DENOMINAZIONE:
VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM 50 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiemorragici.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa divisibile contiene: fitomenadione 50,0 mg.

ECCIPIENTI:
Nucleo della compressa: silice colloidale anidra, calcio idrogeno fosf ato diidrato, glicerolo dibeenato,magnesio stearato, lattosio monoidra to, croscarmellosio sodico.
Rivestimento della compressa: ipromellosa, polidestrosio, talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media.

INDICAZIONI:
Trattamento dell'avvelenamento da anticoagulanti, dopo trattamento par enterale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno deg li eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
Per uso orale.
Fitomenadione 5 mg per kg di peso corporeo al giorno, c orrispondente a 1 compressa ogni 10 kg di peso corporeo al giorno, una volta al giorno, per 21 giorni, secondo la seguente tabella.
Cani < 2 ,5 Kg: 1/4 cpr.
Cani 2,5-5 Kg: 1/2 cpr.
Cani 5-7,5 Kg: 3/4 cpr.
Cani 7 ,5-10 Kg: 1 cpr.
Cani > 10 kg: 1/4 compressa ogni 2,5 kg.
Usare prefer ibilmente in animali non a digiuno.
Trattamento orale deve essere effe ttuato entro 12 ore dopo la fine del trattamento di emergenza per via endovenosa (2 iniezioni per via endovenosa di 5 mg di vitamina K1 per kg di peso corporeo somministrata 12 ore di distanza).

CONSERVAZIONE:
Conservare nel confezionamento originale e proteggere dalla luce.
Dopo l'apertura del blister, riporre le parti della compressa divisa nel b lister e riporre il blister nella scatola di cartone.
Una successiva d ose di compresse deve essere somministrata alla successiva somministra zione.
Periodo di validita' delle parti della compressa divisa: 3 gior ni.

AVVERTENZE:
Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono notori amente di lunga durata, si raccomanda di somministrare vitamina K1 in formula orale per una durata di 3 settimane.
Lo stato di coagulazione deve essere valutato (tramite la valutazione dei tempi di protrombina) 48 ore dopo l'ultima somministrazione.
Se prolungato, per evitare una ricaduta il trattamento viene mantenuto fino a quando il tempo di coa gulazione e' normale 48 ore dopo la cessazione del trattamento.
E' pos sibile estendere la durata del trattamento finche' persiste l'anticoag ulante nel corpo.
La formazione di protrombina puo' essere inadeguata nei pazienti che soffrono di una disfunzione epatica grave.
In questi animali, dopo la somministrazione del prodotto, e' necessario quindi p rocedere a un monitoraggio attento dei parametri di coagulazione.
Prec auzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli an imali: le persone con nota ipersensibilita' al fitomenadione devono ev itare contatti con il medicinale veterinario.
Lavarsi le mani dopo l'u so.
Per evitare l'ingestione accidentale, in particolare da un bambino , le compresse parti inutilizzate dovrebbero essere restituite allo sp azio a blister aperto e inserite nuovamente nel cartone.
Sovradosaggio : non si sono manifestati segni di intolleranza a un dosaggio di 3 vol te la dose terapeutica, somministrato per 3 settimane.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
I salicilati (FANS) e le cefalosporine che presentano la catena N-meti l-tiotetrazolo possono ridurre l' effetto della vitamina K1, inibendon e il riciclo.

EFFETTI INDESIDERATI:
Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate) sono stati riportati vomiti e disturbi della pelle, come eritema e dermatite o edema allergico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle c agne durante la gravidanza e l' allattamento.
Studi condotti su animal i da laboratorio non hanno dimostrato effetto teratogeno o fetotossico .
La vitamina K1 attraversa la barriera placentare.
Utilizzare solo do po valutazione del rapporto rischio/beneficio