DENOMINAZIONE:
SVERMINATOR 19 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER BOVINI ED OVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antielmintico, benzimidazoli e sostanze correlate; albendazolo.

PRINCIPI ATTIVI:
1 ml di sospensione contiene: principio attivo: albendazolo micronizza to: 19 mg.
Eccipienti: sorbato di potassio (E202): 1,5 mg; acido benzo ico (E210): 1,8 mg.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:
Sorbato di potassio (E202), acido benzoico (E210), silicato di magnesi o e alluminio, carbossimetilcellulosa sodica (E466), glicerina (E422), polisorbato 80 (E433), sorbitan-monolaurato (E493), emulsione antisch iuma 1510, acqua depurata.

INDICAZIONI:
SVERMINATOR e' un antielmintico ad ampio spettro indicato, nei bovini ed ovini, per il trattamento e controllo delle infestazioni parassitar ie sostenute in particolare da: nematodi gastrointestinali (comprenden do anche Ostertagia di tipo II), cestodi (proglottidi e scolice), stro ngili polmonari e trematodi epatici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attiv o o ad uno degli eccipienti.
Non usare in caso di resistenza nota all' albendazolo o ad altri benzimidazoli.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
Non pertinente.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Somministrare per via orale.

POSOLOGIA:
Raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo e calcolare i l dosaggio conformemente, per evitare sotto e sovradosaggio.
Agitare b ene prima dell'uso.
Somministrare per via orale alla seguente posologi a.
Bovini.
Infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali: oster tagia ostertagi, ostertagia tipo ii, haemonchus contortus, cooperia sp p., nematodirus spp., oesophagostomum radiatum, bunostomum phlebotomum , strongyloides papillosus, trichuris e moniezia (proglottidi e scolic e): 40 ml di sospensione/100 kg p.v.
(pari a 7,6 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento.
Infestazioni respiratorie: dictyocaulus: 4 0 ml di sospensione/100 kg p.v.
(pari a 7,6 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento.
Infestazioni epatiche: fasciola e fascioloides: 53-79 ml di sospensione/100 kg p.v.
(pari a 10,07-15,01 mg di albenda zolo/kg p.v.) In unico trattamento.
In caso di forte infestazione ripe tere dopo 21 giorni.
Ovini.
Infestazioni da nematodi e cestodi gastroi ntestinali: ostertagia spp., nematodirus spp., haemonchus contortus, t ricostrongylus spp., oesophagostomum spp., gaigeria, chabertia ovina, bunostomum spp.
E moniezia (proglottidi e scolice): 4 ml di sospension e/20 kg p.v.
(pari a 3,8 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamen to.
Infestazioni respiratorie: dictyocaulus: 4 ml di sospensione/20 kg p.v.
(pari a 3,8 mg di albendazolo/kg p.v.) In unico trattamento; mue llerius e protostrongylus: 8-11 ml di sospensione/20 kg p.v.
(pari a 7 ,6-10,45 mg di albendazolo/ kg p.v.) Trattamento da ripetersi dopo 7 g iorni.
Infestazioni epatiche: fasciola e fascioloides: 8-11 ml di sosp ensione/20 kg p.v.
(pari a 7,6-10,45 mg di albendazolo/ kg p.v.) In un ico trattamento; dicrocoelium: 8-11 ml di sospensione/20 kg p.v.
(pari a 7,6-10,45 mg di albendazolo/ kg p.v) trattamento da ripetersi dopo 7 giorni.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.
Periodo di validità del medicinale veterinario co nfezionato per la vendita: 36 mesi.
Periodo di validità dopo prima ape rtura del confezionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE:
Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impieg o troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di svil uppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicin ale veterinario.
Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintic i devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati.
Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una c lasse differente e con diverso meccanismo d'azione.
Precauzioni specia li per l'impiego negli animali: nessuna.
Precauzioni speciali che devo no essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterin ario agli animali: eseguire il trattamento in recinti chiusi con succe ssiva disinfestazione del suolo.
Evitare il contatto diretto con la cu te.
Durante la somministrazione del prodotto usare guanti impermeabili .
In caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani.
Le pe rsone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare con tatti con il medicinale veterinario.
In assenza di studi di compatibil ità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Bovini: carne e visceri: 7 giorni; latte: 84 ore (7 mungiture).
Ovini: carne e visceri: 21 giorni; latte: 72 ore (6 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini ed ovini.

INTERAZIONI:
Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in trip lice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI:
Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
Si raccomand a di attenersi scrupolosamente alla posologia consigliata nel caso si trattino soggetti in gestazione