DENOMINAZIONE:
SYNULOX PALATABLE DROPS 40 MG/ML + 10 MG/ML POLVERE PER SOSPENSIONE OR ALE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibiotici per uso sistemico, amoxicillina associata con inibitori de lla beta-lattamasi.

PRINCIPI ATTIVI:
Principi attivi: amoxicillina; mg per flacone: 648,0; mg/ml dopo ricos tituzione: 40,0.
Principi attivi: (come amoxicillina triidrato); mg pe r flacone: 743,8.
Principi attivi: acido clavulanico; mg per flacone: 162,0; mg/ml dopo ricostituzione: 10,0.
Principi attivi: (come potassi o clavulanato); mg per flacone: 193,0.
Per l'elenco completo degli ecc ipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:
Gomma xantana, saccarina sodica, acido succinico, silice colloidale an idra, biossido di silicio, aroma fragola secco, aroma pesca secco, aro ma limone secco.

INDICAZIONI:
In vitro, il medicinale e' efficace contro un'ampia gamma di batteri c linicamente importanti, fra cui: Gram positivi: Stafilococchi (compres i i ceppi produttori di beta-lattamasi), Streptococchi, Peptostreptoco ccus spp., Corinebatteri e Clostridi.
Gram negativi: Escherichia coli (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Salmonella (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Bordetella bronchiseptica, Past eurellae, Proteus spp., Bacteroides spp.
(compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Campylobacter, Fusobacterium necrophorum e Klebsie llae.
Clinicamente, il medicinale e' indicato per il trattamento di un 'ampia varieta' di condizioni patologiche dei cani e dei gatti, tra cu i: infezioni della cute (comprese le piodermiti superficiali e profond e); infezioni dell'apparato urinario; infezioni respiratorie (a carico delle vie respiratorie superficiali e profonde); infezioni a carico d ell'apparato intestinale.
Prima di iniziare il trattamento e' consigli abile condurre un appropriato test di sensibilita'.
Il trattamento non potrebbe procedere fino a quando non viene provata l'effettiva sensib ilita' alla associazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Il medicinale non deve essere somministrato a conigli, cavie guinea pi gs, gerbilli, cincilla' e criceti e deve essere utilizzato con cautela in tutti gli altri piccoli erbivori.
Non utilizzare in animali con se vera disfunzione renale accompagnata da anuria e oliguria.
Non sommini strare in soggetti che presentano reazioni di ipersensibilita' e di an afilassi nei confronti delle penicilline o di altri prodotti appartene nti al gruppo dei beta-lattamici.
In caso di reazione allergica si dev e interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia (amine vasop ressorie, antistaminici, corticosteroidi) in presenza di anafilassi tr attare con adrenalina.
Non utilizzare in caso di potenziale resistenza conosciuta a questa associazione.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
Non sono disponibili dati circa il sovradosaggio.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Somministrare per via orale.

POSOLOGIA:
Somministrare per via orale.
Per evitare un sottodosaggio il peso corp oreo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile.
Ricosti tuire con 15 ml di acqua utilizzando il contagocce ed agitare energica mente.
La dose raccomandata e' di 0,25 ml di sospensione ricostituita per kg di peso corporeo, pari a 10 mg di amoxicillina/kg p.c.
e 2,5 mg di acido clavulanico/kg p.c., ogni 12 ore.
Ogni confezione e' provvis ta di un apposito contagocce graduato da 0,25 ad 1 ml.
Per dosare accu ratamente il prodotto negli animali molto piccoli e' necessario ricord are che ogni goccia contiene circa 2,3 mg di principi attivi per cui l a dose raccomandata (0,25 ml) corrispondera' a 5-6 gocce per kg di pes o corporeo, ogni 12 ore.
La dose sopraindicata e' efficace nella maggi or parte delle infezioni normalmente riscontrate; nelle forme particol armente gravi e complicate, soprattutto a carico dell'apparato respira torio, puo' essere utile raddoppiare la dose indicata (fino a 20 mg di amoxicillina/kg p.c.
e 5 mg di acido clavulanico/kg p.c.).
Durata del trattamento: nella maggior parte dei casi e per tutte le indicazioni sono sufficienti 5-7 giorni di trattamento.
Nei casi cronici, solitame nte caratterizzati da notevoli danni tessutali, puo' essere necessario prolungare il trattamento per favorire la ricostituzione dei tessuti.
Sulla base di prove cliniche effettuate si consigliano i seguenti tem pi di trattamento: * Mastiti cutanee croniche 10-20 giorni; * Cistiti croniche 10-28 giorni; * Malattie respiratorie 8-10 giorni.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Conservare la so spensione ricostituita in frigorifero (2 gradi C.
- 8 gradi C.).
Perio do di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
Periodo di validità dopo ricostituzione conformemente alle is truzioni: 7 giorni.

AVVERTENZE:
L'uso prolungato di penicillina cosi' come altri antibiotici puo' favo rire lo sviluppo di microrganismi non sensibili inclusi i funghi, che richiedono adeguate misure terapeutiche.
In caso di aggravamento del q uadro clinico consultare il medico veterinario.
Precauzioni speciali p er l'impiego negli animali: l'uso inappropriato del prodotto puo' favo rire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavul anico.
In animali affetti da insufficienza renale o epatica la posolog ia deve essere valutata con cura.
L'uso del prodotto deve essere basat o su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche.
Un'antibio ticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizzata per un trattament o di prima linea allorquando i test di sensibilita' suggeriscono un'ef ficacia probabile di quest'approccio.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinari o agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono essere la ca usa di ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingesti one o contatto con la pelle.
Una ipersensibilita' alle penicilline puo ' condurre a delle reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa.
L e reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi.
Si consiglia pertanto di non manipolare il prodotto in caso di nota sensibilita' alle sostanze in esso contenute o se tale impiego e ' stato sconsigliato da un medico.
In caso di reazioni di sensibilita' , quali rash cutanei o segni piu' seri, quali gonfiore del volto, dell e labbra o degli occhi o difficolta' respiratorie rivolgersi immediata mente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichett a.
Lavare le mani dopo l'uso.
Non sono disponibili dati circa il sovra dosaggio.
Non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani e gatti.

INTERAZIONI:
Fenicoli, macrolidi, sulfonamidi e tetracicline possono inibire l'effe tto antibatterico a causa della comparsa rapida di una azione batterio statica.
Considerare le potenziali allergie crociate con altre penicil line.
Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinari a ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI:
Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparire con tali prodotti.
Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) e ipers alivazione possono manifestarsi dopo la somministrazione del prodotto.
Reazioni allergiche (es.
reazioni cutanee, anafilassi) possono compar ire occasionalmente.
In casi di comparsa di reazione allergica il trat tamento deve essere sospeso.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il medicinale puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento