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FARMACO VETERINARIO add removeSPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - IMMUNOLOGICI - ANTIMICROBICI GENERALI PER USO SISTEMICO - SISTEMA NERVOSO - SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI - PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINE - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI - DERMATOLOGICI - SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO - SISTEMA CARDIOVASCOLARE - ORGANI DI SENSO - VARI - SISTEMA RESPIRATORIO - FARMACI ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE SENZA OBBLIGO DI PRESCRIZIONE MEDICA - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - SISTEMA RESPIRATORIO - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
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DENOMINAZIONE:
PANACUR COMPRESSE FORTE 500 MG
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antielmintici.
PRINCIPI ATTIVI:
Fenbendazolo.
ECCIPIENTI:
Lattosio monoidrato, amido di mais, silice colloidale anidra, idrossie tilcellulosa, sodio amilopectinglicolato (grado di sostituzione da 0,2 a 0,4), magnesio stearato.
INDICAZIONI:
Il fenbendazolo e' indicato nei cani per la terapia delle infestazioni da: ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) stadi maturi; ancil ostomi (Ancylostoma caninum , Uncinaria stenocephala) stadi maturi; tr icocefali (Trichuris vulpis) stadi maturi; cestodi (Taenia pisiformis ) stadi maturi; giardia.
Nei gatti per le seguenti infestazioni: ascar idi (Toxocara mystax) stadi maturi; ancilostomi (Ancylostoma tubaeform e) stadi immaturi e maturi; cestodi (Taenia hydatigena) stadi maturi.
Si consiglia di ripetere il trattamento nei confronti di ascaridi e ce stodi tenendo in considerazione il ciclo di sviluppo del parassita da larva a stadio maturo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qua lsiasi degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.
POSOLOGIA:
La somministrazione va effettuata per via orale.
Per assicurare la som ministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere deter minato nel modo piu' accurato possibile.
La posologia consigliata per cani e gatti e' di 50 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo/die.
1/2 compressa (= 250 mg di fenbendazolo) per 5 kg di peso corporeo.
1 comp ressa (= 500 mg di fenbendazolo) per 10 kg di peso corporeo.
Il tratta mento deve essere ripetuto per 3 giorni consecutivi.
Trattamento dei c ani: sminuzzare le compresse e miscelarle al cibo.
E' anche possibile sciogliere le compresse con poca acqua e miscelare il tutto all'alimen to.
Trattamento dei gatti: sciogliere con poca acqua le compresse e mi scelare al cibo.
E' consigliabile somministrare le compresse misceland ole ad una prima parte della razione di alimento giornaliero in modo d a assicurare la loro completa assunzione.
Non e' raccomandata la sommi nistrazione di compresse tal quali o sciolte in acqua agli animali a d igiuno per evitare una possibile diminuzione di efficacia.
Evitare di somministrare contemporaneamente latte.
CONSERVAZIONE:
Conservare il prodotto a temperatura non superiore a +30 gradi C.
AVVERTENZE:
Le compresse possiedono sapore neutro.
Per entrambe le specie animali, al fine di ottenere un efficace controllo dei nematodi gastrointestin ali, dei cestodi e della giardiasi nel cane, il trattamento dovrebbe e ssere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle f eci.
Bisogna prestare attenzione nell'evitare le pratiche seguenti che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero i n ultimo risultare in una terapia inefficace: impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di te mpo troppo lungo; sottodosaggio del prodotto, che puo' essere dovuto a d una sottostima del peso corporeo dell'animale, ad una somministrazio ne errata del medicinale veterinario oppure a perdita della calibrazio ne del dosatore.
Per aiutare nel ritardare lo svilupparsi di resistenz a, si consiglia agli utilizzatori di verificare il successo del tratta mento (controllando ad esempio l'aspetto clinico, il conteggio delle u ova nelle feci).
I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmint ici, devono essere ulteriormente investigati utilizzando test appropri ati (ad esempio Faecal Egg Count Reduction Tests = test di riduzione d el conteggio delle uova nelle feci).
Nel caso in cui i risultati del(i ) test indichino in maniera evidente una resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'a ltra classe farmacologica e con diverso meccanismo d'azione.
Non sommi nistrare il prodotto ad animali destinati all'alimentazione umana.
Pre cauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli a nimali: lavare le mani dopo l'utilizzo.
Non mangiare, bere o fumare du rante la somministrazione.
Questo medicinale veterinario puo' essere t ossico se ingerito dall'uomo.
Questo prodotto puo' causare reazioni di ipersensibilita'.
Evitare il contatto con cute, occhi e mucose.
Indos sare sempre guanti protettivi mentre si maneggia il medicinale veterin ario.
In caso di contatto con la cute e/o gli occhi, sciacquare immedi atamente con abbondante acqua.
Rimuovere gli indumenti contaminati dal prodotto.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani, gatti (soggetti adulti e cuccioli).
INTERAZIONI:
Nessuna conosciuta.
EFFETTI INDESIDERATI:
Nei gatti, in casi molto rari, puo' verificarsi vomito o leggera diarr ea.
Nei cani possono manifestarsi disturbi gastrointestinali (come vom ito o leggera diarrea) in casi rari o reazioni allergiche in casi molt o rari.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non utilizzare in animali gravidi.
In mancanza di studi sulla specie d i destinazione, durante l'allattamento usare solo conformemente alla v alutazione del rapporto rischio/beneficio
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