DENOMINAZIONE:
NEOENTEROFARMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiinfettivi intestinali.

PRINCIPI ATTIVI:
1 g di polvere contiene: amminosidina solfato pari a base 10,0 mg, dii drostreptomicina solfato 25 mg (pari a base 20,0 mg, ftalilsulfatiazol o 60,0 mg.

ECCIPIENTI:
Salicilato basico di alluminio, attapulgite attivata.

INDICAZIONI:
Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'assoc iazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulf atiazolo, quali Bacillus cereus , Clostridium perfringens, Escherichia coli , Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Proteus spp., Salmonell a spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus , St reptococcus spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota ai principi att ivi o agli eccipienti.
Non somministrare a poligastrici con rumine fun zionante.
Non usare contemporaneamente ad altre sostanze nefrotossiche e ototossiche.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione della funzionalita' renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cr anici e conseguente ototossicita', sia uditiva che vestibolare, in seg uito a sovradosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
7,5 g/25 kg p.v.
il mattino e la sera per 5 giorni.
Determinare accura tamente il peso degli animali per evitare sottodosaggi.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C.
Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 12 ore.

AVVERTENZE:
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterat a a seguito della malattia.
L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato , migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione.
L 'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali.
Se cio' non fosse pos sibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologi che locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri ta rget.
I trattamenti preventivi non sono giustificabili in assenza di d iagnosi eziologica, idonei requisiti strutturali, corretto management aziendale, rispetto del benessere animale.
L'uso improprio del prodott o potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti ai princip i attivi e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza.
Precauzioni spe ciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: pers one con ipersensibilita' accertata ai principi attivi devono evitare c ontatti con il medicinale veterinario.
Evitare il contatto diretto e l 'inalazione.
Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' usare una speciale attrezzatura protettiva composta da mascherina, gua nti e indumenti protettivi.
In caso di contaminazione con la cute o gl i occhi lavare abbondantemente con acqua e sapone.
In caso di ingestio ne accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri: 35 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Vitelli neonati.

INTERAZIONI:
Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI:
Gli antibiotici amminoglicosidici se assorbiti, possono provocare feno meni di oto- e nefrotossicita'.
Se dovessero manifestarsi reazioni avv erse gravi o altre reazioni, si prega di informarne il veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non pertinente