DENOMINAZIONE:
TRIMESUL C.M.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibatterici per uso sistemico.
Sulfamidici in associazione a trimeto prim.

PRINCIPI ATTIVI:
Sulfadiazina 200 mg/ml, trimetoprim 40 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Sodio idrossido, Glicerolformale, Sodio metabisolfito, Paraformaldeide , Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI:
Bovini, suini, equini, cani, gatti: infezioni batteriche primarie o se condarie ad infezioni virali.
In particolare nelle infezioni degli app arati: respiratorio: bronchiti, polmoniti; urogenitale: cistiti, pielo nefriti, vaginiti, metriti, uretriti; digerente: necrobacillosi dei vi telli, colibacillosi, enterite necrotica superficiale, onfaloflebiti; mammario: mastite acuta; tegumentario: affezioni podali, pododermatit e, podoflemmatite.
Causate da.
Bovini.
Gram positivi: actinobacilli, p neumococchi, stafilococchi, streptococchi.
Gram negativi: emofili, ent erobatteriacee, coli, pasteurelle, protei, salmonelle, shigelle.
Altri : clamidie, rickettsie, toxoplasmi, coccidi.
Suini.
Gram positivi: act inobacilli, pneumococchi, stafilococchi, streptococchi.
Gram negativi: emofili, enterobatteriacee, coli, pasteurelle, protei, salmonelle, sh igelle.
Altri: clamidie, rickettsie, toxoplasmi, coccidi.
Equini.
Gram positivi: actinobacilli, pneumococchi, stafilococchi, streptococchi.
Gram negativi: emofili, enterobatteriacee, coli, pasteurelle, protei, salmonelle.
Altri: toxoplasmi, coccidi.
Cani.
Gram positivi: actinobac illi, pneumococchi, stafilococchi, streptococchi.
Gram negativi: emofi li, enterobatteriacee, coli, pasteurelle, protei.
Altri: clamidie, ric kettsie, toxoplasmi, coccidi.
Gatti.
Gram positivi: actinobacilli, pne umococchi, stafilococchi, streptococchi.
Gram negativi: emofili, enter obatteriacee, coli, pasteurelle, protei.
Altri: clamidie, rickettsie, toxoplasmi, coccidi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qua lsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di infezione da germi resis tenti ai sulfamidici.
Non somministrare ad animali affetti da gravi al terazioni del parenchima epatico, renale o con discrasie ematiche.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Intramuscolare (bovini, suini), endovenosa (bovini, suini, equini), so ttocutanea (cani, gatti).

POSOLOGIA:
13-20 mg/kg p.v.
di sulfadiazina + 2,7 - 4 mg/kg p.v.
di trimetoprim ( pari a 1 ml di proodotto/10-15 kg p.v./die).
La stessa dose puo' esser e ripetuta se necessario dopo 24 ore secondo il parere del medico vete rinario.
Il prodotto puo' essere inoculato: per via IM o EV a bovini e suini; per via EV a equini; per via SC a cani e gatti.
Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu ' accuratamente possibile.

CONSERVAZIONE:
Proteggere dalla luce.
Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE:
Uso non consentito in equidi che producono latte destinato al consumo umano.
La Sulfadiazina nei cani puo' indurre una cheratocongiuntivite secca (KCS) con un meccanismo che resta ancora sconosciuto.
I sulfamid ici possono interferire con la sintesi degli ormoni tirodei bloccando la conversione dello ioduro in iodio oltre che a determinare aumento d elle concentrazioni di TRH e TSH.
La sulfadimidina puo' indurre iperpl asia tiroidea nei ratti.
Nel trattamento per via intramuscolare con el evati volumi di inoculo la dose puo' essere distribuita in due diversi siti muscolari.
Per la somministrazione endovenosa il prodotto deve e ssere riscaldato a temperatura corporea e somministrato lentamente.
L' uso incorretto del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri re sistenti ai sulfamidici a causa della potenziale resistenza crociata.
L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita', tenendo conto delle regolamentazioni antimicrobiche ufficiali e locali.
Non u tilizzare quando la resistenza ai sulfamidici e' stata rilevata a caus a della potenziale resistenza crociata.
A causa della variabilita' (te mporale, geografica) della sensibilita' dei batteri all'associazione S ulfadiazina-Trimetoprim e' raccomandata l'esecuzione di un campionamen to batteriologico e di test di sensibilita' dei microrganismi derivant i da animali malati presenti nell'allevamento.
Precauzioni speciali pe r chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone c on nota ipersensibilita' ai sulfamidici devono evitare contatti con il medicinale veterinario.
In caso di autoiniezione accidentale rivolger si immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA:
Carne, visceri.
Bovini, suini, equini: 14 giorni.
Latte.
Bovini: 4 gio rni (pari a 8 mungiture).
Uso non consentito in equidi che producono l atte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Bovini, suini, equini, cani, gatti.

INTERAZIONI:
Non somministrare insieme ad antibiotici battericidi, poiche' gli anti biotici batteriostatici, quali i sulfamidici, ne antagonizzano l'azion e.
L'aminobenzoato di potassio riduce l'effetto dei sulfamidici.
I sul famidici aumentano l'effetto del tiopentale, il rischio di metaemoglob inemia con prilocaina e il rischio di cristalluria con metenamina.
Non somministrare a cavalli che manifestano aritmie cardiache indotte da farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI:
In rare occasioni e' stato osservato shock anafilattico.
Reazioni loca li caratterizzate da gonfiore e/o durezza possono essere osservate nel sito di inoculo.
Queste manifestazioni sono di natura transitoria.
So no stati segnalati rari casi di cristalluria, ematuria, fenomeni di to ssicita' cronica quali trombocitopenia e leucopenia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e allattamento usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio