DENOMINAZIONE:
COMPRESSE APPETIBILI PER CANI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI:
Carprofen.

ECCIPIENTI:
Fegato di maiale in polvere, proteina vegetale idrolisata, amido di ma is, lattosio monoidrato, zucchero, germe di grano, calcio idrogenato f osfato anidro, sciroppo di grano, gelatina di tipo A, magnesio stearat o.

INDICAZIONI:
Trattamento dell'infiammazione e del dolore nelle forme patologiche ac ute e croniche a carico degli apparati muscolare e scheletrico (osteoa rtriti, ecc.).
Puo' essere utilizzato anche per la terapia del dolore post-operatorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non superare la dose prescritta ne' la durata del trattamento.
Non uti lizzare negli animali affetti da: malattie epatiche, renali o cardiach e; ulcerazioni gastrointestinali; sindromi emorragiche; ipersensibilit a' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non s omministrare altri FANS contemporaneamente o a meno di 24 ore di dista nza uno dall'altro.
Non somministrare con glucocorticoidi.
Non utilizz are durante la gravidanza e l'allattamento.
Il tempo di eliminazione d ei FANS, carprofen compreso, e' piu' lungo nel gatto rispetto al cane e, sempre nel gatto, l'indice terapeutico e' piu' ristretto.
In assenz a di dati specifici, l'utilizzo di Rimadyl in compresse e' controindic ato nel gatto.
Non somministrare in caso di ipersensibilita' al prodot to.
Come nel caso degli altri FANS puo' esistere il rischio di rare re azioni avverse di natura idiosincrasica a carico di fegato e reni.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
Per somministrazione orale.
E' facilmente assunto dalla maggior parte dei cani.
La dose iniziale raccomandata e' di 2-4 mg per kg di peso co rporeo al giorno, somministrabile in una o due dosi.
Dopo 7 giorni di trattamento, in funzione della risposta clinica ottenuta, la dose puo' essere ridotta a 2 mg per kg di peso corporeo al giorno in una unica somministrazione.
La durata del trattamento dipendera' dalla risposta ottenuta, ma le condizioni cliniche del soggetto dovrebbero essere nuo vamente valutate dopo 14 giorni di terapia.
Allo scopo di estendere l' effetto analgesico ed anti-infiammatorio al periodo post operatorio la terapia parenterale con Rimadyl iniettabile puo' essere seguita da un trattamento, fino a cinque giorni, con Rimadyl Palatable Tablets alla dose di 4 mg/kg/die.

CONSERVAZIONE:
Conservare in un luogo asciutto ed al riparo dalla luce.
A causa dell' appetibilita' conservare il prodotto in luogo sicuro.

AVVERTENZE:
Nei soggetti di eta' inferiore a 6 settimane e negli animali anziani, puo' essere utile ridurre la dose e seguire attentamente le condizioni cliniche.
I FANS possono causare un'inibizione della fagocitosi.
Nel trattamento di malattie infiammatorie associate ad infezioni batterich e, e' consigliabile instaurare una concomitante adatta terapia antimic robica.
In caso di assunzione di grandi quantita' di prodotto potrebbe ro verificarsi gravi reazioni avverse.
Nei soggetti di eta' inferiore a 6 settimane e negli animali anziani, puo' essere utile ridurre la do se e seguire attentamente le condizioni cliniche.
I FANS possono causa re un'inibizione della fagocitosi.
Nel trattamento di malattie infiamm atorie associate ad infezioni batteriche, e' consigliabile instaurare una concomitante adatta terapia antimicrobica.
In caso di assunzione d i grandi quantita' di prodotto potrebbero verificarsi gravi reazioni a vverse.
Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, p oiche' aumenta il rischio di tossicita' renale.
Evitare la contemporan ea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici.
Precauzion i speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le man i dopo la somministrazione del prodotto.
In caso di ingestione acciden tale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Sovradosaggio: sono stati segnalati, in c aso di assunzione accidentale di una dose elevata, vomito, gastroenter ite emorragica, danni epatici e renali.
Non esiste un antidoto specifi co per Carprofen, e in caso di necessita' si consiglia di instaurare l a terapia sintomatica o quella di sostegno normalmente prevista per il sovradosaggio di farmaci FANS.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
Nessun'interazione significativa con altre sostanze e' stata rilevata per il Carprofen.
La tossicita' acuta del Carprofen non e' stata modif icata significativamente nei test con altre 15 sostanze comunemente ut ilizzate (o comunemente disponibili).
Queste sono: acido acetilsalicil ico, anfetamine, atropina, clorpromazina, diazepam, difenidramina, alc ool etilico, idroclorotiazide, imipramina, meperidina, propossifene, p entobarbitale, sulfisossazolo, tetracicline e tolbutamide.

EFFETTI INDESIDERATI:
Come per altri antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effe tti quali diarrea, sangue occulto nelle feci, mancanza di appetito e l etargia, nonche', raramente, rischio di idiosincrasia epatica e renale .
Le prove sperimentali effettuate e l'impiego clinico dimostrano che nei cani la comparsa di ulcere gastrointestinali in seguito a trattame nto con Carprofen e' una eventualita' rara, e comunque possibile solo a dosi significativamente superiori a quelle terapeutiche.
Alcuni cani occasionalmente possono presentare vomito dopo somministrazione orale di FANS, soprattutto se tenuti preventivamente a digiuno.
Per ridurre ulteriormente l'incidenza di questi casi occasionali di vomito potreb be essere utile somministrare le compresse assieme a modiche quantita' di alimento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In assenza di studi specifici, l'uso non e' raccomandato durante la gr avidanza e l'allattamento