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FARMACO VETERINARIO add removeSPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE CON PRESCRIZIONE MEDICA - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - IMMUNOLOGICI - ANTIMICROBICI GENERALI PER USO SISTEMICO - SISTEMA NERVOSO - SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI - PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINE - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI - DERMATOLOGICI - SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO - SISTEMA CARDIOVASCOLARE - ORGANI DI SENSO - VARI - SISTEMA RESPIRATORIO - FARMACI ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORI SPECIALITA' MEDICINALI VETERINARIE SENZA OBBLIGO DI PRESCRIZIONE MEDICA - APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO - FARMACI ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTI - SISTEMA RESPIRATORIO - SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICI
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PRESIDIO MEDICO CHIRURGICO add remove
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DENOMINAZIONE:
RONAXAN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibatterici per uso sistemico.
Tetracicline.
PRINCIPI ATTIVI:
Doxiciclina.
ECCIPIENTI:
Cellulosa microcristallina, magnesio stearato.
INDICAZIONI:
Trattamento delle affezioni acute e subacute sostenute da germi sensib ili alla Doxiciclina, in particolare: Affezioni: dell'apparato respira torio (riniti, amigdaliti, broncopolmoniti), della pelle (piodermiti, ascessi), delle vie urinarie (cistiti, prostatiti), dell'apparato geni tale (metriti).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non utilizzare in gravidanza, in corso di malattie accompagnate da vom ito, in caso di disfagie ed in caso di resistenze alla Doxiciclina.
No n somministrare a soggetti con ipersensibilita' accertata verso le tet racicline o con insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologi e renali la somministrazione deve avvenire sotto diretto controllo del veterinario.
Non utilizzare se e' stata evidenziata resistenza alle t etracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.
POSOLOGIA:
10 mg di principio attivo per kg/p.v.
corrispondenti ad una compressa di: RONAXAN 20 ogni 2 kg/p.v.
RONAXAN 100 ogni 10 kg/p.v.
RONAXAN 250 ogni 25 kg/p.v.
In dose quotidiana unica, per 3-5 giorni nelle forme a cute e subacute, 10 giorni nelle forme croniche e nel trattamento dell e erlichiosi.
Le compresse vanno somministrate per via orale, durante i pasti.
Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta , il peso corporeo dovra' essere determinato il piu' accuratamente pos sibile per evitare il sottodosaggio.
CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Proteggere dalla luce e dall'umidita'.
AVVERTENZE:
Somministrare le compresse durante i pasti.
Il prodotto deve essere ut ilizzato sulla base di test di sensibilita' nei batteri isolati dall'a nimale.
Se cio' non fosse possibile, la terapia dovra' basarsi sulle i nformazioni epidemiologiche locali relative alla sensibilita' dei batt eri bersaglio nonche' prendendo in considerazione le norme nazionali u fficiali sull'uso degli antibiotici.
L'uso improprio del prodotto, ad esempio la somministrazione di dosaggi troppo bassi, puo' aumentare la diffusione di batteri resistenti alla doxiciclina e puo' ridurre l'ef ficacia del trattamento con altre tetracicline, a causa della potenzia le insorgenza di resistenza crociata.
Precauzioni speciali per chi som ministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota i persensibilita' alla doxiciclina o alle tetracicline o ad uno qualsias i degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinar io.
Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto.
Lavare le mani dopo l'uso.
In caso di ingestione accidentale, rivolge rsi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Sovradosaggio: dati non disponibili.
Non superare le d osi consigliate.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Can, gatti.
INTERAZIONI:
Barbiturici e Fenitoina riducono il tempo di emivita della Doxiciclina .
La somministrazione simultanea per via orale di correttori del pH, q uali ad esempio gli antiacidi, dovra' essere evitata in quanto riducon o la disponibilita' della Doxiciclina.
La Doxiciclina non dovra' esser e associata con altri antibiotici, specialmente betalattamine.
Poiche' le tetracicline deprimono l'attivita' plasmatica della protrombina si possono rendere necessari degli aggiustamenti di dosaggio in soggetti in terapia anticoagulante.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono segnalati rari disturbi gastrici (nausea-vomito) reversibili alla sospensione del trattamento.La frequenza delle reazioni avverse e' de finita utilizzando le seguenti convezioni: - molto comune (piu' di 1 a nimale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattament o) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) - non com uni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) - molto rare (meno di 1 an imale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non usare durante la gravidanza
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