DENOMINAZIONE:
VITAMIN K1 LABORATOIRE TVM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antiemorragici.

PRINCIPI ATTIVI:
Fitomenadione 10,0 mg/ml.

ECCIPIENTI:
Acido glicocolico, Lecitina (semi di soia), Idrossido di sodio, Acido cloridrico, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI:
Trattamento di emergenza dell'avvelenamento da anticoagulanti rodentic idi, prima di iniziare il trattamento orale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in caso di ipersensibilita' noto al principio attivo o ad un o qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Endovenosa lenta.

POSOLOGIA:
Iniezione endovenosa lenta di 5 mg di Vitamina K1 per kg di peso corpo reo (equivalente a 0.5 ml del prodotto per kg di peso corporeo) prima di iniziare la terapia orale.
Qualora non sia possibile iniziare immed iatamente una terapia orale, il trattamento per iniezione deve essere ripetuto una volta 12-18 ore piu' tardi.

CONSERVAZIONE:
Proteggere dalla luce.
Conservare a una temperatura inferiore ai 25 gr adi C.
La soluzione che rimane nella fiala dopo aver prelevato la dose necessaria deve essere eliminata.
Dopo la prima apertura il medicinal e deve essere usato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE:
Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono notori amente di lunga durata, si raccomanda di iniziare l'integrazione di Vi tamina K1 in formula orale entro 12 ore dall'ultima iniezione per una durata di 3 settimane e di valutare lo stato di coagulazione (tramite la valutazione dei tempi di protrombina) 48 ore dopo l'ultima somminis trazione.
In caso di persistenza della sostanza anticoagulante nell'or ganismo, e' possibile estendere la durata del trattamento finche' pers iste l'anticoagulante, per evitare una ricaduta (lo stato di coagulazi one deve essere misurato 48 ore dopo ogni tentativo di interruzione de l trattamento).
Questo prodotto deve essere somministrato solo da un v eterinario.
Somministrare lentamente per via endovenosa.
La formazione di protrombina puo' essere inadeguata nei pazienti che soffrono di un a disfunzione epatica grave.
Dopo la somministrazione di vitamina K1, e' necessario quindi procedere a un monitoraggio attento dei parametri di coagulazione.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' al fitomenadione devo no evitare il contatto con il prodotto.
Evitare il contatto con gli oc chi.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare subito e a fondo gli occhi con acqua corrente, consultare un medico e mostrar gli l'etichetta.
In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi i mmediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l' etichetta.
Sovradosaggio: nel cane e' stato osservato vomito dopo la p rima e la seconda iniezione, somministrate a 12 ore di intervallo a un dose 3 volte superiore quella raccomandata (15 mg di vitamina K1 per kg di peso corporeo per iniezione).
Un dosaggio ripetuto (per 10 giorn i) di 7 volte superiore la dose raccomandata di una soluzione degradat a (una degradazione della lecitina in lisolecitina si verifica nel tem po durante la conservazione del prodotto) ha causato un'emolisi intrav ascolare con anemia marcata e vomito.
Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari .

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
I salicilati (FANS) e le cefalosporine che presentano la catena N-meti ltiotetrazolo possono ridurre l'effetto della vitamina K1, inibendone il riciclo.

EFFETTI INDESIDERATI:
Alcuni casi di reazioni di ipersensibilita' (di tipo anafilattico reaz ioni) sono state descritte.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle c agne durante la gravidanza e l'allattamento.
Studi condotti su animali da laboratorio non hanno dimostrato effetto teratogeno o fetotossico.
La vitamina K1 attraversa la barriera placentare.
Utilizzare solo dop o la valutazione del rapporto rischio/beneficio