DENOMINAZIONE:
XEDEN 15 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antibatterici per uso sistemico.
Fluorochinoloni.

PRINCIPI ATTIVI:
Enrofloxacina.

ECCIPIENTI:
Fegato di maiale in polvere, Lievito al malto, Cellulosa microcristall ina, Croscarmellosa sodica, Silice colloidale anidra, Magnesio stearat o, Lattosio monoidrato.

INDICAZIONI:
Trattamento delle affezioni respiratorie del tratto superiore.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non somministrare a gatti giovani o in accrescimento a causa della pos sibilita' di sviluppare lesioni alla cartilagine (gatti di eta' inferi ore ai 3 mesi o di peso inferiore ad un 1 kg).
Non usare in caso di re sistenza ai chinoloni, in quanto esiste la quasi completa resistenza c rociata ad altri chinoloni e la completa resistenza crociata ad altri fluorchinoloni.
Non usare in gatti con disordini di natura epilettica in quanto l'enrofloxacina puo' provocare stimolazione al SNC.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
5 mg di enrofloxacina per kg peso corporeo, una volta al di' dai 5 ai 10 giorni consecutivi, ovvero 1 cpr/3 kg peso corporeo oppure mezza cp r/1,5 kg peso corporeo come dose singola giornaliera.
Riconsiderare il trattamento in caso di scarso miglioramento a meta' del periodo di te rapia.
Peso corporeo da 1,1 a <2 kg: mezza cpr; peso corporeo da 2 a < 4 kg: 1 cpr; peso corporeo da 4 a <5 kg: 1 cpr e mezza; peso corporeo da 5 a <6,5 kg: 2 cpr; peso corporeo da 6,5 a <8,5 kg: 2 cpr e mezza.
Le compresse sono appetibili.
Se necessario, possono essere somministr ate direttamente nella bocca del gatto oppure aggiunte alla razione di cibo.

CONSERVAZIONE:
Conservare nella confezione originale.
Proteggere dalla luce.
Questo m edicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
Conser vare ogni parte della compressa divisa nel blister originale.
Ogni par te della compressa divisa non utilizzata entro 24 ore deve essere elim inata.

AVVERTENZE:
Il trattamento con fluorchinoloni deve essere limitato a condizioni cl iniche che hanno scarsamente risposto o potrebbero rispondere in manie ra non adeguata ad altre classi di antibiotici.
Se possibile, i fluoro chinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai dati dell'anti biogramma.
L'uso del prodotto al di fuori delle indicazioni date puo' aumentare la prevalenza di fenomeni di batterio resistenza ai fluorchi noloni e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri chinolon i per la potenziale resistenza crociata.
Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici.
Usare il prodotto con cautela in gatti con gravi disfunzioni renali o epatiche.
Precauzioni speciali p er chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostran dogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Lavarsi le mani dopo l' uso.
In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente con molt a acqua.
Sovradosaggio: il sovradosaggio puo' causare vomito e sintoma tologia nervosa (tremori muscolari, incoordinazione e convulsioni) che possono richiedere la sospensione del trattamento.
In assenza di un a ntidoto conosciuto, sospendere l'uso del farmaco e procedere con il tr attamento sintomatico.
Se necessario, somministrare alluminio o magnes io tramite antiacidi o carbone attivo per ridurre l'assorbimento di en rofloxacina.
In studi di laboratorio, sono state osservate reazioni av verse a livello oculare in seguito alla somministrazione di dosi super iori a 20 mg/kg.
Gli effetti tossici sulla retina causati dal sovrados aggio possono essere tali da causare nel gatto una cecita' irreversibi le.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Gatti.

INTERAZIONI:
L'uso concomitante con flunixina deve essere monitorato attentamente, poiche' l'interazione tra questi farmaci puo' provocare reazioni avver se collegate ad un ritardo nell'eliminazione degli stessi.
La somminis trazione concomitante di teofillina deve essere monitorata attentament e in quanto possono aumentare i livelli sierici di teofillina.
L'uso c oncomitante di sostanze contenenti magnesio o alluminio (come antiacid i o sucralfati) possono ridurre l'assorbimento di enrofloxacina.
Quest i medicinali devono essere assunti a distanza di due ore.
Non usare in combinazione con tetracicline, fenicoli o macrolidi a causa di potenz iali effetti antagonisti.

EFFETTI INDESIDERATI:
Durante il trattamento si possono verificare vomito o diarrea che regr ediscono spontaneamente e in genere non e' necessaria la sospensione d el trattamento.
In rari casi possono manifestarsi reazioni di ipersens ibilita'.
Se cio' si verifica, interrompere la somministrazione del pr odotto.
Possono comparire sintomi neurologici (crisi epilettiche, trem ori, atassia, eccitazione).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Gravidanza: studi condotti su animali da laboratorio (ratto, cincilla' ) non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, fetotossico o matern otossico.
Usare solo dopo valutazione del rapporto beneficio/rischio.
Allattamento: poiche' l'enrofloxacina viene escreta nel latte materno, l'uso non e' raccomandato durante l'allattamento