DENOMINAZIONE:
SYNULOX COMPRESSE APPETIBILI.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibatterici per uso sistemico.
Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI:
Amoxicillina (come amoxicillina triidrato), acido clavulanico (come po tassio clavulanato).

ECCIPIENTI:
Eritrosina (E127), Magnesio stearato, Silice colloidale anidra, Cellul osa microcristallina, Sodio amido glicolato (tipo A), Lievito essiccat o.

INDICAZIONI:
In vitro , Synulox e' efficace contro un'ampia gamma di batteri clinic amente importanti.
Gram positivi: Stafilococchi (compresi i ceppi prod uttori di beta-lattamasi), Streptococchi, Peptostreptococcus spp., Cor inebatteri e Clostridi .
Gram negativi: Escherichia coli (compresi i c eppi produttori di beta-lattamasi), Salmonella (compresi i ceppi produ ttori di beta-lattamasi), Bordetella bronchiseptica, Pasteurellae , Pr oteus spp., Bacteroides spp.
(compresi i ceppi produttori di beta-latt amasi), Campylobacter , Fusobacterium necrophorum e Klebsiellae.
Clini camente, Synulox e' indicato per il trattamento di un'ampia varieta' d i condizioni patologiche dei cani e dei gatti.
Infezioni della cute (c omprese le piodermiti superficiali e profonde).
Infezioni dell'apparat o urinario.
Infezioni respiratorie (a carico delle vie respiratorie su perficiali e profonde).
Infezioni a carico dell'apparato intestinale.
Prima di iniziare il trattamento e' consigliabile condurre un appropri ato test di sensibilita'.
Il trattamento non potrebbe procedere fino a quando non viene provata l'effettiva sensibilita' alla associazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non deve essere somministrato a conigli, cavie, guinea pigs, gerbilli, chincilla' e criceti e deve essere utilizzato con cautela in tutti gl i altri piccoli erbivori.
Non utilizzare in animali con severa disfunz ione renale accompagnata da anuria e oliguria.
Non somministrare in so ggetti che presentano reazioni di ipersensibilita' e di anafilassi nei confronti delle penicilline o di altri prodotti appartenenti al grupp o dei beta-lattamici.
In caso di reazione allergica si deve interrompe re il trattamento ed istituire idonea terapia (amine vasopressorie, an tistaminici, corticosteroidi) in presenza di anafilassi trattare con a drenalina.
Non utilizzare in caso di potenziale resistenza conosciuta a questa associazione.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile Somministrare per via orale.
La dose raccomandata e' di 12,5 mg per kg di peso corporeo, ogni 12 ore.
Compr esse 50 mg.
Peso corporeo da 1 a 2 kg: mezza cpr; peso corporeo da 3 a 5 kg: una cpr; peso corporeo da 6 a 9 kg: 2 cpr; peso corporeo da 10 a 13 kg: 3 cpr; peso corporeo da 14 a 18 kg: 4 cpr.
Compresse 250 mg.
Peso corporeo da 10 a 13 kg: mezza cpr; peso corporeo da 14 a 18 kg: m ezza cpr; peso corporeo da 19 a 25 kg: una cpr; peso corporeo da 26 a 35 kg: una cpr e un quarto; peso corporeo da 36 a 50 kg: due cpr; peso corporeo 50 kg: tre cpr.
Compresse 500 mg.
Peso corporeo da 19 a 25 k g: mezza cpr; peso corporeo da 36 a 50 kg: una cpr; peso corporeo 50 k g: una cpr e mezza.
Trattamento di cani e gatti di peso inferiore a 1 kg: e' preferibile ricorrere a Synulox gocce appetibili.
La dose sopra indicata e' efficace nella maggior parte delle infezioni normalmente r iscontrate; nelle forme particolarmente gravi e complicate, soprattutt o a carico dell'apparato respiratorio, puo' essere utile raddoppiare l a dose indicata (fino a 25 mg/Kg).
Durata del trattamento : Nella magg ior parte dei casi e per tutte le indicazioni sono sufficienti 5-7 gio rni di trattamento.
Nei casi cronici, solitamente caratterizzati da no tevoli danni tessutali, puo' essere necessario prolungare il trattamen to per favorire la ricostituzione dei tessuti.
Sulla base di prove cli niche effettuate si consigliano i seguenti tempi di trattamento.
Malat tie cutanee croniche: 10-20 giorni.
Cistiti croniche: 10-28 giorni.
Ma lattie respiratorie 8-10 giorni.

CONSERVAZIONE:
Conservare in luogo fresco ed asciutto.

AVVERTENZE:
L'uso prolungato di penicillina cosi' come altri antibiotici puo' favo rire lo sviluppo di microrganismi non sensibili inclusi i funghi, che richiedono adeguate misure terapeutiche.
In caso di aggravamento del q uadro clinico consultare il medico veterinario.
L'uso inappropriato de l prodotto puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxi cillina/acido clavulanico.
In animali affetti da insufficienza renale o epatica la posologia deve essere valutata con cura.
L'uso del prodot to deve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle di sposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimi crobiche.
Un'antibioticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizza ta per un trattamento di prima linea allorquando i test di sensibilita ' suggeriscono un'efficacia probabile di quest'approccio.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono essere la causa di ipersensibilita' (allerg ia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle.
Un a ipersensibilita' alle penicilline puo' condurre a delle reazioni cro ciate alle cefalosporine e vice-versa.
Le reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi.
Si consiglia pertanto di non manipolare il prodotto in caso di nota sensibilita' alle sostan ze in esso contenute o se tale impiego e' stato sconsigliato da un med ico.
In caso di reazioni di sensibilita', quali rash cutanei o segni p iu' seri, quali gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi o diffi colta' respiratorie rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogl i il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Lavare le mani dopo l'uso.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani, gatti.

INTERAZIONI:
Fenicoli, macrolidi, sulfonamidi e tetracicline possono inibire l'effe tto antibatterico a causa della comparsa rapida di una azione batterio statica.
Considerare le potenziali allergie crociate con altre penicil line.
Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.

EFFETTI INDESIDERATI:
Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparire con tali prodotti.
Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) possono manifestarsi dopo la somministrazione del prodotto.
Reazioni allergic he (es.
reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalment e.
In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve esser e sospeso.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il farmaco puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento