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FARMACO VETERINARIO add removeSPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - IMMUNOLOGICI - ANTIMICROBICI GENERALI PER USO SISTEMICO - SISTEMA NERVOSO - SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI - PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINE - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI - DERMATOLOGICI - SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO - SISTEMA CARDIOVASCOLARE - ORGANI DI SENSO - VARI - SISTEMA RESPIRATORIO - FARMACI ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE SENZA OBBLIGO DI PRESCRIZIONE MEDICA - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - SISTEMA RESPIRATORIO - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
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PARAFARMACO USO VETERINARIO add remove
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PRESIDIO MEDICO CHIRURGICO add remove
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PARAFARMACO USO UMANO add remove
DENOMINAZIONE:
PANACUR COMPRESSE 250 MG PER USO ORALE PER CANI E GATTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antielmintici.
PRINCIPI ATTIVI:
Fenbendazolo 250 mg.
ECCIPIENTI:
Lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, idrossie tilcellulosa, sodio amilopectinglicolato (grado di sostituzione da 0,2 a 0,4), magnesio stearato.
INDICAZIONI:
Trattamento di nematodi gastrointestinali e cestodi dei cani e dei gat ti.
E' inoltre indicato per la prevenzione e il controllo delle infest azioni da Giardia nel cane.
In particolare e' indicato nei cani per la terapia delle infestazioni da: ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris l eonina), stadi maturi; ancilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria st enocephala), stadi maturi; tricocefali (Trichuris vulpis), stadi matur i; cestodi (Taenia pisiformis), stadi maturi.
Nei gatti per le seguent i infestazioni: ascaridi (Toxocara mystax), stadi maturi; ancilostomi (Ancylostoma tubaeforme), stadi immaturi e maturi; cestodi (Taenia hyd atigena), stadi maturi.
Si consiglia di ripetere il trattamento nei co nfronti di ascaridi e cestodi tenendo in considerazione il ciclo di sv iluppo del parassita da larva a stadio maturo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qua lsiasi degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.
POSOLOGIA:
La somministrazione va effettuata per via orale.
Per assicurare la som ministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere deter minato nel modo piu' accurato possibile.
La posologia per cani e gatti e' di 50 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo/die.
1/2 compressa (= 125 mg di fenbendazolo) per 2,5 kg di peso corporeo.
1 compressa (= 2 50 mg di fenbendazolo) per 5 kg di peso corporeo.
Il trattamento deve essere ripetuto per 3 giorni consecutivi.
Trattamento dei cani Soggett i adulti: sminuzzare le compresse e miscelarle al cibo.
E' anche possi bile sciogliere le compresse con poca acqua e miscelare il tutto all'a limento.
Cuccioli: sminuzzare o sciogliere con poca acqua le compresse e miscelarle al cibo.
Trattamento dei gatti Soggetti adulti e cucciol i: sciogliere con poca acqua le compresse e miscelare al cibo.
E' cons igliabile somministrare le compresse miscelandole ad una prima parte d ella razione di alimento giornaliero in modo da assicurare la loro com pleta assunzione.
Non e' raccomandata la somministrazione delle compre sse tal quali o sciolte in acqua agli animali a digiuno per evitare un a possibile diminuzione di efficacia.
Evitare di somministrare contemp oraneamente latte.
CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.
AVVERTENZE:
Le compresse possiedono sapore neutro.
Per entrambe le specie animali, al fine di ottenere un efficace controllo dei nematodi gastrointestin ali, dei cestodi e della giardiasi nel cane, il trattamento dovrebbe e ssere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle f eci.
Bisogna prestare attenzione nell'evitare le pratiche seguenti che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero i n ultimo risultare in una terapia inefficace: impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di te mpo troppo lungo; sottodosaggio del prodotto, che puo' essere dovuto a d una sottostima del peso corporeo dell'animale, ad una somministrazio ne errata del medicinale veterinario oppure a perdita della calibrazio ne del dosatore.
Per aiutare nel ritardare lo svilupparsi di resistenz a, si consiglia agli utilizzatori di verificare il successo del tratta mento (controllando ad esempio l'aspetto clinico, il conteggio delle u ova nelle feci).
I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmint ici, devono essere ulteriormente investigati utilizzando test appropri ati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Tests = test di riduzione d el conteggio delle uova nelle feci).
Nel caso in cui i risultati del(i ) test indichino in maniera evidente una resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'a ltra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione.
Non sommi nistrare il prodotto ad animali destinati all'alimentazione umana.
Pre cauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli a nimali: lavare le mani dopo l'utilizzo.
Non mangiare, bere o fumare du rante la somministrazione.
Questo medicinale veterinario puo' essere t ossico se ingerito dall'uomo.
Questo prodotto puo' causare reazioni di ipersensibilita'.
Evitare il contatto con cute, occhi e mucose.
Indos sare sempre guanti protettivi mentre si maneggia il medicinale veterin ario.
In caso di contatto con la cute e/o gli occhi, sciacquare immedi atamente con abbondante acqua.
Rimuovere gli indumenti contaminati dal prodotto.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani, gatti (soggetti adulti e cuccioli).
INTERAZIONI:
Nessuna conosciuta.
EFFETTI INDESIDERATI:
Nei gatti, in casi molto rari, puo' verificarsi vomito o leggera diarr ea.
Nei cani possono manifestarsi disturbi gastrointestinali (come vom ito o leggera diarrea) in casi rari o reazioni allergiche in casi molt o rari.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non utilizzare in animali gravidi.
In mancanza di studi sulla specie d i destinazione, durante l'allattamento usare solo conformemente alla v alutazione del rapporto rischio/beneficio
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