DENOMINAZIONE:
PROFENDER SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiparassitari per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
Emodepside, praziquantel.

ECCIPIENTI:
Butilidrossianisolo, isopropiliden glicerolo, acido lattico.

INDICAZIONI:
Per gatti che sono affetti da, o a rischio di, infestazioni parassitar ie miste causate da nematodi, cestodi e vermi polmonari delle seguenti specie: Vermi tondi (Nematodi): Toxocara cati (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4 e L3), Toxocara cati (larve L3) - trattamen to delle gatte durante l'ultima fase di gravidanza per prevenire la tr asmissione lattogenica alla prole, Toxascaris leonina (adulti maturi, adulti immaturi, stadi larvali L4), Ancylostoma tubaeforme (adulti mat uri, adulti immaturi, stadi larvali L4).
Vermi piatti (Cestodi): Dipyl idium caninum (adulti maturi e adulti immaturi), Taenia taeniaeformis (adulti), Echinococcus multilocularis (adulti).
Vermi polmonari: Aelur ostrongylus abstrusus (adulti).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in gattini di eta' inferiore alle 8 settimane o di peso infe riore a 0,5 kg.
Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi atti vi o ad uno degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Topica.

POSOLOGIA:
Le dosi minime raccomandate sono di 3 mg/kg di peso corporeo di emodep side e di 12 mg/kg di peso corporeo di praziquantel, equivalenti a 0,1 4 ml di Profender / kg di peso corporeo.
Utilizzare la pipetta adeguat a al peso del gatto.
Per il trattamento di vermi tondi e di vermi piat ti e' efficace una singola somministrazione.
Per il trattamento delle gatte per prevenire la trasmissione lattogenica di Toxocara cati (larv e L3) alla prole, e' efficace una singola somministrazione circa sette giorni prima della data presunta del parto.
Per i vermi polmonari Ael urostrongylus abstrusus , sono efficaci due trattamenti somministrati a distanza di due settimane.
Modalita' di somministrazione Per esclusi vo uso esterno.
Togliere una pipetta dalla confezione.
Tenendo la pipe tta in posizione verticale, girare e togliere il cappuccio, e utilizza rne l'estremita' opposta per rompere il sigillo.
Ripartire il pelo del gatto sul collo alla base del cranio, fino a rendere visibile la cute .
Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere piu' vol te fino a vuotarne il contenuto direttamente sulla cute.
L'applicazion e alla base del cranio minimizzera' la possibilita' da parte del gatto di leccare via il prodotto.

CONSERVAZIONE:
Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidita'.

AVVERTENZE:
Il lavaggio con shampoo o l'immersione in acqua dell'animale direttame nte dopo il trattamento possono ridurre l'efficacia del prodotto.
Gli animali trattati non devono quindi essere bagnati fino a quando la sol uzione non si sara' asciugata.
Puo' svilupparsi resistenza dei parassi ti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequen te e ripetuto di un antielmintico di quella classe.
Applicare solo sul la superficie cutanea e su cute integra.
Non somministrare per via ora le o parenterale.
Evitare che il gatto trattato o altri gatti conviven ti nello stesso nucleo familiare lecchino il punto di applicazione men tre e' bagnato.
Esiste una limitata esperienza sull'uso del prodotto i n animali malati e debilitati, quindi per questi animali il prodotto d eve essere utilizzato solo sulla base di una valutazione rischio-benef icio.
Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinar io agli animali: leggere il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Non fumare, mangiare o bere durante l'applicazione.
Evitare il contatto d iretto con l'area di applicazione mentre e' ancora umida.
Durante quel periodo, tenere i bambini lontano dagli animali trattati.
Lavarsi le mani dopo l'uso.
In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone.
Se il prodotto finisce accidentalm ente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con abbondan te acqua.
Se i sintomi cutanei o oculari persistono o se il prodotto v iene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Devono essere pre se precauzioni per non permettere ai bambini di avere un intenso e pro lungato contatto (per esempio durante il sonno) con i gatti trattati, durante le prime 24 ore successive all'applicazione del prodotto.
Il s olvente contenuto in questo prodotto puo' macchiare alcuni materiali c ompresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate.
Lasciare asciug are il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali m ateriali.
L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per gli esseri umani .
Siccome l'Echinococcosi e' una malattia soggetta a notifica all'OIE, le linee guida specifiche per il trattamento ed il follow-up e per la salvaguardia delle persone, devono essere reperite presso le pertinen ti autorita' competenti.
Sovradosaggio: sono stati occasionalmente oss ervati salivazione, vomito e segni neurologici (tremori), quando il pr odotto e' stato somministrato a gatti adulti fino a 10 volte la dose r accomandata e a gattini fino a 5 volte la dose raccomandata.
Si pensa che questi sintomi si verifichino perche' il gatto lecca il sito di ap plicazione.
I sintomi sono risultati completamente reversibili.
Non es iste alcun antidoto specifico noto.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Gatti.

INTERAZIONI:
L'emodepside e' un substrato per la P-glicoproteina.
Il trattamento co ncomitante con altri medicinali che sono substrati/inibitori della P-g licoproteina (per esempio, ivermectina ed altri lattoni macrociclici a ntiparassitari, eritromicina, prednisolone e ciclosporina), potrebbe d ar luogo ad interazioni farmacocinetiche.
Le potenziali conseguenze cl iniche di tali interazioni non sono state investigate.

EFFETTI INDESIDERATI:
In rarissimi casi, possono verificarsi salivazione e vomito.
In rariss imi casi possono verificarsi disordini neurologici lievi e transitori, come atassia e tremori.
Si pensa che questi effetti avvengano in esit o al leccamento del gatto nel punto di applicazione immediatamente dop o il trattamento.
In rarissimi casi, a seguito della somministrazione di Profender, nel sito di applicazione sono stati osservati alopecia, prurito e/o infiammazione transitori.
La frequenza delle reazioni avve rse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' d i 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (men o di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni iso late).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento