DENOMINAZIONE:
ZODON 264 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa contiene: clindamicina (come cloridrato): 264 mg.
Per l 'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:
Aroma di pollo; estratto di lievito; sodio croscarmelloso; copovidone; magnesio stearato; silice colloidale anidra; cellulosa microcristalli na; lattosio monoidrato.

INDICAZIONI:
Per il trattamento di ferite ed ascessi infetti ed infezioni della cav ita' orale incluse malattie periodontali causate da o associate a Stap hylococcus spp., Streptococcus spp.
(eccetto Streptococcus faecalis ), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum e Clostridium perfringens .
Per il trattamento di piodermite superficiale associata a Staphyloco ccus pseudintermedius.
Per il trattamento di osteomieliti causate da S taphylococcus aureus.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qua lsiasi degli eccipienti o alla lincomicina.
Non somministrare a conigl i, criceti, cavie, cincilla', cavalli o ruminanti in quanto l'ingestio ne di clindamicina in tali specie potrebbe causare seri problemi diges tivi.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
Dosaggi orali di clindamicina fino 300 mg/kg/giorno non hanno causato tossicita' nei cani.
Cani a cui sono stati somministrati 600 mg/kg/gio rno di clindamicina hanno mostrato anoressia, vomito e perdita di peso .
In caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento immediatamente e d adottare un trattamento sintomatico.

POSOLOGIA:
Uso orale.
1) Per il trattamento di ferite ed ascessi infetti ed infez ioni della cavita' orale incluse malattie periodontali, somministrare o: 5,5 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore per 7-10 giorni, o; 11 mg/kg di peso corporeo ogni 24 ore per 7-10 giorni.
Rivalutare la diagnosi se non si osserva un effetto terapeutico dopo 4 giorni.
2) Per il trat tamento di piodermite superficiale in cani, somministrare o: 5,5 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore, o; 11 mg/kg di peso corporeo ogni 24 or e.
Si raccomanda la terapia della piodermite superficiale per 21 giorn i, con estensione della terapia sulla base della valutazione clinica.
3) Per il trattamento di osteomieliti in cani, somministrare: 11 mg/kg di peso corporeo ogni 12 ore per un periodo minimo di 28 giorni.
Sosp endere il trattamento e rivalutare la diagnosi se non si osserva un ef fetto terapeutico nei primi 14 giorni.
Per esempio: per un regime poso logico di 11 mg/kg.
Peso (kg): 4,5 - 6,0: 1/4 compressa.
Peso (kg): 6, 1 - 9,0: usare Zodon 88 mg.
Peso (kg): 9,1 - 12,0: 1/2 compressa.
Peso (kg): 12,1 - 18,0: 3/4 compressa.
Peso (kg): 18,1 - 24,0: 1 compressa .
Peso (kg): 24,1 - 30,0: 1 + 1/4 compresse.
Peso (kg): 30,1 - 36,0: 1 + 1/2 compresse.
Peso (kg): 36,1 - 42,0: 1 + 3/4 compresse.
Peso (kg) : 42,1 - 48,0: 2 compresse.
Per un regime posologico di 5,5 mg/kg.
Pes o (kg): 4,5 - 6,0: usare Zodon 88 mg.
Peso (kg): 6,1 - 12,0: 1/4 compr essa.
Peso (kg): 12,1 - 24,0: 1/2 compressa.
Peso (kg): 24,1 - 36,0: 3 /4 compressa.
Peso (kg): 36,1 - 48,0: 1 compressa.
Determinare il peso corporeo quanto piu' accuratamente possibile per assicurare un dosagg io corretto ed evitare sottodosaggio.
Le compresse sono aromatizzate.
Possono essere somministrate direttamente nella bocca degli animali o aggiunte ad una piccola quantita' di cibo.
Istruzioni su come dividere la compressa: mettere la compressa su una superficie piana, con il la to del solco di divisione rivolto verso il basso (lato convesso verso l'alto).
Con la punta dell'indice, esercitare una lieve pressione vert icale al centro della compressa per romperla nel senso della larghezza in due meta'.
Poi, per ottenere i quarti della compressa, esercitare una leggera pressione con l'indice al centro di una meta' per romperla in due parti.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
Conservare le pa rti delle compresse non utilizzate nel blister.
Conservare il blister nella scatola di cartone.
Periodo di validita' del medicinale veterina rio confezionato per la vendita: 3 anni.
Periodo di validita' delle pa rti di compresse non utilizzate dopo prima apertura del confezionament o primario: 72 ore (o 3 giorni).

AVVERTENZE:
Nessuna.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: le compress e masticabili sono aromatizzate.
Per evitare l'ingestione accidentale, tenere le compresse fuori dalla portata degli animali.
L'uso del prod otto deve essere basato su test di sensibilita' dei batteri isolati da ll'animale.
Prendere in considerazione le politiche antimicrobiche uff iciali nazionali e locali quando si utilizza il prodotto.
L'uso del pr odotto non conforme alle istruzioni fornite nel RCP potrebbe increment are la prevalenza di batteri resistenti alla clindamicina e potrebbe d iminuire l'efficacia del trattamento con lincomicina o macrolidi antim icrobici a causa di potenziale cross-resistenza.
La clindamicina e l'e ritromicina mostrano resistenza parallela.
E' stata dimostrata una cro ss-resistenza parziale tra la clindamicina, l'eritromicina ed altri an tibiotici macrolidi.
In caso di terapia prolungata di un mese o piu', eseguire periodicamente un controllo per le funzionalita' epatiche e r enali ed un emocromo.
In animali con seri problemi renali e/o epatici, accompagnati da gravi disordini metabolici, il dosaggio da somministr are deve essere somministrato con attenzione e la loro condizione deve essere monitorata eseguendo opportuni test ematici durante il trattam ento ad alti dosaggi.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai lincosamidi (lincomicina e cli ndamicina) devono evitare il contatto con questo medicinale veterinari o.
Lavarsi le mani dopo aver maneggiato le compresse.
L'ingestione acc identale puo' causare effetti gastro-intestinali come dolore addominal e e diarrea.
Prestare attenzione al fine di evitare l'ingestione accid entale.
In caso di ingestione accidentale, in particolare da parte di bambini, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglie tto illustrativo o l'etichetta.
Dosaggi orali di clindamicina fino 300 mg/kg/giorno non hanno causato tossicita' nei cani.
Cani a cui sono s tati somministrati 600 mg/kg/giorno di clindamicina hanno mostrato ano ressia, vomito e perdita di peso.
In caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento immediatamente ed adottare un trattamento sintomatico.
Incompatibilita': non applicabile.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.

INTERAZIONI:
La clindamicina cloridrato ha mostrato avere proprieta' neuro-muscolar i bloccanti che possono enfatizzare l'azione di altri agenti neuro-mus colari bloccanti.
Il prodotto dovrebbe essere impiegato con cautela in animali a cui sono somministrati tali agenti.
La clindamicina non dov rebbe essere combinata con eritromicina o altri macrolidi per prevenir e resistenza indotta da macrolidi alla clindamicina.
La clindamicina p uo' ridurre i livelli plasmatici di ciclosporina con un rischio di man canza di attivita'.
Non puo' essere escluso il rischio di interazioni avverse (seri problemi renali) in caso di somministrazione simultanea di clindamicina ed aminoglisidi (es.
gentamicina).

EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati riportati molto raramente vomito e diarrea.
Reazioni di ipe rsensibilita' e trombocitopenia sono state riportate molto raramente.
Qualche volta la clindamicina causa la proliferazione di organismi non sensibili come clostridia e lieviti.
In caso di sovrainfezione, devon o essere adottate opportune misure correttive, sulla base del quadro c linico.
La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le segu enti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manif esta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.0 00 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali tra ttati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Mentre studi ad alto dosaggio in ratti suggeriscono che la clindamicin a non sia teratogena e non influenzi in modo significativo le prestazi oni riproduttive di maschi e femmine, non e' stata stabilita la sicure zza del medicinale veterinario in cagne gravide o cani maschi riprodut tori.
La clindamicina passa la barriera placentare e si ritrova nel la tte.
Il trattamento di femmine in lattazione puo' causare diarrea in c uccioli.
Usare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio de l medico veterinario responsabile.
L'uso del prodotto non e' consiglia to in cuccioli appena nati