DENOMINAZIONE:
ORAMEC

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Endectocidi.
Avermectine.

PRINCIPI ATTIVI:
Ivermectina 0,08 g/100 ml.

ECCIPIENTI:
Propilen glicole, Polisorbato 80, Alcool benzilico, Disodio fosfato do decaidrato, Sodio fosfato diidrogenato diidrato, Acqua purificata.

INDICAZIONI:
E' indicato per il trattamento delle seguenti specie di parassiti.
OVI NI.
NEMATODI GASTROINTESTINALI (adulti e larve di quarto stadio): Haem onchus contortus (incluse le larve ipobiotiche ed L3), H.
placei (solo adulti), Ostertagia circumcincta (incluse le larve ipobiotiche ed L3) , Trichostrongylus axei, T.
colubriformis (incluse L3), T.
vitrinus, C ooperia curticei, C.
oncophora (solo adulti), Gaigeria pachyscelis (in cluse L3), Nematodirus battus , N.
filicollis, N.
spathiger (incluse L 3 ), Strongyloides papillosus (incluse L3), Chabertia ovina (incluse L 3), Trichuris ovis (solo adulti), Oesophagostomum columbianum (incluse L3), O.venulosum (solo adulti).
E' efficace nei confronti dei ceppi d i Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta e Trichostrongylus col ubriformis che sono resistenti ai benzimidazolici, al levamisole ed al morantel e nei confronti di H.
contortus resistente al rafoxanide.
VE RMI POLMONARI: Dictyocaulus filaria (adulti, L3 ed L4).
ESTRO OVINO: t utte le forme larvali di Oestrus ovis.
Usare IVOMEC OVINI iniettabile per il trattamento di Psoroptes ovis.
CAPRINI.
NEMATODI GASTROINTESTIN ALI (adulti ed L4): Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Tri chostrongylus colubriformis, Nematodirus spathiger, Strongyloides papi llosus, Chabertia ovina (solo adulti), Oesophagostomum columbianum.
VE RMI POLMONARI: Dyctiocaulus filaria (solo adulti).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare per via parentera le.
Non usare GABA agonisti nel trattamento della intossicazione accid entale da ivermectina.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
2,5 ml ogni 10 kg di peso corporeo, che corrisponde a 0,2 mg/kg p.v..
Deve essere somministrato per via orale utilizzando una pistola dosatr ice standard o altra apparecchiatura che consenta una somministrazione appropriata.
I volumi di dosaggio e l'apparecchiatura devono essere c ontrollati prima della somministrazione.
Determinare accuratamente il peso vivo, per assicurare il corretto dosaggio.

CONSERVAZIONE:
Proteggere dalla luce.
Periodo di validita' dopo prima apertura del co ndizionamento primario: 36 mesi e consumare comunque prima della scade nza indicata in etichetta.

AVVERTENZE:
Devono essere adottate particolari attenzioni per evitare che l'impieg o troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o a u na errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di svilu ppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicina le veterinario.
Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati.
Nel c aso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una cl asse differente e con diverso meccanismo di azione.
Il prodotto e' sta to formulato per essere impiegato per via orale, al dosaggio riportato nella posologia, in ovini e caprini.
Non utilizzare il prodotto in al tre specie animali, in quanto si possono verificare reazioni avverse a nche gravi.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: gli operatori devono lavarsi le mani dopo l'impiego del prodo tto.
Evitare l'ingestione e il contatto con la pelle e con gli occhi.
In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua e sapone.
Le persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario.
Sovradosaggio: il prodotto ha evidenziato un ampio margine di sicurezza quando usato al dosaggio raccomandato.
Non sono state osservate reazioni avverse d egne di nota a dosi 10 volte superiori l'utilizzo proposto.
A dosaggi 20 volte superiori sono stati segnalati lieve incoordinazione, depress ione ed anoressia, tuttavia 24 ore dopo gli animali risultavano clinic amente normali.
Incompatibilita': in assenza di studi di compatilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri.
Ovini: 10 giorni.
Caprini: 14 giorni.
Latte: e' vietat o l'uso del prodotto negli animali in lattazione che producono latte d estinato al consumo umano e nei 60 giorni precedenti il parto.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Ovini, caprini.

INTERAZIONI:
Puo' essere somministrato agli ovini contemporaneamente al rafoxanide, al triclabendazolo e al closantel.

EFFETTI INDESIDERATI:
Alcuni animali possono tossire dopo il trattamento, ma tale reazione e ' passeggera e senza conseguenze.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
E' vietato l'uso del prodotto negli animali durante l'allattamento e n ei 28 giorni precedenti il parto