DENOMINAZIONE:
TOLOXAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antielmintici, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI:
Levamisolo 12,73 mg/ml (come levamisolo cloridrato), ossiclozanide 30 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Polisorbato 80, Sodio metabisolfito, Sodio edetato, Sodio citrato, Aci do citrico, Sodio propile p-idrossibenzoato, Gomma xanthan, Caolino, A cqua depurata.

INDICAZIONI:
E' indicato per il trattamento delle infestazioni da nematodi e tremat odi (fascioliasi) nei ruminanti.
In particolare nematodi gastrointesti nali e polmonari: Toxocara vitulorum, Trichuris ovis, Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus sp p., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia ovina, Strongyloi des papillosus e Dictyocaulus spp.; trematodi: Fasciola hepatica, Fasc iola gigantica e Fascioloides magna.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
E' controindicato in animali a t ermine di gravidanza.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
Agitare bene prima dell'uso.
Somministrare in dose unica, tramite siri nga dosatrice individuale, secondo il seguente schema posologico.
Ovin i.
Peso corporeo <15 kg: 5 ml; peso corporeo da 15 a 25 kg: 10 ml; pes o corporeo da 25 a 35 kg: 15 ml; peso corporeo da 35 a 45 kg: 20 ml; p eso corporeo >45 kg: 25 ml (dose max).
Bovini.
Peso corporeo 50 kg: 25 ml; peso corporeo 100 kg: 50 ml; peso corporeo 150 kg: 75 ml; peso co rporeo 200 kg: 100 ml; peso corporeo >=300 kg: 150 ml (dose max).

CONSERVAZIONE:
Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE:
Non somministrare per via parenterale.
Particolari attenzioni devono e ssere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto d i antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovut o ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario.
Al fine di otten ere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti di esami parassitologici appropriati.
P recauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le p ersone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare con tatti con il medicinale veterinario.
Evitare il contatto diretto con l a pelle, occhi, mucose.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua.
In caso di reazione allergica (stan chezza, nausea e vomito, dolori addominali, gonfiore del viso, delle l abbra o degli occhi, febbre o difficolta' respiratorie) durante la som ministrazione del prodotto o in caso di ingestione accidentale avvisar e immediatamente il medico e mostragli il foglietto illustrativo o l'e tichetta.
Non fumare, mangiare o bere mentre si manipola il prodotto.
Lavarsi le mani con sapone dopo l'uso.
Sovradosaggio: non sono riporta ti casi di iperdosaggio.
Incompatibilita': in assenza di studi di comp atibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri Bovini: 28 giorni.
Ovini: 42 giorni.
Uso non consentito in animali che producono latte destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, ovini.

INTERAZIONI:
Il levamisolo interagisce con carbammidi ed esteri organofosforici.
Da ti non disponibili per l'interazione di levamisolo e ossiclozanide con altri principi attivi.

EFFETTI INDESIDERATI:
In taluni casi dopo il trattamento si puo' manifestare una lieve diarr ea che perdura 24-36 ore che tuttavia non pregiudica il risultato tera peutico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
E' indicato per l'uso in gravidanza, tranne che a termine di quest'ult ima.
Uso non consentito in animali che producono latte destinato al co nsumo umano