodi.
Per il trattamento di Thelazia c allipaeda , si deve somministrare milbemicina ossima in due trattament i a distanza di sette giorni l'uno dall'altro.
Qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto puo' sostituir e un medicinale contenente soltanto milbemicina ossima.

CONSERVAZIONE:
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'.
Le mezze compresse non utilizzate devono essere conservate nel blister originale ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C e ut ilizzate alla successiva somministrazione.

AVVERTENZE:
La resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di ant ielmintici puo' svilupparsi in seguito ad un uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe.
Studi con milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcuni cani di razza Collie o razze affini e' minore che in altre razze.
In questi cani, la dose rac comandata deve essere rigorosamente osservata.
La tollerabilita' del p rodotto in giovani cuccioli di queste razze non e' stata studiata.
I s egni clinici nei cani di razza Collie sono simili a quelli osservati n ella popolazione canina generale, in caso di sovradosaggio.
Il trattam ento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti puo' tal volta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibilita', come muco se pallide, vomito, tremore, respiro affannoso o eccessiva salivazione .
Queste reazioni sono associate al rilascio di proteine da microfilar ie morte o morenti e non sono un effetto tossico diretto del prodotto.
Non si raccomanda quindi l'uso in cani affetti da microfilaremia.
Nel le zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane e' anda to o proviene da regioni a rischio di filariosi, prima di utilizzare i l prodotto e' consigliabile una visita veterinaria per escludere la pr esenza di qualsiasi infestazione concomitante da Dirofilaria immitis .
Nel caso di diagnosi positiva, e' indicata una terapia adulticida pri ma di somministrare il prodotto.
L'Echinococcosi rappresenta un perico lo per l'uomo.
In caso di Echinococcosi, devono essere seguite specifi che linee guida per il trattamento, il follow-up e la salvaguardia del l'uomo.
Dovrebbero essere consultati esperti o istituti di parassitolo gia.
Non sono stati condotti studi in cani gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica.
Il prodott o non e' raccomandato per tali animali o solo a fronte di una valutazi one del rapporto rischio/beneficio.
Nei cani di eta' inferiore a 4 set timane, l'infestazione da cestodi non e' frequente.
Pertanto il tratta mento di animali di eta' inferiore a 4 settimane con un prodotto di co mbinazione puo' non essere necessario.
Precauzioni speciali per chi so mministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo l'uso.
In caso di ingestione accidentale delle compresse, soprattutto da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente ad un medico mostran dogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
La parte della compress a non utilizzata deve essere posta nel blister aperto e inserita nella scatola.
Sovradosaggio: nessun dato disponibile.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani (piccola taglia e cuccioli).

INTERAZIONI:
Non sono state osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamen to in combinazione con milbemicina ossima e praziquantel alla dose rac comandata.
In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici .
Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in ripro duzione.

EFFETTI INDESIDERATI:
In occasioni molto rare dopo somministrazione della combinazione di mi lbemicina ossima e praziquantel nei cani, sono stati osservati sintomi sistemici (quali letargia), sintomi neurologici (quali tremori muscol ari e atassia) e/o sintomi gastrointestinali (quali emesi, diarrea, an oressia e scialorrea).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il prodotto puo' essere utilizzato in cani da riproduzione, incluse ca gne gravide e in allattamento