DENOMINAZIONE:
RIMADYL INIETTABILE CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.
Derivati dell 'acido propionico.

PRINCIPI ATTIVI:
Carprofen 50 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Q.b.
a 1 ml.

INDICAZIONI:
Cani: controllo del dolore post-operatorio e dell'infiammazione dopo c hirurgia ortopedica e dei tessuti molli compresa la chirurgia intraocu lare.
Gatti: controllo del dolore post-operatorio dopo chirurgia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non somministrare per via intramuscolare.
Non utilizzare negli animali affetti da: malattie epatiche o renali; ulcerazioni gastrointestinali ; sindromi emorragiche; ipersensibilita' al prodotto.
Il tempo di elim inazione dei FANS, carprofen compreso, e' piu' lungo nel gatto rispett o al cane e, sempre nel gatto, l'indice terapeutico e' piu' ristretto.
In assenza di dati specifici, l'utilizzo del prodotto in compresse e' controindicato nel gatto.
Non somministrare altri FANS contemporaneam ente o a meno di 24 ore di distanza uno dall'altro.
Non somministrare in caso di ipersensibilita' al prodotto.
Come nel caso degli altri FAN S puo' esistere il rischio di rare reazioni avverse di natura idiosinc rasica a carico di fegato e reni.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Endovenosa, sottocutanea.

POSOLOGIA:
CANI: 4 mg per kg peso corporeo (1 ml/12,5 kg peso corporeo), per via endovenosa o sottocutane.
Le prove cliniche nel cane dimostrano che un a sola dose di carprofen e' necessaria nelle prime 24 ore, se un tratt amento analgesico supplementare fosse necessario durante questo period o, somministrare o meta' della dose di carprofen (2 mg/kg) oppure un a nalgesico oppiaceo.
Allo scopo di estendere l'effetto analgesico ed an ti-infiammatorio al periodo post-operatorio la terapia parenterale puo ' essere seguita da un trattamento, fino a cinque giorni, con il prodo tto in compresse alla dose di 4 mg/kg/die.
GATTI: 4 mg per kg peso cor poreo (0,24 ml/3 kg peso corporeo).
Nel gatto l'emivita del carprofen e' piu' lunga rispetto al cane e l'indice terapeutico piu' ristretto, pertanto occorre prestare particolare attenzione perche' non venga sup erata o ripetuta la dose raccomandata.
Si raccomanda l'utilizzo di una siringa graduata da un ml per misurare accuratamente la dose.
Il prod otto deve essere somministrato prima della chirurgia, sia al momento d ella premedicazione sia all'induzione dell'anestesia.

CONSERVAZIONE:
Conservare tra 2 e 8 gradi C.
Non congelare.
Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni, se conservato a temperatura di 25 gradi C.

AVVERTENZE:
Nei soggetti di eta' inferiore a 6 settimane e negli animali anziani, puo' essere utile ridurre la dose seguendo attentamente le condizioni cliniche.
I FANS possono causare un'inibizione della fagocitosi.
Nel t rattamento di malattie infiammatorie associate a infezioni batteriche, e' consigliabile instaurare una concomitante adatta terapia antimicro bica.
Sovradosaggio: come per gli altri FANS, esiste il rischio di eff etti collaterali a carico di reni, fegato e apparato gastrointestinale .
Non esiste un antidoto specifico per carprofen, e in caso di necessi ta' si consiglia di instaurare la terapia di sostegno normalmente prev ista per il sovradosaggio di FANS.
Incompatibilita': in assenza di stu di di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani, gatti.

INTERAZIONI:
Nessuna interazione significativa con altre sostanze e' stata rilevata per il carprofen.
La tossicita' acuta del carprofen non e' stata modi ficata significativamente nei test con altre 15 sostanze comunemente u tilizzate (o comunemente disponibili).
Queste sono: acido acetilsalici lico, anfetamine, atropina, clorpromazina, diazepam, difenidramina, al cool etilico, idroclorotiazide, imipramina, meperidina, propossifene, pentobarbitale, sulfissozolo, tetracicline e tolbutamide.

EFFETTI INDESIDERATI:
Cani: le prove sperimentali effettuate e l'impiego clinico dimostrano che nei cani la comparsa di ulcere gastrointestinali in seguito a trat tamenti con carprofen e' un'eventualita' rara e comunque possibile a d osi significativamente superiori a quella terapeutica.
Epatopatie e al terata funzionalita' degli enzimi epatici.
Le prove sperimentali e l'i mpego clinico dimostrano che, nei cani e nei gatti, effetti indesidera ti quali emesi, ulcere ed erosioni duodenali e fenomeni degenerativi a livello renale si verificano raramente e sono dose correlati.
Sia nei cani che nei gatti reazioni anafilattiche o idiosincrasiche; dispnea, edema polmonare o apnea fino ad arresto cardiorespiratorio; reazioni al sito di inoculo (edema, dolore, eritema, necrosi, ascesso, nodulo, dermatite o alopecia).
Casi isolati di letargia, anoressia, stomatiti con ulcerazioni, dispnea/tachipnea, tremori muscolari, atassia, episod i epilettici, necrosi, lesioni o necrosi cutanee.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'alla ttamento non e' stata stabilita.
Non e' pertanto indicato il trattamen to delle femmine in gravidanza e allattamento